lunes, mayo 31
martes, mayo 25
Condiciona el Seguro Popular entrega de fondos para adquirir fármacos anti VIH*
Deberá Censida informar sobre eficiencia y uso de los $1,800 millones que recibirá este año
En 2010 se amplía la cobertura a 8 mil nuevos pacientes, según organismo contra gastos catastróficos
Redacción NotieSe
México DF, mayo 21 de 2010.
La inversión en la compra de medicamentos y pruebas de laboratorio para el control del VIH/sida crecerá casi 30 por ciento en este año, derivado de la incorporación de 8 mil nuevas personas que son portadoras de la infección y requieren las terapias. La semana pasada, el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos del Seguro Popular liberó los mil 800 millones de pesos que se invertirán en 2010.
Con el propósito de garantizar el uso eficiente de los recursos, a partir de este año el Seguro Popular exigirá al Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/sida (Censida) información puntual sobre los fármacos adquiridos y su efectividad en la salud de los pacientes.
Lo anterior, luego de los problemas de operación y logística ocurridos en las entidades federativas, por los cuales en años pasados se compraron antirretrovirales “de más”.
Depuración de inventarios
Reconocido por Censida, el problema obligó a realizar una “depuración” de los inventarios, a fin de que en los estados donde había excedentes de fármacos se agotaran ahí mismo, o por “préstamos” a los servicios de otras entidades que les hiciera falta.
Salomón Chertorivski, titular de la Comisión Nacional de Protección Social en Salud (CNPSS), explicó que de acuerdo con las previsiones de Censida, en 2010 recibirán terapias antirretrovirales unas 40 mil personas, mientras en 2009 se proporcionaron a 32 mil pacientes, tratamientos que tuvieron un costo de mil 400 millones de pesos.
Destacó la relevancia de la inversión en la atención médica que reciben las personas que viven con VIH/sida y son afiliados al Seguro Popular. El monto es casi la mitad de lo que eroga el fondo de gastos catastróficos en el pago de los tratamientos de otros 48 padecimientos de alto costo, dijo.
El funcionario subrayó la necesidad de mejorar los sistemas para que los casos estén bien puntualizados y de manera clara se tenga la posibilidad de hacer las pruebas de laboratorio necesarias para dar a cada paciente el medicamento que realmente requiere.
Con ese propósito, a partir de 2009 el Seguro Popular cubre los costos de las pruebas de laboratorio (carga viral y conteo de linfocitos CD4) que dan cuenta de la presencia del VIH en sangre y de la situación del sistema de defensas del organismo.
Sin embargo, de acuerdo con información de Censida, dichos exámenes clínicos se empezaron a realizar apenas en agosto pasado, lo que significó la erogación de sólo 30 millones de los 250 millones de pesos que habían sido autorizados por el fideicomiso del fondo de gastos catastróficos. Chertorivski comentó que para 2010 se liberó una cantidad similar.
Respecto del monto destinado a la adquisición de medicamentos, señaló que antes de autorizar la liberación de los recursos financieros se analizó minuciosamente la información presentada por Censida. La obligación de la CNPSS es tutelar los derechos de los pacientes. Por ello, también se solicitó al Censida garantías de que el dinero se aprovechará de la mejor manera posible.
Por su parte, organizaciones civiles confiaron en que terminen los problemas de falta de medicamentos que en diferentes momentos se han registrado en los servicios estatales de salud, principalmente porque “si tienen problemas administrativos, que los arreglen, sin que nos afecten en los tratamientos y su continuidad”.
*Nota de la reportera Ángeles Cruz Martínez, publicada en el periódico La Jornada, el jueves 20 de mayo de 2010, y retomada por esta agencia previa autorización
El que tenga oídos para oír…que oiga.
Fotografía Polo Gómez
México D.F. a 19 de mayo del 2010.
Mucha víscera hemos gastado desde la mañana del 17 de mayo del 2010 porque el Ejecutivo Federal presentó su decreto por el que se establece el 17 de mayo como el “Día Nacional de la Tolerancia y el respeto a las preferencias” en lugar de decretarlo como “El día Nacional de Lucha contra la Homofobia”. De fondo lo grave no es solo el nombre, que jerarquiza la normalidad versus la anormalidad, sino que no implementa ninguna obligatoriedad por parte del Gobierno en la atención e implementación de políticas públicas que resuelvan el problema social de fondo.
Por supuesto que las voces de algunos movimientos sociales no se hicieron esperar el feminista, las y los jóvenes universitarios, algunos de derechos humanos y desde luego las y los activistas por los derechos del sector Lésbico, Gay, Bisexual, Transexual, Transgénero, Travesti e Intersexual (LGBTTTI).
Comenzaron a levantarse los dedos para señalar responsables, culpables, cómplices… sin embargo podemos mirar el acontecimiento con una mayor profundidad y de esa forma fortalecernos en la lucha social implementando acciones más eficaces en el arduo combate a la discriminación por Homofobia, Lesbofobia y Transfobia.
El Ejecutivo Federal no traiciona ni sus principios ni a sus aliados, puesto que el mensaje que ha dejado a la sociedad mexicana es clarísimo. La Homofobia no será combatida desde el aparato Gubernamental Federal, ya que de ninguna manera hará el reconocimiento pleno de derechos a las personas con una orientación o preferencia sexual distinta a la heterosexual. De igual forma se continuará promoviendo a la “familia tradicional” como el núcleo social que preserva los “valores morales”, y de ninguna manera traicionará los compromisos adquiridos con la Iglesia Romana en el “encuentro de familias” al que asistió el presidente de México en el año 2009.
Es tan claro como el agua que la “Acción de Inconstitucionalidad” promovido por la PGR en México en contra de las reformas de ley al código civil en el Distrito Federal en donde se reconoce el derecho al matrimonio y al concubinato a las parejas integradas por personas del mismo sexo en el Distrito Federal, es una muestra de la postura del Ejecutivo Federal al tema de la Homofobia.
El problema de raíz no es la Homofobia de Estado, sino el poder que ejercen los Homofóbicos conservadores que le dan línea a quien dirige o dice dirigir este país; para quienes la discriminación por homofobia, lesbofobia, transfobia y misoginia no es un tema que deba ser atendido con políticas públicas a favor de los homosexuales y lesbianas en México, sino por el contrario pretenden seguir segregándonos sin reconocer nuestra dignidad y derechos ciudadanos en plenitud.
El mensaje es claro y abierto. La Homofobia no será combatida de ninguna manera por el aparato de gobierno encabezado por el Partido Acción Nacional. De imaginar que así podría ser, en este momento sería suspendida la campaña promovida por las asociaciones religiosas, el partido azul y los grandes empresarios que financian la campaña de “uno más una” que con muchos millones de pesos se promueve las 24 horas del día por las radiodifusoras más escuchadas en nuestro país sin que nada ni nadie se los obstaculice ni se pronuncie en su contra a pesar de ser una acción eminentemente discriminatorio.
De haber sido reconocida la homofobia como un problema social no hubiese sido necesario el decreto, basta con cumplir el Artículo 1º Constitucional, así como los tratados internacionales y convenciones firmados y ratificados por México en materia de combate a la homofobia y todas las formas de discriminación por orientación o preferencia sexual. Hubiese sido suficiente con armonizar las leyes existentes para garantizar la no discriminación y el acceso a la justicia.
No seamos ingenuos y No Bajemos la guardia, porque nuestros derechos no están garantizados; tener leyes publicadas y ratificadas no es sinónimo de poder ejercer los derechos como ciudadanas y ciudadanos en nuestro país. De ninguna manera los avances logrados en el Distrito Federal como el derecho al matrimonio, el concubinato o a la reasignación sexo-genérica son asuntos cerrados y consolidados.
Las fuerzas conservadoras en México poseen un arsenal que no dudarán en implementar para impedir el avance democrático y el reconocimiento a las libertades; para muestra basta el botón de la despenalización del aborto en los Estados en dónde hoy esta criminalizado y mantienen presas a las mujeres que, ejerciendo su derecho a decidir libremente sobre su cuerpo, han abortado en condiciones de riesgo a su salud y su libertad.
La doctrina con la que gobiernan desde el Partido Acción Nacional tiene una raíz, y se llama “Doctrina Social de la Iglesia” y que no es otra cosa que los preceptos, dogmas e ideología de la Asociación Religiosa que tiene su sede en Roma.
Cada vez que el Gobierno Federal responde o asiste a algún evento con los jerarcas de alguna institución religiosa, está haciendo política; cada vez que los gobernadores de algunos estados mexicanos comparten la mesa con algún representante eclesiástico, están haciendo política; cada vez que algún gobernador o miembro de algún nivel de gobierno asiste a la sede vaticana, está haciendo política; cada vez que el gobierno da concesiones o es omiso en el ejercicio de la ley que le obligarían a actuar en contra de alguna asociación religiosa, está haciendo política; y por supuesto cada vez que se niega el reconocimiento de algún derecho a algún sector de la población, el gobierno federal está haciendo política. En esta ocasión el decreto publicado en el Diario Oficial de la Federación es la manifestación palpable de la forma de hacer política en nuestro país, en donde el mensaje que ha dejado el Ejecutivo Federal de cara a la sociedad es más que claro “La homofobia no existe” y desde luego no hay que combatirla.
Quiero imaginar ¿que cara hubieran puesto los empresarios más representativos y poderosos de México si se hubiera declarado el 17 de mayo como “El día Nacional de lucha contra la homofobia”, y las acciones que eso hubiese significado?. El costo económico y político que eso hubiera cobrado, habría dejado sin apoyo al Ejecutivo Federal.
