jueves, junio 24

De Colectivo Sol a Carlos...







Colectivo Sol se une a la pena por la perdida de Carlos Monsivais, sin duda el intelectual humanista sin parangon en nuestra historia, amado y reconocido con sinceridad por las masas. Sin los aportes fundacionales de Carlos y de nuestra otra gran maestra Nancy Cardenas, el movimiento de liberacion homosexual en 1970-1971, y el actual movimiento GLBTTTI no se habrian desarrollado, implantado y asentado en la cultura y la conciencia de la sociedad mexicanas. La solidaridad genuinamente sentida y manifiesta de Carlos por otra gran empresa de la sociedad civil, la lucha contra el VIH-sida y los estigmas asociados a este, ha sido una fuente de inspiracion para las organizaciones y las personas que nos dedicamos a ello. El legado de Carlos a México no se puede medir con palabras y quienes tuvimos la fortuna de conocerlo y tratarlo en persona mantendremos su espiritu y sus ensenianzas en alto. Descansa pues, Carlos!

Rafael Manrique, Polo Gómez, Juan Jacobo Hernández, Carlos Cruz, Gabriel Mendoza, Minerva Espinosa, Sonia Ramírez, José Antonio Arias, Bernardo Sol, Mary Solís, Bárbara López, Martina López.

Acentos suprimidos

Letra S y NotieSe lamentan profundamente el fallecimiento de Carlos Monsiváis


Letra S, Sida, Cultura y Vida Cotidiana A.C.

Y

La Agencia de Información NotieSe

lamentan profundamente el sensible fallecimiento de

Carlos Monsiváis Aceves (1938-2010)

Prolífico escritor, cronista y ensayista, quien a través de su obra literaria impulsó la consolidación democrática a través de la crítica mordaz y certera en contra de la homofobia y la intolerancia.

Carlos Monsiváis fue un incansable militante de la izquierda mexicana y promotor del respeto a la diversidad sexual y los derechos sexuales y reproductivos. Así como destacado integrante de nuestro Consejo Editorial.

Nos unimos a la pena que embarga a familiares, amigos y al pueblo de México.

México DF, junio 19 de 2010

Sinceramente

Alejandro Brito

Antonio Medina

Arturo Díaz Betancourt

Rocío Sánchez

Mario Alberto Reyes

Christian Rea Tizcareño

Leonardo Bastida Aguilar

Xochitl Celaya Enríquez

Dulce Carpio Reyes

Julio Serrano

Alonso García Manzano

Rosalba Xicoténcatl

Luz María Soloya

Armando Ocejo

Dolores Camacho

Rebeca Martínez

Olivia Gómez

Carlos Monsiváis, el último escritor público mexicano


Fue referente cultural del México del siglo XX
Leonardo Bastida Aguilar

México DF, junio 19 de 2010.
Hablar de la segunda mitad del siglo XX en México sin tener como referente al escritor Carlos Monsiváis (1938-2010) significa tener una visión parcial de la realidad mexicana.

Diversos autores y publicaciones han definido al autor de Amor perdido como uno de los principales testigos de la cultura mexicana y su opinión fue un referente en casi todos los ámbitos de la vida pública mexicana.

El escritor mexicano Adolfo Castañón en su ensayo Un hombre llamado ciudad definió al autor de Apocalipstick como “el último escritor público en México”, desde el punto de vista de que, en su opinión, no sólo todos los mexicanos lo han leído u oído, sino que también lo podrían reconocer físicamente.

Uno de los aspectos que más le interesaba rescatar de la memoria colectiva mexicana era la cultura popular, lo cual le motivó a la escritura de diversas crónicas y ensayos sobre temas como el cine mexicano, la vida cotidiana de la Ciudad de México y momentos históricos como la matanza de Tlatelolco ocurrida el 2 de octubre de 1968 y el sismo de esta metrópoli en 1985.

Nacido el 4 de mayo de 1938, el autor de Los mil y un velorios estudió en las Facultades de Economía y Filosofía y Letras de la Universidad Nacional Autónoma de México, institución en la cual fue docente por algunos años, y por la cual, este año fue nombrado Doctor Honoris Causa junto con Mario Vargas Llosa y Noam Chomsky entre otros.

Gran parte de su trayectoria fue desarrollada en los principales periódicos y revistas de México. Por estos trabajos ha sido calificado por diversos críticos como un escritor de croni-ensayos, ante su nueva forma de plantear la manera de describir los hechos de la vida cotidiana.