De lo que podemos estar seguros es que nuestros logros han sido duros golpes para los sectores más conservadores en México, a la estructura patriarcal y heterosexista, quienes se resisten a dejar de controlar la sexualidad, como una forma de sometimiento y de control social.
La consolidación democrática es una tarea pendiente en nuestra sociedad, y no será posible sin el reconocimiento de la diversidad, las libertades, la igualdad y la equidad que serán las herramientas con las que México cuente para Construir un México mejor y un lugar más digno en dónde vivir.
Judith M. Vázquez Arreola
Teóloga por la Universidad Iberoamericana
Lesbiana Feminista en pro de la Liberación.
Para leer más escritos de la autora ir a: http://conciudadana.blogspot.com/
e-mail: judithvazquez64@hotmail.com, editoreslaicos@prodigy.net.mx
Formaliza renuncia mujer transexual a grupo asesor del CONAPRED
Fotografía Polo Gómez
La activista transexual Irina Layevska Echeverría Gaitán formalizó su renuncia al grupo asesor externo del CONAPRED como protesta a lo que llamó una actitud de “complicidad”, por avalar el decreto del día de la Tolerancia que omitió el término homofobia.
Ciudad de México.- En protesta por la declaración del “Día de la Tolerancia y el respeto a las preferencias” en lugar del “Día nacional de lucha contra la homofobia”, Irina Layevska Echeverría Gaitán formalizó su renuncia al grupo asesor externo del Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (CONAPRED) al que, dijo, fue invitada por Ricardo Bucio, presidente del Organismo en enero pasado.
“Era más que evidente que Calderón iba a dejar ver su homofobia otra vez, el decreto de esta efeméride lo demuestra, Día de la Tolerancia y el Respeto a las Preferencias el 17 de mayo de cada año.”, expresó en un comunicado
Explicó que la tolerancia tiene una connotación de poder sobre el otro, “así la derecha se da el gusto de tolerarnos y no de respetarnos”, y recordó que el presidente Calderón fue quién interpuso a través de la PGR el recurso de inconstitucionalidad a las reformas al Código Civil del Distrito Federal que garantiza el derecho a personas del mismo sexo a unirnos en matrimonio
“Es su gobierno el que alienta y protege a los grupos más conservadores y que son estos quienes han desatado la campaña de odio y agresiones a quienes tenemos una sexualidad diferente a la heterosexual, las iglesias católica, evangélica y ortodoxa se unieron en un hecho histórico para ‘cerrarnos las puertas del cielo’”, denunció.
La activista transexual, quien en 2008 fue aspirante a presidir el CONAPRED con el apoyo de 55 personas y organizaciones, entre ellas Marta Lamas y Emilio Álvarez Icaza, se dijo preocupada de que “hubiera quienes acudieron al llamado de la SEGOB y esperaran el cumplimiento de algo que a todas luces era impensable”, a pesar de las agresiones a la comunidad LGBT y violaciones a sus derechos.
“La derecha nunca dejará de lado sus prejuicios y hoy estos prejuicios ya son oficiales y plasmados en el calendario nacional”, señaló Echeverría Gaitán y formalizó su renuncia al grupo asesor externo del CONAPRED, “al que fui invitada por el presidente del Consejo en enero pasado”, por considerar que el organismo incurrió en “complicidad”
“No hay que olvidar que al Cielo se le toma por asalto. Ni un crimen más por homofobia.”, finalizó además de confirmar a esta Agencia que ya entregó su renuncia a Ricardo Bucio Mújica, presidente del CONAPRED.
Como ya se mencionó, en septiembre de 2008, tras la muerte de Gilberto Rincón Gallardo, integrantes y simpatizantes del colectivo de la diversidad sexual propusieron a la activista transexual para ocupar la presidencia del (Conapred).
En ese año, a través de una carta pública dirigida a la Asamblea Consultiva, cerca de 50 firmantes aseguraron que la politóloga mexicana garantizaría el liderazgo requerido para la continuidad de la lucha y la erradicación de la discriminación en nuestro país, lucha que Irina aceptó al ser una mujer discriminada desde pequeña por tener un padre comunista y ser una persona discapacitada, como reveló en su libro: “Carta a mi padre: Testimonio de una persona transexual con discapacidad”.
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Para más información
Irina Layevska Echeverría Gaitán
irina.layevska@gmail.com
Tel. 21607925
Cel. 55 35785656 55 35785656
Asigna Seguro Popular mil 800 millones de pesos para VIH
El presupuesto total del seguro asciende a 140 mil millones de pesos
Pendientes en cáncer de testículo y próstata
Leonardo Bastida Aguilar
México DF, mayo 18 de 2010.
Con un presupuesto de mil 800 millones de pesos para comprar medicamentos antirretrovirales, el Sistema de Protección Social en Salud (Seguro Popular) atenderá a más de 40 mil personas con VIH/sida que no cuentan con seguridad social, señaló Salomón Chertorivski, Comisionado Nacional de Protección Social en Salud.
En el marco de la entrega de recursos para proyectos sociales 2010 de la Fundación Pfizer, Chertorivski advirtió que el Seguro Popular ha atendido y brindado medicamentos a 59 mil personas con VIH/sida, así como la posibilidad de realizarse sus exámenes de carga viral.
Sobre la situación del algunos Centros Ambulatorios de Prevención y Atención de Sida e Infecciones de Transmisión Sexual, como el de Villahermosa, Tabasco que considera el incremento de pacientes como una limitante para abastecer medicamentos, el funcionario indicó que el presupuesto del año “es suficiente para atender a todo mexicano que se adscriba al Seguro Popular”.
En torno al monto asignado para 2010 al Seguro Popular, el comisionado explicó que es de 140 mil millones de pesos, y está proyectado para atender a los 49 millones de mexicanos que carecen de acceso a la seguridad social.
El funcionario federal expuso que al iniciar el año, el Seguro Popular tenía un registro de 31 millones de beneficiarios, cifra que hasta la fecha ha aumentado en 3 millones, por lo que se espera superar la cifra de afiliación de obtenida en 2009, la cual fue de 4 millones, y así alcanzar los 49 millones de asegurados para el primer trimestre de 2011.
Chertorivski indicó que hay pendientes en la materia debido a que enfermedades como el cáncer de testículo, de próstata, la hepatitis c y la insuficiencia renal crónica no han sido sumadas a la lista de enfermedades del Seguro Popular.
Sin embargo, agregó que se han sumado a la lista, enfermedades mentales y las adicciones, tanto en medicación como hospitalización, aunado a que se garantiza a los niños y niñas afiliados una cobertura total.
Renuncia embajador contra la discriminación en protesta por decreto presidencial
Fotografía Polo Gómez
Luego de que el presidente de la República publicara el decreto del "día nacional de la Tolerancia y el respeto a las preferencias" y éste fuera avalado por el CONAPRED, uno de los embajadores contra la discriminación renunció a su nombramiento.
Ciudad de México.- Gabriel Gutiérrez García, activista por los derechos de la comunidad lésbica, gay, bisexual, transexual y transgénero, renunció al nombramiento como embajador contra la discriminación que recibió del Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (CONAPRED), como protesta al decreto que excluyó el término homofobia.
Este día el Gobierno Federal publicó en el Diario Oficial de la Federación el decreto que establece el 17 de mayo como “Día de la Tolerancia y el Respeto a las Preferencias”, aunque semanas antes la Comisión Federal de Mejora Regulatoria (Cofemer) había autorizado el anteproyecto de decreto del “Día de la Lucha contra la Homofobia”.
Gutiérrez García, también coordinador de enlace institucional de la Agencia de Noticias sobre Diversidad Sexual (ANODIS), públicamente reprobó que el CONAPRED avalara el “Día de la Tolerancia y el Respeto a las Preferencias”, cuando en realidad se esperaba que se estableciera el 17 de mayo como día nacional de lucha contra la homofobia.
Por lo anterior, el activista notificó públicamente su renuncia al nombramiento de embajador contra la discriminación que el CONAPRED le hiciera desde la gestión de Pela Bustamente al frente del organismo. “Lo hago pues no puedo aceptar un decreto ridículo, homofóbico y burlón”, refiriéndose al decreto del día nacional del día la tolerancia y el respeto a las preferencias.
“Ahora resulta que después de años (el gobierno federal) no tiene la capacidad de decretar algo tan simple como el día contra la homofobia”, señaló en un comunicado y añadió: “es cierto que homofobia, transfobia, lesbofobia, bifobia, no se acaban con un decreto, pero sin duda era importante que se hiciera así”.
Antes, Gabriel Gutiérrez García ya había manifestado su inconformidad cuando el CONAPRED decidió eliminar el Programa de Diversidad Sexual, y ahora señaló al decreto publicado en el Diario Oficial de la Federación como una “burla” y “una ofensa más un colectivo que lo que menos merece es falta de apoyo”.
Recordó que “han sido muchos muertos y muertas por odio homofóbico, transfóbico, lesbofóbico”, por lo cual, dijo no poder seguir siendo embajador del CONAPRED pues validaría el decreto que excluyó el término “homofobia”.
Gutiérrez García recibió el respaldo de activistas y organizaciones con trabajo a favor de la diversidad sexual. Por ejemplo, Gloria Careaga, co-secretaria general de la ILGA (Asociación Internacional de Gays y Lesbianas) quien le reafirmó que “seguimos caminando juntos”; o Alonso Hérnàndez, de Red Orgullo, quien coincidió en que el presidente de la Repùblica se “burló” del Congreso.