En este rubro, Monsiváis también fue considerado como el padre de la crónica mexicana moderna. El escritor, quien también recibió el Premio de Ensayo Anagrama, se autoconsideró como un medio para renacer el viejo oficio de cronista de algunos habitantes de la Nueva España.

Durante su visita a la 75 Feria del Libro en Madrid en 2008, el autor de Los rituales del caos, indicó que "se está apostando por la crónica porque existe la necesidad de crear un corredor de espejos donde la sociedad o las sociedades se vean con más precisión".

Galardonado con diversos premios como el Nacional de Periodismo por Trayectoria; la Medalla 1808 por parte del Gobierno del Distrito Federal y la presea Gabriela Mistral del gobierno de Chile, Monsiváis fue considerado como un militante de izquierda y externó su apoyo a movimientos sociales como el del Ejército Zapatista de Liberación Nacional y a la candidatura presidencial de Andrés Manuel López Obrador.

A su vez, su pasión por el coleccionismo dio pie a la fundación del Museo del Estanquillo en la Ciudad de México, en el cual se muestran artículos referentes a la cultura popular de distintos momentos históricos del México moderno.

La amplia bibliografía del considerado heredero de Salvador Novo se refleja en la publicación de crónicas, ensayos, biografías, antologías de poesía mexicana, artículos para libros y publicaciones colectivas, algunas de las cuales han sido laureadas con diversos premios.

Durante su visita a la Feria del Libro de Buenos Aires, Argentina en 2007, el galardonado con el Premio Juan Rulfo 2006 advirtió: “Antes le temía al ridículo, ya no. Ahora temo a la idea de escribir un texto y al releerlo decir ‘esto ya lo escribí’, y entonces darme cuenta no de que me estoy plagiando a mí mismo, sino que ya me cloné. A eso le tengo mucho miedo”.

Fallece el escritor Carlos Monsiváis a causa de fibrosis pulmonar


Su cuerpo será velado en el Museo de la Ciudad de México
El Jefe de Gobierno, Marcelo Ebrard, acudirá al recinto
El ex candidato presidencial Andrés Manuel López Obrador, también estará presente

Leonardo Bastida Aguilar

México DF, junio 19 de 2010.
Este mediodía falleció el escritor Carlos Monsiváis Aceves (1938-2010) en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán” a consecuencia de una fibrosis pulmonar que lo mantuvo en terapia intensiva desde el pasado dos de abril.

El cuerpo del cronista será velado en el Museo de la Ciudad de México, ubicado en calle Pino Suárez, número 30, en el Centro Histórico de esta ciudad, donde aproximadamente a las 21:00 horas será recibido por el Jefe de Gobierno del Distrito Federal, Marcelo Ebrard Casaubon y el ex candidato presidencial, Andrés Manuel López Obrador.

Según reportes de la Secretaría de Salud, el escritor mexicano murió a causa de problemas respiratorios a las 13:45 horas.

Al respecto, la escritora mexicana, Elena Poniatowska, y el director del Museo del Estanquillo, Moisés Rosas, han externado su pesar por la perdida de uno de los autores mexicanos más prolíficos de la segunda mitad del siglo XX.

Por su parte, Alejandro Brito Lemus, director de la organización civil Letra S, Sida, Cultura y Vida Cotidiana AC., cuyo origen fue propuesto por el multigalardonado cronista, señaló que Carlos Monsiváis fue un intelectual con gran influencia en la cultura y lucha social mexicanas.

“Fue una inspiración en su lucha constante contra la intolerancia y la homofobia de la derecha porque nadie como él la señaló, la definió, la combatió. Sobre todo, señaló esa impunidad declarativa de los jerarcas católicos, de los políticos y de los empresarios con supuesta superioridad moral que veía con una mirada de desprecio a los que consideraban inferiores, entre ellos a gays, lesbianas, bisexuales, transexuales, transgéneros, travestis e intersexuales”.

Brito Lemus indicó que en Letra S, Monsiváis actuó como interlocutor desde el principio del proyecto e incluso el nombre de la organización Letra S Sida, Cultura y Vida Cotidiana fue una sugerencia de él.

“Hay que honrar su aporte y su constante inspiración y exigencia a lo largo de los 15 años de Letra S. Siempre nos señalaba lo que hacía falta porque ninguna causa le era ajena. Este es un proyecto cuyos logro son también de él porque caminamos juntos”.

En tanto, entrevistado desde Londres por El Universal, el escritor mexicano Carlos Fuentes dijo: "No hemos perdido a Carlos Monsiváis; un escritor no se muere porque deja una obra. No se pierde a Monsiváis: se ha ganado a Monsiváis para siempre".

A su vez, el periodista Jenaro Villamil, autor junto con el fallecido cronista de la columna “Por Mi Madre Bohemios”, indicó para Milenio Televisión que la obra y vigencia de Monsiváis “van a estar más allá de su presencia física y es lo que hace importante su figura”.

Carlos Monsiváis murió un día después del deceso de José Saramago, Premio Nobel de Literatura. En 1998, el también periodista fue guía del autor de Ensayo sobre la Ceguera en su viaje a Chiapas con motivo del primer aniversario de la matanza de Acteal.

¿Qué es la fibrosis pulmonar?

La característica principal de esta enfermedad es la acumulación de síntomas como la tos, dificultad para respirar (disnea) y sonidos pulmonares (crepitantes) que descubre el médico al auscultar al paciente. Además, tras los análisis de la función pulmonar mediante espirometría se pueden encontrar limitaciones pulmonares y modificaciones en el intercambio habitual de gases que lleva a cabo el pulmón.

José Saramago...QEPD


Tengo el enorme pesar de participarte que el escritor José Saramago nos ha dejado para siempre

El premio Nobel de Literatura 1998 falleció a los 87 años en Tías, España

Vidas Vulnerables. Hombres indígenas, diversidad sexual y VIH/sida*


Vidas vulnerables... retrata la discriminación de la que son objeto las comunidades indígenas de México

Mario Alberto Reyes

México DF, junio 18 de 2010.
A través de cuatro historias de vida narradas de viva voz por hombres indígenas del sureste de México, el antropólogo Guillermo Núñez Noriega expone el olvido de las instituciones gubernamentales por el bienestar y progreso de sus pueblos originarios.

Con una intromisión fuerte y decidida -característica de la historia de vida como método de investigación-, Núñez Noriega remueve en Humberto, Mariano, Alex, y Cha’an K’in, -varones indígenas no heterosexuales-, emociones y recuerdos que revelan la discriminación derivada de la ausencia de políticas públicas eficaces dirigidas a sus comunidades.

Forzados a migrar de los pueblos zoque, tsotzil, tseltal, y chol, debido a la extrema pobreza, se percatan de su diferencia social al entrar a espacios públicos como escuelas y centros laborales, donde blancos y mestizos los estigmatizan.

Con situaciones conmovedoras, Vidas vulnerables. Hombres indígenas, diversidad sexual y VIH-sida –editado por el Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo-, evidencia que aunado a la pobreza, inequidad de género y falta de educación formal, la condición indígena es un factor de vulnerabilidad ante el VIH/sida traducido en prácticas sexuales de riesgo y favorecido por la inexistencia de campañas de prevención de la epidemia.

La construcción de políticas de salud dirigidas al México indígena, plantea el autor, sigue siendo un reto social, cultural y político, pues requiere reconocer derechos de culturas por siglos oprimidas y explotadas por el aparato gubernamental.

Vidas vulnerables… retrata al México mestizo que se yergue orgulloso por su pasado prehispánico, pero que en el presente se avergüenza de quienes pertenecen a culturas indígenas, provocándoles sentimientos de inferioridad por medio de actitudes clasistas, racistas y homofóbicas cuando no son heterosexuales.

*Publicado en el número 167 del Suplemento Letra S del periódico La Jornada el jueves 3 de junio de 2010

Agencianotiese] Los derechos humanos de las PVVS. Conferencia Magistral de Pedro Morales Aché.


Te invitamos a la conferencia magistral:

Los Derechos Humanos de las personas que viven con VIH

Una visión retrospectiva y nuevos retos.

Lic. Pedro Morales Aché.

Director de la Revista Mexicana de Bioética

Y de MEDILEX, Consultoría Médico Legal

En el marco del 10º Aniversario del Programa de

VIH/sida de la Ciudad de México y de la Clínica Condesa


24 de junio • 18:00 horas • Clínica Condesa

• Benjamin Hill no. 24 • Col. Condesa, México DF


Agencia_notiese@lists.laneta.apc.org
https://lists.laneta.apc.org/lists/listinfo/agencia_notiese

miércoles, junio 23

Mundial de fútbol afecta recorrido de la Marcha Gay


Fotografía Polo Gómez

Leonardo Bastida Aguilar

México DF, junio 17 de 2010.
El recorrido de la XXXII Marcha del Orgullo Lésbico, Gay, Bisexual, Transexual, Travesti, Transgénero e Intersexual (LGBTTTI) será modificado ante la posibilidad de que la Selección Mexicana de Fútbol clasifique a la segunda ronda del Mundial Sudáfrica 2010 y juegue su partido de eliminación el sábado 26 de junio, por lo que el acto final tendrá lugar frente al Palacio de Bellas Artes, informó Mario Arteaga, presidente del Comité Orgullo México (Comac).