En tanto, Mario Rodríguez Platas, regidor suplente en Monterrey, Nuevo León, y activista gay aplaudió la renuncia de Gabriel Gutiérrez pues del decreto del día de la tolerancia, dijo, es un “eufemismo que trata de tapar una realidad y demanda existentes”. Aseguró que Felipe Calderón se ha burlado de la comunidad LGBT y pidió que el resto de los embajadores del CONAPRED renuncien en señal de protesta.
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gabrielg@anodis.com
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DECRETO por el que se declara Día de la Tolerancia y el Respeto a las Preferencias , el 17 de mayo de cada año
México DF, mayo 17 de 2010.
DECRETO por el que se declara Día de la Tolerancia y el Respeto a las Preferencias , el 17 de mayo de cada año.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Presidencia de la República.
FELIPE DE JESÚS CALDERÓN HINOJOSA, Presidente de los Estados Unidos Mexicanos, en ejercicio de la facultad que me confiere el artículo 89, fracción I, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; con fundamento en los artículos 1, tercer párrafo, de la propia Constitución; 27, fracción XIII de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1, 2, 4 y 15 de la Ley Federal para Prevenir y Eliminar la Discriminación, y
CONSIDERANDO
Que el artículo 1, párrafo tercero de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos prohíbe toda discriminación motivada por el origen étnico o nacional, el género, la edad, las discapacidades, la condición social, las condiciones de salud, la religión, las opiniones, las preferencias, el estado civil o cualquier otra que atente contra la dignidad humana y tenga por objeto anular o menoscabar los derechos y libertades de las personas;
Que la Declaración Universal de los Derechos Humanos, adoptada por la Asamblea General de las Naciones Unidas por la Resolución 217 A (III), en sus artículos 1o. y 2o. establece que todos los seres humanos nacen libres e iguales en dignidad y derechos, sin distinción alguna por cuestiones de raza, color, sexo, idioma, religión, opinión política o de cualquier otra índole, origen nacional o social, posición económica, nacimiento o cualquier otra condición;
Que el Estado mexicano ha suscrito un gran número de tratados internacionales en los que se establece la obligación de respetar y garantizar el derecho a la igualdad y la no discriminación, entre los que destacan el Pacto Internacional de Derechos Civiles y Políticos, el Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales, y la Convención Americana sobre Derechos Humanos;
Que la Ley Federal para Prevenir y Eliminar la Discriminación, establece en el artículo 4 que, para los efectos de esa Ley, se entenderá por discriminación toda distinción, exclusión o restricción que, basada en el origen étnico o nacional, sexo, edad, discapacidad, condición social o económica, condiciones de salud, embarazo, lengua, religión opiniones, preferencias sexuales, estado civil o cualquier otra, que tenga por efecto impedir o anular el reconocimiento o el ejercicio de los derechos y la igualdad real de oportunidades de las personas;
Que el Plan Nacional de Desarrollo 2007-2012, en el Eje 1. "Estado de Derecho y seguridad", en el rubro referente a los derechos humanos determina que asegurar el respeto hacia tales derechos constituye una tarea que no solamente implica la restitución en el goce de los mismos, sino desarrollar esquemas mediante los cuales sea posible prevenir su violación;
Que el Programa Nacional de Derechos Humanos 2008-2012, establece en su Estrategia 1.7. Garantizar el reconocimiento de los derechos humanos de los grupos que se encuentran en situación de discriminación o de vulnerabilidad, en la elaboración de las políticas públicas de la Administración Pública Federal, en relación a la No discriminación por preferencia u orientación sexual, establecer espacios para analizar la pertinencia de reconocer la personalidad jurídica de las personas transgénero y transexuales, y proponer acciones afirmativas que favorezcan la incorporación y permanencia de la población discriminada por preferencia u orientación sexual a las fuentes de trabajo, así como su desarrollo profesional y posibilidades de ascenso laboral;
Que el 17 de mayo de 1990, la Organización Mundial de la Salud (OMS) suprimió la homosexualidad de la lista de enfermedades mentales y a partir de entonces, en esta fecha se celebra cada año a nivel mundial, la lucha contra la homofobia, y
Que en la Décima Segunda Sesión Ordinaria del Pleno de la Comisión de Política Gubernamental en Materia de Derechos Humanos, celebrada el 10 de Diciembre de 2009, se emitió el Acuerdo para conmemorar el 17 de mayo como Día Nacional contra la Homofobia, por ello ante la necesidad de implementar medidas para fomentar la tolerancia y el respeto a las preferencias, y evitar la discriminación en cualquiera de sus manifestaciones, he tenido a bien emitir el siguiente
DECRETO
ARTÍCULO ÚNICO.- Se declara "Día de la Tolerancia y el Respeto a las Preferencias", el 17 de mayo de cada año.
TRANSITORIO
ÚNICO.- El presente decretoentrará en vigor el día de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Dado en la Residencia del Poder Ejecutivo Federal, en la Ciudad de México, Distrito Federal, a catorce de mayo de dos mil diez.- Felipe de Jesús Calderón Hinojosa.- Rúbrica.- El Secretario de Gobernación, Lic. Fernando Francisco Gómez Mont Urueta.- Rúbrica.
La liga del decreto es: http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5142957&fecha=17/05/2010
CRISIS DE PAREJA....! jajajaja muy bueno, a reir un rato
Ramiro, agárrame de la mano.
>
> No!
>
> Ramiro, abrázame.
>
> No!
>
> Ramiro, bésame..
>
> Que No estés chingando!
>
> Pero Ramiro, si todas las parejas se agarran las manos, todas las
> parejas se abrazan, todas las parejas se besan,
> ¿ Por qué nosotros no?
>
> Porque nosotros somos una pareja de policías, Jacinto!!!
> ¡No seas puto!
VANIDAD !!! jajajaja
LA VANIDAD ES CABRONA:
Una mujer de 45 años sufre un ataque al corazón y mientras está en la mesa de operaciones tiene una experiencia cercana a la muerte.
Ve a la muerte y le pregunta si en verdad se va a morir.
La muerte le dice que no, que va a vivir 30 ó 40 años más.
Se recupera y decide aprovechar que ya está en el hospital y hacerse una liposucción en los muslos y el abdomen.
Después de 2 semanas y ya recuperada, pide un préstamo al banco para hacerse una cirugía estética..
Se levanta las tetas, aprovecha para agregar un poco de silicon en las nalgas, se arregla la nariz, se pone silicon en los labios, mas nalgas, fuera las arrugas y las patas de gallo.
También se hace un tratamiento de varices y celulitis, y paga por adelantado 120 sesiones de masajes, se engrapa el estómago para comer menos, se saca 2 costillas y realiza algunas otras artimañas posibles para rejuvenecerse. ..
Piensa que si va a vivir 30 o 40
años más, mejor que se vea estupenda.
Cuando por fin sale del hospital tras de su última operación, cruza la calle y...... Chingue a su madre que la atropella una ambulancia.
Y al llegar al hospital...muere! nuevamente frente a la muerte le pregunta:
Pero bueno! Tu me lo prometiste ! No que iba vivir 30 o 40 años más?
Pues sí, pendeja, pero no mames!... no te reconocí!
Piden legalizar mariguana para personas con VIH
Uso de cannabis en PVV incrementa el apetito
En EUA, se atiende con mariguana a 575 personas con VIH
Leonardo Bastida Aguilar
México DF, mayo 11 de 2010.
Estimulación del apetito, evitar que náuseas y vómito provoquen la expulsión de medicamentos antirretrovirales, remedio para la depresión, migraña, dolor crónico, jaqueca e insomnio, son parte de los beneficios aportados por el uso de cannabis en personas que viven con VIH/sida (PVV), señaló el Colectivo por una Política Integral hacia las Drogas (Cupihd) en el marco de la Marcha del Día Mundial por la Liberación del Cannabis.
En entrevista con esta agencia, Dr. Cannabis, representante de Cupihd y promotor de la campaña Cannabis medicinal en la lucha contra el VIH/ sida, señaló que las PVVS pueden utilizar la cannabis, bajo prescripción médica, para disminuir sus dolores y comer mejor, “no hay que confundir que la cannabis pueda erradicar el VIH/ sida, sino que puede utilizarse para ayudar a las personas que viven con el virus”, aseguró.
Sobre el cuestionamiento por parte de científicos en torno al uso terapéutico de la cannabis en personas VIH positivas, el activista explicó que muchos estudios han comprobado los beneficios obtenidos en personas con VIH que utilizaron cannabis, sin embargo, en el caso de México, estos estudios están prohibidos y sólo se puede acceder a la literatura científica de países como Estados Unidos y Canadá.
Agregó que se requieren despenalizar los estudios científicos sobre cannabis y continuar la promoción de la iniciativa de ley para regular los usos médicos de la cannabis en México presentada en 2008 por la entonces diputada federal del Partido Alternativa, Elsa Conde.
Por su parte, la Asociación Mexicana de Estudios sobre Cannabis, señaló por medio de pósters informativos que la cannabis puede surtir efectos positivos en PVVS que padecen el síndrome caquéctico o de desgaste, el cual causa una pérdida de peso corporal involuntaria, diarrea y debilidad crónica con fiebre por más de 30 días.
Estudios en Estados Unidos, avalados por la Administración Federal de Drogas (FDA por sus siglas en inglés), señalan que medicamentos como el Dronabinol, calificado como canabinoide por utilizar el principio activo del tetrahidrocanabinol, contenido en la mariguana, permite a quienes viven con VIH estimular su apetito y controlar las náuseas y vómito.