En entrevista con esta agencia, Arteaga indicó que ante la posibilidad de que aficionados al fútbol se congreguen en el Ángel de la Independencia y en el FIFA Fan Fest instalado en la Plaza de la Constitución para observar la transmisión del encuentro, el recorrido de la XXXII Marcha del Orgullo Gay será del Ángel de la Independencia a la explanada del Palacio de Bellas Artes y no en el Zócalo capitalino, como es costumbre desde 1999.

Ante la pregunta sobre las dificultades surgidas en torno a la justa mundialista, el presidente de Comac señaló que la decisión se tomó para garantizar la seguridad de los asistentes a la manifestación gay y así evitar grandes aglomeraciones.

Agregó que en el caso de los plantones instalados en el Zócalo por parte de los miembros del Sindicato Mexicano de Electricistas, éstos accedieron a liberar espacio en caso de ser necesario.

En un principio se propuso modificar el recorrido de la Marcha del Zócalo hacia el Ángel de la Independencia debido a que era una actividad enmarcada en los festejos del Bicentenario, y por tanto, debería culminar en el monumento capitalino, explicó Arteaga.

De esta manera, el acto final de la XXXII Marcha del Orgullo Gay se realizará por la tarde en las inmediaciones del Palacio de Bellas Artes por lo cual se bloqueará la Avenida Juárez para dar cabida a los más de 350 mil asistentes que cada año acuden a la celebración.

La proclama principal de esta edición es el rechazo al decreto que estableció el 17 de mayo como “Día de la Tolerancia y el Respeto a las Preferencias” en lugar del “Día Nacional de Lucha contra la Homofobia”. La cita es en el Ángel de la Independencia en punto de las 11:00 horas.

MARCHA 32 LGBTTTI ASISTE

Brasil decreta Día Nacional de Combate a la Homofobia


Luiz Inacio Lula da Silva, presidente de Brasil

Presidente Lula publica decreto en el Diario Oficial
Redacción NotieSe

México DF, junio 08 de 2010.
El Diario Oficial de Brasil publicó ayer el decreto por el cual el gobierno del presidente Luiz Inácio Lula da Silva instituye el 17 de mayo de cada año como Día Nacional de Combate a la Homofobia.

De acuerdo con Toni Reis, presidente de la Associação Brasileira de Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis e Transexuais (ABGLT), el decreto de la Presidencia de la República reconoce que en el país sudamericano hay homofobia y en consecuencia es necesario realizar acciones concretas para disminuir o erradicar el prejuicio, la discriminación y el estigma imperante hacia la población no heterosexual.

Consideró que el decreto presidencial constituye un ejemplo para los 75 países del mundo que aún criminalizan la homosexualidad y para las siete naciones que actualmente castigan con pena de muerte a las personas de la diversidad sexual.

ABGLT, integrada por 237 organizaciones no gubernamentales que impulsan desde hace años el decreto contra la homofobia, felicitó al gobierno del presidente Lula y sobre todo a la Secretaría de Derechos Humanos del Ejecutivo brasileño, mencionó el activista.

Según un boletín de ABGLT, el decreto “viene a coronar” las propuestas de campaña del presidente Lula: la continuidad del Programa Brasil sin Homofobia; la realización de la Primera Conferencia Nacional Lésbica, Gay, Bisexual, Travesti, Transgénero y Transexual (LGBT); la creación de la Coordinación y el Consejo Nacional LGBT, así como el Plan Nacional de Promoción de la Ciudadanía y Derechos Humanos.

A la fecha hay nueve estados en Brasil que han decretado el Día contra la Homofobia: Amazonas, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Minas Gerais, Pará, Paraíba, Paraná y Santa Catarina; así como 15 municipios: Lauro de Freitas-BA, Alfenas-MG, Itaúna-MG, Cuiabá-MT, Rondonópolis-MT, Picos-PI, Curitiba-PR, Francisco Beltrão-PR, Natal-RN, Mesquita-RJ, Rio Grande-RS, Florianópolis-SC, Joinville-SC, Campinas-SP y Ribeirão Preto-SP.

ABGLT, finaliza el comunicado, ha llevado a cabo una estrategia para que todos los niveles de gobierno en este país se comprometan con la efeméride mundial del 17 de mayo.