Otros estudios
Un estudio presentado en el Congreso Científico de 2003 en Ontario por la HIV Treatment Network de Canadá, indicó que 29 por ciento de los pacientes con VIH utilizan la marihuana con fines terapéuticos paras aspectos como el aumento de apetito, la ganancia de peso corporal, ayuda para dormir y alivio de náuseas y vómito.
Por su parte, la Sociedad Canadiense para el Sida (Cas por sus siglas en inglés) en su sitio web declaró que la mariguana tiene el potencial para reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida de las PVVS por lo cual apoya su derecho a seleccionar tratamientos alternativos en aras de mejorar su salud sin el miedo a ser procesados penalmente.
Expertos como Marcus Conant, uno de los primeros médicos en diagnosticar personas con VIH en los Estados Unidos, ha señalado en entrevistas que el uso de la marihuana medicinal estimula el apetito y ayuda a ganar peso, combate la fatiga crónica y provee resistencia y bienestar físico para soportar y resistir tanto los efectos secundarios adversos del tratamiento como infecciones oportunistas.
“También puede permitir a pacientes individuales participar en interacciones sociales comunes, y evitar la desesperación y el aislamiento que frecuentemente acompaña a los enfermos crónicos de síntomas molestos”, aseveró el también fundador de la San Francisco AIDS Foundation en EUA.
A su vez, la Asociación Británica del Festival de Ciencias de Glasgow, por medio del estudio Grandes esperanzas en el cannabis para remediar el dolor de C. Cookson, publicado en 2001, señala que pacientes con VIH que sufren de dolor neuropático han mostrado disminución de éste con el uso de la cannabis por medio de un espray con extractos de esta planta rociado debajo de su lengua.
De acuerdo con cifras del Programa Médico de Mariguana de Oregón, Estados Unidos, que usa la mariguana con fines terapéuticos en pacientes, actualmente se atienden en sus instalaciones a 575 personas VIH positivas.
Hallan clave de la inmunidad al VIH
Le enviamos el artículo publicado el día: viernes 7 de mayo del 10 en el periodico: Milenio Sección: Tendencias:
Los portadores del virus que no son afectados producen un mayor número de células T
Científicos de Harvard y del MIT descubrieron al estudiar el gen HLA B57 por qué algunas personas expuestas al virus no desarrollan el sida o tardan mucho más tiempo en enfermarse
Científicos en Estados Unidos afirman que descubrieron la clave de por qué algunas personas que son expuestas al VIH (virus de inmunodeficiencia adquirida), que causa el sida, tardan mucho en desarrollar la enfermedad o nunca la desarrollan.
Según los investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) y de la Universidad de Harvard, esta inmunidad natural —que ocurre en un número pequeño de individuos— se debe a un gen que impulsa la producción de más glóbulos blancos necesarios para defender al organismo.
El hallazgo, expresan los científicos en una publicación de la revista Nature, abre nuevas esperanzas de poder desarrollar una vacuna efectiva contra la enfermedad.
Cuando una persona se infecta con el VIH, a menudo es sólo cuestión de tiempo para que desarrolle el sida. Sin embargo, los científicos saben desde hace tiempo que ciertas personas expuestas al virus —uno de cada 200 individuos contagiados— tardan mucho o nunca desarrollan el síndrome.
En 1990, un grupo de investigadores descubrió que un alto porcentaje de personas seropositivas que no son afectadas por el virus tienen un gen llamado HLA B57.
Ahora, en la nueva investigación, los científicos descubrieron que este gen tiene la capacidad de brindar inmunidad porque provoca que el organismo produzca un mayor número de las potentes células T, un tipo de glóbulo blanco que defiende al organismo de los patógenos invasores.
Las células T se adhieren más firmemente a porciones de la proteína del VIH y esto ayuda al organismo a mantener bajo control este virus.
Pero esta cualidad también hace a estas personas más susceptibles a enfermedades autoinmunes, en las que las células T atacan a las propias células del cuerpo.
Posible vacuna
La mayoría de las células T son genéticamente únicas y reconocen las diferentes porciones de las proteínas foráneas que se adhieren a la superficie de las células del cuerpo que han sido infectadas por virus o bacterias.
Después de que uno de estos glóbulos blancos se adhiere a una de estas proteínas, se activa y comienza a recorrer todo el organismo para que más células reconozcan a esas proteínas y las maten.
Este tipo de glóbulo blanco también tiene la capacidad de “clonarse” a sí mismo para producir un ejército de células T capaz de atacar al virus invasor.
“Lentamente el VIH se está dejando conocer”, afirmó el profesor Bruce Walker, quien dirigió la investigación.
“Éste es otro punto a nuestro favor en la lucha contra el virus, pero todavía tenemos un largo camino que recorrer”, agregó el experto.
Según los investigadores, el hallazgo tiene implicaciones importantes para el diseño de una vacuna contra la enfermedad.
Por ejemplo, dicen, se podrían desarrollar vacunas que provoquen la misma respuesta al VIH que pueden provocar los individuos con “inmunidad natural”.
Pero los científicos subrayan que aún sabiendo qué tipo de vacuna desean producir, tomará al menos una década para que esté disponible.
Defensa genética
Tal como explicó el profesor Walker, “algunas personas son capaces de controlar el VIH por sí mismas y es sumamente importante que podamos entender cómo ocurre este proceso.
“Este estudio nos acerca más a ese entendimiento”.
Por su parte, el doctor Jason Warriner, director clínico de la organización Terrence Higgins Trust, opina que “cualquier cosa que nos ofrezca un mejor entendimiento de las defensas genéticas relacionadas al VIH es útil en la búsqueda de una vacuna y, algún día, en la cura de este complejo virus”.
“Sin embargo, estos individuos (con inmunidad natural) son una pequeña proporción y no son inmunes a otras enfermedades relacionadas al VIH”.
El especialista agrega que como el VIH sigue siendo uno de los problemas de salud que más están aumentando en el mundo, es importante que la gente continúe protegiéndose.
- Claves
Estadísticas en México
• De acuerdo con datos de Censida, hasta noviembre de 2009 en el país hay aproximadamente 220 mil personas adultas portadoras del VIH, es decir, la prevalencia es de 0.3%.
• Durante 2009 la Secretaría de Salud registró 5 mil 20 personas que desarrollaron el sida, de las cuales, 3 mil 675 (dos terceras partes) se detectaron oportunamente para recibir tratamiento.
• Según los datos más recientes de Censida, en 2007 se registraron 5 mil 151 muertes ocasionadas por este síndrome, lo que representa una tasa de mortalidad de 4.8 personas por cada 100 mil habitantes.
• De 135 mil casos de sida acumulados hasta noviembre de 2009, 22 mil 470 se localizan en el DF; es decir, uno de cada seis. La entidad que presenta el menor numero de enfermos es Zacatecas con 709.
Un saludo
Comité Coordinador
José Angel Aguilar Gil
Información Red Electrónica
Ricardo Fonseca Ceja
Ma. de Lourdes Camacho Solis
lunes, mayo 24
En Tabasco cese masivo afecta a personas con VIH
Denuncian desabasto de antirretrovirales desde hace seis meses
Afecta a Programa de VIH estatal
Leonardo Bastida Aguilar
México DF, mayo 11 de 2010.
Al menos 20 personas VIH positivas de las 300 que atiende el Instituto de Seguridad Social del Estado de Tabasco (ISSET) se quedarán sin la posibilidad de acceder a sus medicamentos antirretrovirales tras el despido masivo de trabajadores por parte del gobierno estatal ocurrido el pasado 6 de mayo, señaló José Cruz Guzmán, portavoz de las personas despedidas que viven con VIH.
La semana pasada el gobierno tabasqueño aplicó un plan de austeridad en todas sus instituciones por lo que desaparecieron 10 dependencias y se despidieron a 3 mil 350 trabajadores, explicó Cruz Guzmán, ex defensor de oficio de la Procuraduría de Justicia de esa entidad.
“Lo raro del despido fue que se propuso el martes 4 de mayo ante el pleno del Congreso del estado de Tabasco, se votó en comisiones el miércoles 5 y el jueves 6 se aprobó a las 16:00 horas. Sin embargo, los despidos iniciaron el mismo día a las nueve de la mañana”, argumentó Cruz quien ese jueves no pudo laborar en la Defensoría de Oficio y fue notificado de su cese como abogado defensor.
Por su parte, Octavio Gabriel Uribe Bracho, coordinador del Programa de VIH/sida en Tabasco, señaló a NotieSe que éstas personas tendrán que darse de alta en el Seguro Popular para acceder a los servicios y medicamentos, situación que puede ser “complicada”.
“En este caso, son personas que ya vienen con un esquema determinado y esto nos exige pedir medicamentos específicos que a lo mejor no tenemos porque siempre solicitamos esquemas ordinarios para personas recién diagnosticadas”, explicó Uribe Bracho.
El médico agregó que la próxima semana plantearán el caso ante el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH/sida, en el marco de la reunión de coordinadores de programas estatales.
A su vez, Jesús Manuel Argaez de los Santos, titular de la Comisión Estatal de Derechos Humanos de Tabasco, señaló que en materia laboral el organismo no es competente pero apoyará a las PVV a quienes se les nieguen sus terapias, “en cuanto haya suspensión de medicamentos habrá intervención inmediata”, porque si no los reciben en el momento adecuado su estado de salud “está en peligro”.
Desabasto
El también activista por los derechos de la comunidad homosexual José Cruz, señaló que desde hace seis meses el ISSET sufre desabasto de medicamentos antirretrovirales, lo cual causa un desfase en los tratamientos de dos a tres semanas con consecuencias notables en la carga viral de los pacientes.
Ante la falta de medicamentos en la institución y tras dialogar con el gobernador de la entidad, Andrés Granier Melo, el pasado 18 de marzo durante la inauguración del Centro Ambulatorio de Prevención y Atención de Sida e Infecciones de Transmisión Sexual (Capasits) de Villahermosa, se hizo la promesa de canalizarlos al Seguro Popular, situación que hasta hoy en día no se ha suscitado, refirió el activista.
“Muchos trabajadores con VIH no denuncian su situación por temor a que también los despidan”, agregó Cruz tras indicar que sólo 15 de ellos han accedido a firmar un pliego petitorio ante las autoridades para acceder a medicamentos de manera constante cada mes por medio del Seguro Popular ante el desabasto existente en el ISSET.
Por último, Uribe Bracho indicó que el Seguro Popular ha realizado préstamos de medicamentos al ISSET, además de atender a 80 por ciento de los pacientes con VIH de un total de mil 300 por lo que atender a más personas podría resultar "complejo".
viernes, mayo 7
Llamado Urgente a todas las Personas que Viven con VIH/sida y a organizaciones civiles de México
Avisos y convocatorias
Llamado Urgente a todas las Personas que Viven con VIH/sida y a organizaciones civiles de México
Si eres usuario del Seguro Popular con problemas de abasto de medicamentos antirretrovirales durante 2010, o conoces a alguien que se encuentre en esta situación, te hacemos un LLAMADO URGENTE para que nos ayudes a documentar esta falta de medicinas en el país. Por favor envíanos un correo a: desabastocoalicion@hotmail.com con los siguientes datos:
Nombre o pseudónimo
Lugar de residencia
Lugar en dónde recibes atención
Describe si se trata de un SAI, SAE o Capasits
Nombre y presentación de los antirretrovirales que no se te hayan surtido de enero de 2010 a la fecha
Cuántas veces durante 2010, te han faltado estos medicamentos
En caso de ser posible, envíanos escaneadas las recetas que se te hayan quedado sin surtir
La hija de Cher ahora es legalmente un hombre
Viernes 07 de mayo de 2010
Chastity Bono, la hija de la estrella pop Cher y del fallecido cantante Sonny Bono, a partir de hoy es oficialmente un hombre.La activista de 41 años se sometió a una operación de cambio de sexo el año pasado, y un juez en Santa Monica reconoció hoy su solicitud para un cambio de género y nombre.
El único vástago del ex grupo pop formado por Sonny y Cher -quienes se hicieron mundialmente famosos con sus canciones a dúo- ahora se denomina Chaz Salvatore, según indicó una portavoz judicial de dicha ciudad.
Historia familiar
Chaz Salvatore nació en 1969, pero en 1974 sus padres se separaron y Bono murió en 1998 en un accidente de esquí. Ese mismo año la famosa cantante reconoció en una entrevista que al comienzo se negó a aceptar la homosexualidad de su hija, aunque en junio pasado le expresó su total apoyo ante el “difícil viaje” para cambiar de sexo. De hecho, la homosexualidad de Chaz había sido revelada desde 1990 por un periodico sensacionalista pero ella lo negó en aquel momento. Intentó incluso ser una cantante pop con un álbum que se llamó Ceremony y también incursionó en la actuación en algunos episodios de la serie Ellen. Pero ninguna de las dos profesiones significaron un éxito en su carrera a pesar de que tenía el respaldo de sus padres.
En 1995 aceptó su preferencia sexual en una entrevista publicada en la revista The advocate, y a partir de entonces abandonó sus intentos de ser actriz o cantante, en cambio, se convirtió en una seria activista social y política a favor de los derechos y la diversidad sexual.
Chaz comenzó a someterse a una serie de operaciones después de cumplir 40, años el 4 de marzo de 2009. “Chaz no podría estar más feliz”, dijo hoy Kristina Wertz del Centro de Leyes Transgénero y representante legal de Bono, a la página de People.com. “Este es un importante paso en su transición”. Hace dos semana, Chaz Bono asistió a los premios GLAAD de la Alianza Gay y Lésbica contra la difamación en California, acompañado de su novia Jennifer Elia.
México gasta tres veces más recursos para adquirir ARV que otros países de AL
Llaman a personas VIH positivas a denunciar desabasto de medicamentos
Activistas desconocen situación de la comisión negociadora creada en 2008
Mario Alberto Reyes
México DF, mayo 06 de 2010.
El sistema de Salud mexicano gasta tres veces más en la adquisición de medicamentos antirretrovirales (ARV) como el Kaletra, pues mientras que en Colombia tiene un costo anual de mil 060 dólares por paciente, en México es de 3 mil 200 dólares, informó Patricia Campos, jefa de la Oficina para América Latina y el Caribe de Aids Healthcare Foundation (AHF).
La representante de AHF -organización civil que realiza cabildeo con las farmacéuticas para reducir los precios de los ARV-, aseveró que el gobierno mexicano no ha sido lo suficientemente “duro” en las negociaciones con Abbot, fabricante del Kaletra, aunado a que las políticas de lucro de estos laboratorios “son mucho más claras”.
Al hacer un “llamado urgente” a todas las personas que viven con VIH/sida (PVVS) en México, para que denuncien la falta de ARV en los centros e instituciones del sector Salud, Campos subrayó el silencio de las autoridades en torno a las labores de la Comisión Coordinadora para la Negociación de Precios de Medicamentos, creada en 2008 en vísperas de la XVII Conferencia Internacional de Sida, realizada en esta ciudad.
“Desconocemos el estado en que se encuentra la Comisión, estamos pidiendo información. El comparativo que hacemos con Colombia es porque se trata de una nación que comenzó su lucha por disminuir el precio de los antirretrovirales casi al mismo tiempo que México”.
Sobre el desempeño del Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH/sida (Censida) para resolver el desabasto de medicamentos, la experta recordó que es el organismo encargado de comprarlos, así como de llevar el control de este proceso a través de un sistema electrónico, mismo que genera falta de ARV cuando no es “alimentado” adecuadamente por médicos y personal administrativo.
“No obstante, creo que aún cuando en algunos lugares los datos no se levantan con la celeridad necesaria debido a la falta de recursos humanos que actualicen el sistema, el problema de fondo es de índole presupuestal”.
Patricia Campos dijo a esta agencia que el llamado a las PVVS es una iniciativa que busca convertirse en un “ejercicio de vigilancia ciudadana” cuyos resultados se presentarán ante Salomón Chertorivsky Woldenberg, Comisionado Nacional de Protección Social en Salud, quien “en la solución de esta historia tiene mucha responsabilidad”.
Agregó que la Coalición de Activistas por el Acceso Universal en VIH/sida, encabezada por AHF, envió una carta al funcionario con el objetivo de conocer qué ha sucedido con los recursos “supuestamente” obtenidos del convenio firmado entre la industria farmacéutica y el gobierno mexicano, así como saber la cantidad de dinero destinada para 2010 en el Fondo de Gastos Catastróficos para combatir la epidemia.
La ex titular del Consejo Estatal para la Prevención del Sida en Jalisco, indicó que el “llamado urgente” surgió debido a los informes sobre desabasto de fármacos que AHF comenzó a recibir de diversas partes del país, sobre todo de los estados de Veracruz y Tamaulipas.
“Al recibir los reportes de los pacientes me comuniqué a Censida, ahí me dijeron que desconocían la existencia de desabasto porque los afectados no lo habían reportado en su página electrónica ni en la línea telefónica destinada a esa tarea. Independientemente de lo que el Centro pueda registrar, la Coalición está interesada en documentar el desabasto en aras de fortalecer la vigilancia ciudadana”.
La convocatoria a denunciar la falta de ARV en México está dirigida a todas las personas VIH positivas, sin importar el centro o institución médica en la que reciben atención, quienes deberán enviar un correo electrónico a desabastocoalicion@hotmail.com con nombre o pseudónimo, lugar de residencia, sitio donde recibe atención, nombre y presentación de los ARV no surtidos de enero pasado a la fecha, número de veces que en el transcurso de 2010 les hayan faltado los medicamentos, y en caso de ser posible, enviar escaneadas las recetas que se hayan quedado sin surtir.
Faltan fármacos para 32 mil portadores de VIH: Censida
Mientras algunas entidades carecen de medicinas, en otras se hicieron adquisiciones innecesarias
Ángeles Cruz Martínez
Periódico La Jornada
Jueves 6 de mayo de 2010, p. 35
La Secretaría de Salud (Ssa) no ha comprado los medicamentos para el control del sida que requieren más de 32 mil personas en este año.
Por vez primera, el Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/sida (Censida) reconoció que en años pasados –y todavía en 2009– se hicieron adquisiciones innecesarias de antirretrovirales para algunos estados de la República.
Hasta diciembre, el excedente era de más de 71 millones de pesos, reconoce un informe oficial distribuido en la primera sesión ordinaria del Consejo Nacional para la Prevención y Control del VIH/sida (Conasida), órgano rector en la materia y en el que participan todas las instituciones del sector salud y organizaciones civiles.
Las compras de más involucran unas 10 claves de medicamentos, y del resto –otras 13–, con cuyas combinaciones se integran los tratamientos para el control del virus, el desabasto es constante, aseguraron algunos de los titulares de los programas de sida estatales, aunque para el Censida tal problema es inexistente.
Tal vez –dicen los funcionarios entrevistados–, porque cuando en alguna entidad se agota un fármaco, Censida se encarga de solicitarlo “prestado” a los laboratorios, a los cuales les plantea que está pendiente la licitación anual, y así “va tapando hoyos, aunque al mes siguiente tiene otros”.
No funciona el Salvar
Reconocieron que los excedentes se deben a que hasta 2009 las adquisiciones se realizaron con base en estimaciones y porque el Sistema para la Administració n, Logística y Vigilancia de Antirretrovirales (Salvar) no funciona. “Contiene información sin actualizar, principalmente porque es muy rudimentario, además de que es ineficaz para el registro de pacientes y terapias”, afirmaron.
Durante la reunión del Conasida –realizada el martes pasado– se distribuyó el boletín número 7 de Salvar, con datos al 31 de diciembre de 2009, en el cual aparece, por ejemplo, que sólo de 10 a 30 por ciento de los seropositivos atendidos por los institutos nacionales de salud tienen bajo control la enfermedad, con niveles indetectables del virus en sangre.
La realidad, señalaron los entrevistados, es que el control del VIH es de 85 por ciento en promedio en los institutos donde se encuentran los expertos en el manejo de la epidemia.
A escala nacional, el Salvar reporta que el control del VIH es efectivo en sólo 62.6 por ciento de las personas infectadas que reciben los medicamentos adquiridos por el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos del Seguro Popular.
La situación es peor en Baja California, Coahuila, Chiapas, Nuevo León, Puebla, Sinaloa, Sonora, Tabasco y Tamaulipas, entidades cuyo porcentaje de pacientes con carga viral indetectable está por debajo del promedio nacional.
Los funcionarios consultados también destacaron que algunas de las listas aportadas por Salvar excluyen a varios de los institutos del país, pero aparecen en otras, con lo que la información se vuelve inconsistente.
El reporte entregado por Censida indica que apenas en febrero pasado se concretó una compra emergente de antirretrovirales “para garantizar el abasto de diciembre de 2009 a abril de este año”, por un monto de casi 24 millones de pesos.
Refiere que en una reunión con los jefes de programas de sida de los estados se detectó la “existencia de medicamentos en diferentes almacenes, mismos que podían ser utilizados en otras entidades que tienen menos fármacos y afrontan riesgo de desabasto”.
El organismo calculó en 71 millones 478 mil 299 pesos el monto de los excedentes, así como la necesidad de adquirir 25 mil 103 piezas de siete claves de antirretrovirales, las cuales se compraron para “mantener el abasto hasta marzo”, lo que implicó una erogación de 5.4 millones.
En el informe, Censida insiste en que los reportes de Salvar serán “los únicos válidos y oficiales para la adquisición de antirretrovirales por medio del Seguro Popular”, a pesar de las inconsistencias demostradas y la dificultad que implica para los estados la alimentación de datos al sistema, plantearon algunos de los responsables de programas locales.
Aprueba Obama reforma a ley que permite a comunidad gay tener visitas en hospitales
Redacción NotieSe
México DF, abril 16 de 2010.
A partir de este viernes todos los hospitales de los Estados Unidos de América que reciben fondos federales están obligados a permitir la visita de amigos o parejas de pacientes lesbianas, gay, bisexuales o transexuales (LGBT), así como, en caso de ser necesario, que sus parejas tomen decisiones sobre la atención médica a la persona, señaló en un memorando, el presidente de esa nación, Barack Obama.
Firmado ayer, el documento explica que anteriormente a las personas de la comunidad LGBT les era negada la visita de amigos o parejas, e incluso, a pesar de tener pareja, a ésta no se le tomaba en cuenta al momento de tomar decisiones médicas con el pretexto de que no eran familiares o cónyuges del paciente, lo cual, advierte el comunicado, era un acto discriminatorio hacia este grupo poblacional.
A través de esta disposición, a la vez, las parejas de los pacientes tendrán poderes legales en las decisiones médicas que afecten a los enfermos.
En el memorándum, el presidente dice que busca asegurar legalmente que los hospitales "respeten los derechos de los pacientes a elegir sus visitantes". Señala la necesidad de que los centros médicos no discriminen a sus pacientes por su orientación sexual o a su identidad de género.
“Cada día, en toda América, muchos pacientes ven denegada la amabilidad y los cuidados de las personas a las que aman”, indica en el texto Obama. La medida beneficiará, indica el propio mandatario, a los “gays y lesbianas de Estados Unidos que frecuentemente son separados de sus compañeros, quienes pueden haber pasado junto a ellos décadas de su vida y sin embargo no pueden estar junto a la persona a la que aman, ni pueden actuar como sustituto legal si su pareja ha quedado incapacitada”.
Con esta decisión, Obama trata de poner fin a una práctica comúnmente utilizada por muchos hospitales estadounidenses, que insisten en que sólo los familiares biológicos o matrimoniales de los enfermos deben tener permiso para acceder a las visitas y decidir sobre sus tratamientos. Asociaciones y activistas que luchan por los derechos de los homosexuales llevan años denunciando el tema.
Sectores conservadores de la sociedad estadounidense han considerado esta medida como la creación de derechos especiales para personas especiales, lo cual, “limita la igualdad entre los ciudadanos”, señalaron a medios de comunicación locales.
Por último, activistas LGBT indicaron que este es un gran paso para conseguir una reforma en el ámbito federal que permita el matrimonio entre personas del mismo sexo.
¿Cómo deletreas codicia? Ph-R-M-A
Joey Terrill
Domestic Testing Manager
AIDS Healthcare Foundation
¿Cómo deletreas codicia? Ph-R-M-A
Posted on 01 May 2010 by Adelante
Investigadores farmacéuticos y fabricantes en América, o PhRMA, de acuerdo a su sitio web, se consideran “Representantes de las compañías de investigación farmacéutica y de biotecnología, líderes en el país, dedicados a crear medicamentos que brinden longevidad a los pacientes…”
Aunque es verdad que algunos de esos medicamentos que ayudan a los pacientes a gozar de una vida más longeva son la clase de medicamentos conocidos como antirretrovirales de VIH, no es menos cierto que su industria continúa elevando los costos de estos medicamentos a costa de los presupuestos estatales y de la vida de las personas.
Los ADAP (por sus siglas en inglés – Programas de Asistencia Medicinal en SIDA) reciben financiamiento del programa Ryan White proveyendo así a los estados una cantidad igual de fondos de la federación para mantener el suministro de medicamentos contra el VIH a personas calificadas.
Estos precios oscilantes en los medicamentos asociados con el mantenimiento de estos programas amenazan su propia existencia. Esta continua alza en los precios llega justo en el momento en que muchas legislaturas estatales enfrentan severos déficits presupuestales obligándolas a tomar decisiones que debilitan la base para proveer cuidados y tratamientos contra el VIH. Existen ya “listas de espera” en once estados, las cuales provocan que alrededor de 700 personas no cuenten con acceso a estos medicamentos. Los presupuestos estatales pierden. Los pacientes pierden. Los proveedores de servicios médicos contra el VIH pierden. La única parte que gana en esto es la industria farmacéutica.
AIDS Healthcare Foundation, durante estos años, ha tenido éxito dirigiendo una campaña retando a las compañías de medicamentos por alzas de precios en los medicamentos contra el VIH en América Latina, Asia y África, así como en nuestro país vecino, México. La industria farmacéutica puede y debería hacer más en este país.
Cuando el presidente Bush firmó la Ley de Modernización del Medicare del 2003, creando así el subsidio a los medicamentos recetados para adultos mayores, fue debido a 3,000 cabilderos contratados por la industria farmacéutica. Estos grupos de presión incitaban a los legisladores día y noche para que votaran por sus intereses y beneficios. Esto también llegó hasta la Cámara de Diputados y la de Senadores, y hasta la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) y el Departamento de Salud y Servicios Humanos. Más de un tercio de esos cabilderos eran ex funcionarios federales. La industria pugnó y consiguió que en la ley se agregara una disposición para que programas del gobierno como el Medicare (y el nuevo subsidio a los medicamentos recetados) no pudiesen negociar para obtener precios más bajos con las compañías. El costo estimado del cabildeo federal ese año: $116 millones de dólares. El siguiente año, en el 2004, la cantidad fue de $123 millones de dólares y más de la mitad de los cabilderos de la industria eran ex funcionarios públicos.
¡Oye, Pharma! Deja la codicia a un lado, salva vidas y permite que los ADAPS se mantengan.
How do you spell greed? Ph-R-M-A
Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, or PhRMA, according to their website “Represents the country’s leading pharmaceutical research and biotechnology companies, all devoted to inventing medicines that allow patients to live longer…”
While true, in as much as some of those medicines that allow patients to live longer are a class of drugs known as HIV anti-retrovirals, it is just as true that the industry continues to raise the cost of these drugs at the expense of state budgets and peoples lives.
AIDS Drug Assistance Programs known as ADAPs are funded through Ryan White dollars providing states with a federal match allowing maintenance of supply of HIV drugs for qualified individuals.
The spiraling drug costs associated with maintaining these programs is threatening their very existence. This continuing rise in pricing comes at the same time that many States legislators are facing severe budget deficits leaving them to make some hard choices that weaken the foundation for providing HIV care and treatment. Already there are eleven states with “wait lists” preventing over 700 people from access to these drugs. State budgets lose. Patients lose. HIV care providers lose. The only player that wins in this game is the pharmaceutical industry.
AIDS Healthcare Foundation, has over the years, successfully lead an advocacy campaign challenging the drug companies on their HIV drug price-gouging in Latin America, Asia, and Africa as well as our North American neighbor Mexico. The pharmaceutical industry can and should do more in this country.
When President Bush signed the Medicare Modernization Act of 2003 creating the taxpayer–funded prescription drug benefit for seniors it was under the influence 3,000 lobbyists hired by the pharmaceutical industry. These lobbyists harangued legislators day and night to vote for their interests and profits. This was done at the House and Senate levels as well as the FDA and Dept. of Health and Human Services. More than a third of these lobbyists were former federal officials. The industry lobbied for and won a provision in the law preventing government programs like Medicare (and the new prescription drug benefit) from negotiating with companies for lower prices. The estimated cost for federal lobbying that year: $116 million. The next year in 2004, the amount was $123 million and more than half of the industry lobbyists were former government officials.
Hey, Pharma! Cut the greed, save lives and keep ADAPS sustainable
Lanzan campaña para compra de antirretrovirales en África
Bono, líder de la banda U2 es uno de los principales impulsores de la campaña de recaudación de fondos para comprar ARV
Leonardo Bastida Aguilar
México DF, mayo 05 de 2010.
Con 40 centavos de dólar (5.20 pesos mexicanos) se pueden comprar un huevo, un chicle, una canción en Internet, una calcomanía, un curita o pagar 15 minutos de estacionamiento en Estados Unidos, así como dos pastillas de antirretrovirales (ARV) contra el VIH/ sida, señalan diversos artistas en el espot de la campaña The Lazarus Effect Campaign: 40 cents=2 life saving pills.
Promovida por Penélope Cruz, Don Cheadle, Bono, Hugh Jackman, Gwen Stefani, Benicio del Toro, Orlando Bloom y Claire Denis entre otros, la campaña tiene como finalidad recaudar fondos para comprar medicamentos ARV para personas que viven con VIH/sida en el África subsahariana.
En esta región del mundo mueren al día 3 mil 800 personas a causa de la epidemia y su ingreso económico diario les impide adquirir medicamentos que les permitan mejorar su condición de salud.
De acuerdo con estudios realizados por Clinton Global Initiative, organización que lucha por la reducción de los costos de medicamentos ARV, el precio del tratamiento anual para una persona en África es de aproximadamente 140 dólares, es decir, 40 centavos de dólar al día. Sin embargo, la mayoría de la población en esta región percibe ingresos de dos dólares diarios.
En países como Zambia, cada habitante conoce a un familiar o un amigo cercano con VIH/sida. Actualmente, sólo tres de los 22 millones de personas que viven con VIH en África tienen acceso a medicinas.
Con el acceso a estos medicamentos durante 40 días, las personas que viven con VIH pueden reincorporarse a actividades productivas y reiniciar su vida sin tener que esperar a la muerte como ocurría antes.
A este proceso se le ha llamado El Efecto Lázaro y ha quedado plasmado por Lance Bangs en el documental del mismo nombre, el cual será estrenado el próximo lunes 24 de mayo por la cadena de televisión por cable HBO y el canal de videos por Internet Youtube para visibilizar la situación y sumar más personas a esta lucha global.
El video está disponible en
www.notiese.org/videos.php?vd_id=28
Estudios de Papanicolaou TOTALMENTE GRATUITO-MEXFAM
Buenos días!!
Con gusto les escribimos para informarles nuevamente tenemos la posibilidad
de realizar:
Estudios de Papanicolaou (Detección Oportuna de Cáncer Cervico Uterino),
TOTALMENTE GRATUITO.
Estos estudios los estaremos realizando en la Clínica de Mexfam Revolución
ubicada en:
Calle Ponciano Arriaga #28, colonia Tabacalera, Delegación Cuauhtémoc,
México, D.F.
Tels. 55469109 y 55350194
Esta campaña tendrá una vigencia hasta el día 30 de JUNIO de 2010
Las mujeres pueden venir en los siguientes horarios:
* De lunes a viernes de 8:30 a 16:30
* Sábados de 8:30 a 12:30
Las condiciones en las que ellas deben presentarse para la toma de la
muestra son:
* No venir menstruando
* Aseo personal diario (bañarse)
* No tener relaciones sexuales un día antes de venir a tomarse la
muestra y
* No aplicarse ningún medicamento vía vaginal, tales como: óvulos,
gel´s, pomadas, etc.
Esperamos nos visiten pronto y agradecemos la difusión todas las mujeres que
conozcan!
Que tengan buena tarde!!
Viridiana Huitrón Cuevas
Gerente Local
Mexfam Revolución
Tels. 55469109 / 55350194
skype.: revolucion-mexfam.org.mx
messenger: viridianahuitron407@hotmail.com
www.mexfam.org.mx
En su cumpleaños 72 reportan estable a Carlos Monsiváis
Leonardo Bastida Aguilar
México DF, mayo 04 de 2010.
Con un reporte de “estable” por parte del personal médico del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ), inició su cumpleaños número 72 el escritor Carlos Monsiváis, señaló a esta agencia, Inocencia Pérez, auxiliar del cronista.
Desde el pasado 2 de abril, el autor de Apocalipstick, ingresó al nosocomio a causa de una fibrosis pulmonar y tras haber sido reportado como “grave” por los médicos de la institución, hoy en día goza de una mejoría.
Según un comunicado de la Secretaría de Salud, de la que depende el INCMNSZ, el escritor “se encuentra en terapia intensiva en donde ha logrado una leve mejoría, pero su estado de salud se considera delicado, por lo que seguirá internado en esta institución”.
Este martes, miembros de la comunidad intelectual del país como Elena Poniatowska externaron sus mejores deseos al prolífico escritor y recordaron anécdotas vividas conjuntamente, así como sus aportaciones a las letras y cultura mexicanas.
“Hoy festejamos a Carlos Monsiváis, brindamos por él y por su pesimismo orgánico y sus revelaciones que tienen mucho de ironía y mucho de parábolas bíblicas”, señaló la autora de La Noche de Tlatelolco en el diario La Jornada en la columna titulada El cumpleaños 72 de Carlos Monsiváis.
Por su parte, el recién laureado Premio Cervantes 2009, José Emilio Pacheco, mencionó a los medios de comunicación días previos a la ceremonia de dicho galardón en Álcala de Henares, España “Me entristece mucho su enfermedad. Monsiváis, Sergio Pitol y yo somos amigos desde 1957. Espero que se reponga de esta grave enfermedad que, injustamente, no proviene del alcohol ni las drogas, sino de su amor a los gatos”.
Sobre su obra, el autor de Las Batallas en el Desierto, refirió “Yo creí conocer bien su obra. Cuando me pidieron el discurso para su premio de la Feria Internacional del Libro de Guadalajara, me di cuenta de hasta qué punto desconocía muchos de sus libros y la grandeza de su obra… No concibo la ciudad ni el país sin Carlos Monsiváis”.
La Universidad Nacional Autónoma de México, por medio de un comunicado, deseó una mejoría del autor de Amor perdido con el fin de otorgarle el doctorado honoris causa en conjunto con otros escritores como José Emilio Pacheco, Mario Vargas Llosa y el lingüista Noam Chomsky, entre otros.
En torno a la posibilidad de eventos especiales referentes al septuagésimo segundo aniversario del cronista de la Ciudad de México, Inocencia Pérez indicó que por el momento no se han contemplado, ni se tiene conocimiento de alguno.
Al hospital han llegado personas que sin conocer personalmente al escritor, solicitan información sobre su estado de salud. Se trata de lectores, estudiantes y público en general, quienes sin tener relación directa con Monsiváis, conocen al maestro por su obra e impacto en los medios de comunicación.
Censuran telenovela Las Aparicio por temática lésbica y transexual
Elenco de la telenovela "Las Aparicio"
Sistemas de cable sacan del aire a Cadenatres
Christian Rea Tizcareño
México DF, mayo 04 de 2010.
Debido a que la telenovela Las Aparicio, realizada por Argos Comunicación, aborda el tema de la diversidad sexual, diferentes sistemas de cable del país han sacado del aire a Cadenatres, señal que transmite el melodrama, informaron fuentes cercanas a la producción.
Transmitida de lunes a viernes a las 22:00 horas por el Canal 28, Las Aparicio mostró la semana pasada la vida de Karla (Alexandra de la Mora), una mujer transexual que después de asumir su identidad de género y divorciarse, emprende una lucha legal, pues su familia y ex esposa le niegan ver a su hijo.
Asimismo, en el melodrama salen a cuadro Julia Aparicio (Liz Gallardo) y Mariana Torres (Erendira Ibarra), quienes desarrollarán a lo largo de la historia una atracción lésbica.
“¡Vas a aceptar a la gente que entra y que vive en esta casa, sean de ‘cascos ligeros’, lesbianas, homosexuales, bisexuales, transexuales o trisexuales, si es que eso existe!”, advierte en una escena Rafaela, la abuela de Las Aparicio, interpretada por la actriz María del Carmen Farías, a Ileana, la nieta conservadora caracterizada por Paulina Gaitán.
De acuerdo con fuentes cercanas a la producción, las empresas de televisión por cable decidieron sacar del aire el programa, con el argumento de que los contenidos desarrollados son “inmorales".
Respecto a la censura de la telenovela, Hazel Gloria Davenport Fentanes, coordinadora de Difusión de la Asociación Mexicana para la Salud Sexual (Amssac), calificó de “altamente positivo” el abordaje que hasta el momento ha hecho la producción de Argos respecto a la transexualidad y la homosexualidad femenina.
La activista transexual comentó que la semana pasada participó en una mesa redonda conducida por la periodista Yuriria Sierra, en el 90.5 FM, donde señaló que el personaje de Karla fue desarrollado “sin caer en burlas o estereotipos, en ningún momento se ha empleado ninguna palabra ofensiva como ‘la vestida’ o ‘la jarocha’”.
Según Davenport, después de un análisis de la emisión televisiva, Olivia Guerrero, presidenta de Amssac, concluyó que el producto comunicativo aborda la realidad de las personas no heterosexuales “de manera respetuosa” y “sin morbo”.
Davenport dijo que hay múltiples ejemplos de cómo hoy en los medios de comunicación existe “un desprecio” hacia los grupos socialmente vulnerabilizados. “Actualmente hay un programa en una televisora abierta donde hay una persona con sobrepeso, a la cual le llaman ‘marrana’, eso es patético”.
Para Amssac, es fundamental que los medios de comunicación basen sus contenidos en argumentos científicos, sobre todo cuando tratan las realidades de los llamados grupos “minoritarios”, tal como han hecho Argos y Cadenatres con Las Aparicio, enfatizó Davenport.
“El efecto de generación de estigma que pueden producir los medios de comunicación en el imaginario colectivo puede ser muy peligroso para el respeto de derechos de poblaciones vulnerabilizadas socialmente”, expresó.
Atiende IMSS a seropositivos al mediodía “para evitar contagios”
Le enviamos el artículo publicado el día: viernes 30 de abril del 10 en el periodico: La Jornada Sección: Sociedad y Justicia Pág: 39
Ángeles Cruz Martínez
“A los seropositivos se les atiende después del mediodía”, dijo la doctora del servicio de proctología a un derechohabiente del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), quien vive con VIH/sida. “Es por seguridad”, secundó José Arturo Gayosso, director del hospital, y además aseguró que está previsto en la normatividad que a estos pacientes se les asignen horarios específicos para su atención, y eso no es discriminación, expresó.
El afectado llegó ayer a su cita, programada para las nueve de la mañana en el consultorio 224 del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional La Raza. A los pocos minutos la asistente médica, por instrucciones de la doctora, le notificó que sería atendido después de las 12 del día.
Al no entender la razón de la demora, el paciente solicitó hablar con la especialista e ingresó al consultorio. Ahí, delante de unos seis derechohabientes, la médica le reiteró la decisión que ya le había dado la asistente.
“Haga lo que quiera”, fue la respuesta que le dio cuando el afectado le dijo que presentaría una queja.
Enseguida, el paciente, quien solicitó reservar su identidad, se fue a la oficina del director. Luego de esperarlo un rato, Gayosso le explicó que la decisión de la doctora –de quien se negó a proporcionar el nombre– era correcta, “que así se hacía con los enfermos de sida”. Sin embargo, “supuestamente para no hacer más grande el problema”, dio instrucciones de que fuera atendido en otro consultorio.
Pero salió peor, comentó el entrevistado. Se trasladó al consultorio 223, donde estaba un médico de apellido Torres, quien pretendió explicarle que lo sucedido no era discriminación. “Entiéndalo, nos tenemos que proteger de las infecciones.” Incluso, le señaló que cuando personas que viven con VIH solicitan alguna interconsulta en especialidades, les piden que “traigan los instrumentos necesarios para su exploración clínica”.
El médico Torres insistió en que se tienen que cuidar y extremar las precauciones para evitar contagios.
La duda que surge, señaló Luis Adrián Quiroz, dirigente de la agrupación Derechohabientes viviendo con VIH/sida del IMSS (Dvvimss), es si “esas medidas de protección” se deben a que en el hospital no se esterilizan los instrumentos y por eso el temor al contagio de enfermedades.
Pero eso no fue todo. El doctor Torres se limitó a “explorar” al paciente de lejos y determinar que la hemorroides que presentaba sólo requería de una pomada que en el IMSS no hay porque “es muy cara”. Así que en un papel le anotó el nombre (Cicalsate) y todavía le recomendó que si no había o no la podía comprar buscara Sulfatiazol en crema.
Antes de salir, Torres le indicó al paciente que solicitara una nueva cita en un mes, “pero acuérdese de indicarle a la asistente que tiene sida”, con la finalidad de que lo programen en el “horario correcto”.
Luis Adrián Quiroz presentó ayer mismo una queja ante el Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (Conapred). Solicitó la intervención urgente del organismo mediante medidas cautelares que garanticen a los derechohabientes del IMSS que recibirán una atención médica integral, digna y respetuosa de sus derechos humanos.
Un saludo
Comité Coordinador
José Angel Aguilar Gil
Información Red Electrónica
Ricardo Fonseca Ceja
Ma. de Lourdes Camacho Solis
Condones, abiertos y desinhibidos
Le enviamos el artículo publicado el día: sabado 1 de mayo del 10 en el periodico: Reforma Pág: 7
ARTE EN NUEVA YORK
Edward Rothstein
NUEVA YORK - En el siglo 18, Casanova se refería a ellos como "levitas inglesas" e hizo uso prodigioso de las "bolsitas preventivas inventadas por los ingleses para evitarle ansiedad al sexo débil".
En 1709, la publicación inglesa The Tatler hizo alusión a la presunta invención inglesa realizada por un doctor epónimo de "calidad eminente"; el éxito de su "motor", a la larga, "hizo que fuera indecoroso decir su nombre".
Sin embargo, hasta donde se sabe, nunca hubo un doctor Condón y nadie sabe realmente quién creó primero los condones (ni quien los bautizó con ese nombre), puesto que vejigas, membranas animales, fundas y paños con ungüentos han sido usados para propósitos similares desde tiempos inmemoriales.
Al pasar un rato en la fascinante exposición nueva, "Cauchos: La Vida, Historia y Lucha del Condón", en el Museo del Sexo, sus orígenes apenas importan: su historia es la que resulta extraordinaria.
Sarah Forbes, la curadora del museo, ha reunido cajas y máquinas expendedoras de condones, fotografías horripilantes de enfermedades y colecciones de dispositivos anticonceptivos, videos del Ejército de Estados Unidos, un vestido hecho con condones teñidos, comerciales de televisión y arte gráfico, para crear una exposición modesta que eleva el estatus del condón.
Una colección de cajas y contenedores en la muestra van desde el exotismo antiguo (con imágenes de camellos en el desierto) hasta la contemporaneidad caprichosa (retratos de candidatos de la elección presidencial más reciente de EU).
Los condones tienen un lado oscuro. Hay fotos antiguas de víctimas de sífilis, que incluyen la escalofriante imagen de un bebé cubierto de úlceras que se alimenta de un seno también cubierto de úlceras.
Al igual que las enfermedades que previenen, los condones han proliferado con el avance de los ejércitos. Como muestra la exhibición, diariamente, 18 mil soldados de EU quedaban incapacitados debido a enfermedades venéreas durante la Primera Guerra Mundial, lo que motivó al Gobierno a iniciar la distribución de "prokits" militares para permitir limpieza y protección.
La segunda mitad de la muestra se ocupa de la controversia: el condón se vuelve instrumento político en los prolongados debates culturales y religiosos. Una edición de 1915 del alguna vez controvertido libro "What Every Girl Should Know" (Lo Que Toda Joven Debería Saber), de Margaret Sanger, forma parte de la exhibición. Al igual que un póster de 1989 deliberadamente vulgar que ataca al Papa y a la Iglesia católica romana por oponerse al uso de condones.
El condón incluso se convierte en causa. Ése es uno de los impulsos detrás el vestido de coctel morado, de alta costura, diseñado por Adriana Bertini: está elaborado con mil 200 condones teñidos a mano. Al tomar esa forma, el condón no es privado sino público, no está oculto sino que es extravagante y profusamente evidente.
Si bien el condón parece ser una señal de satisfacción promiscua, es también, sin embargo, un acuerdo mutuo: al momento del placer potencial más grande, interfiere. Exige que la prisa del deseo sea interrumpida, su curso modificado y su sensación disminuida. Al momento de ser consumido por el presente, se inmiscuye una preocupación por el futuro. El condón es una declaración de sacrificio en medio del placer. Es evidencia de la civilización y sus descontentos.
Un saludo
Comité Coordinador
José Angel Aguilar Gil
Información Red Electrónica
Ricardo Fonseca Ceja
Ma. de Lourdes Camacho Solis
Elimina China restricciones a viajeros con VIH/sida
Redacción NotieSe
México DF, mayo 03 de 2010.
Con motivo de la Exposición Universal Shanghai 2010 –evento en el que participan 189 países de los cinco continentes-, el gobierno de China decidió quitar la restricción de ingreso a las personas que viven con VIH/sida a su territorio. La decisión fue tomada con el argumento que se esperan millones de visitantes durante el transcurso de la exposición.
Durante 20 años la legislación china prohibió la entrada a aquellos extranjeros que desearan entrar a su territorio con “enfermedades psiquiátricas, lepra, sida, infecciones de transmisión sexual, pulmonía, tuberculosis y otras enfermedades infecciosas”.
Las modificaciones a las leyes de la nación asiática estipulan que se negará el acceso a aquellos extranjeros “que tengan problemas psiquiátricos, infecciones pulmonares, tuberculosis y otras enfermedades infecciosas que resulten un problema mayor para la salud pública”.
Organismos internacionales como el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/ sida (Onusida), la Organización Mundial de la Salud y diversas organizaciones de la sociedad civil aplaudieron esta decisión por parte del presidente chino Hu Jintao.
El secretario general de la Organización de las Naciones Unidas, Ban Ki-Moon señaló que esta decisión del gobierno chino es un “gran paso” frente la respuesta mundial contra el VIH/ sida.
De acuerdo a Onusida, 51 países restringen la entrada, estancia y residencia de las personas que viven con VIH en sus territorios; cinco países niegan las visas de acceso a quienesz sean VIH positivos, incluso para estancias cortas y 23 naciones más deportan a los afectados por la epidemia.
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