Posible, reducir a menos de 1% los casos de VIH en recién nacidos


Le enviamos el artículo publicado el día: sabado 5 de Junio del 10 en el periodico: Milenio Sección: Tendencias Pág: 31

De los 220 mil casos que se registran en el país, mil 196 corresponden a bebés

Cada año hay 8 mil nuevos contagios y 56 por ciento de los infectados no lo sabe.

Mina Santiago

La directora de la Clínica para niños con VIH/sida, del Hospital General de México, Noris Pavía Ruz, afirmó que es posible reducir a menos de uno por ciento la probabilidad de que un niño se infecte de dicha enfermedad en etapa de gestación.

Pavía dijo que una de las estrategias más importantes a nivel mundial para disminuir los casos de niños que nacen con VIH/sida es detectar que existe la posibilidad de contagio cuando sus madres están embarazadas.

Explicó que cuando no había la disponibilidad de tratamiento antirretroviral altamente activo, la esperanza de vida de los niños era de cinco a siete años de edad.

La prevención consiste en que las mujeres en etapa de gestación se les ofrezca realizar esta prueba ya que si se les diagnostica y reciben tratamiento, junto con su bebé, la posibilidad de que el pequeño nazca con el padecimiento disminuye a menos de uno por ciento, destacó.

De acuerdo con el Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/sida, tres mil 196 de los 220 mil casos en México corresponden a niños menores de 15 años, aunque posiblemente el número de niños enfermos sea mayor.

La semana pasada, José Antonio Izazola, director del Censida, estimó que casi 59 por ciento del total de personas infectadas, desconoce que viven con VIH o no reciben seguimiento médico en alguna de las instituciones públicas del país, además dio a conocer que se registran 8 mil nuevos casos al año.

La directora de la Clínica para niños con VIH/sida expuso que los menores fallecen en su mayoría por procesos infecciosos, y como no se detecta la enfermedad, no se reportan como casos de sida.

Ya que al no recibir tratamiento antirretroviral, la historia natural de la enfermedad se caracteriza por cuadros infecciosos de repetición, principalmente a nivel pulmonar y enteral, abundó.

Además presentan diarrea crónica, pérdida de peso o afecciones en vías respiratorias, que se complican con neumonía o requieren hospitalización, abundó.

Por eso dijo, establecido el diagnóstico, es importante que además de administrar los antirretrovirales, los enfermos reciban atención médica multidisciplinaria.

Noris Pavía señaló que en la clínica, el servicio que se proporciona no sólo es la atención médica, sino psicológica y de valoración por diversos especialistas; también, se les otorga el tratamiento antirretroviral y se le da un seguimiento al paciente.

En esta clínica se da seguimiento a 115 menores que viven con VIH y en la mayoría la vía de transmisión fue perinatal, subrayó.

Un saludo

Comité Coordinador

José Angel Aguilar Gil

Información Red Electrónica

Ricardo Fonseca Ceja

Ma. de Lourdes Camacho Solis

viernes, junio 4

[boletinamigos] Desabasto de medicamentos y sus causas


SE OMITIERON ACENTOS

COMUNICADO

A las Organizaciones de la Sociedad Civil
A la comunidad de Personas con vih y sida
A la Comunidad en General.

Debido al constante reclamo de las Personas con vih y sida por el desabasto de medicamentos ARV y a la lucha mediatica entre los Programas Estatales y Nacional, las y los Vocales de las Sociedad Civil con trabajo en vih y sida, fijamos nuetras posicion:

PRIMERO.- De ninguna manera se pondra en riesgo la salud y la sobrevivencia de las personas con vih y sida por incumplir en situaciones de control administrativo y normativo o por falta de capacidad tecnica o desconocimiento del sistema para actualizar el numero de personas usuarias en el SALVAR. En pro de la transparencia es necesario que todos los programas estatales de SIDA actualicen sus cifras para que no haya lugar a duda del ejercicio del presupuesto, ya sean altas, cambios, defunciones, etc., cualquier dato que nos proporcione informacion actualizada que nos de un panorama nacional real.

SEGUNDO.- Hoy en dia es una obligacion y exigencia ciudadana la transparencia en el uso de los recursos publicos, cualquier auditoria es necesaria y avalada para conocer el destino de dichos fondos que finalmente es un medio que nos pertenece a toda la ciudadania.

TERCERO.- Si alguno de los Servidores Publicos tratese de quien se trate, incumple y por diferencias partidistas o politicas se niega a cumplir la normatividad vigente para el uso y transparencia de los recursos publicos que en este caso benefician la vida de las personas con vih, EXIGIREMOS SU RENUNCIA, no comprometeremos la vida y adherencia a los tratamientos de las personas con vih y sida, por caprichos personales de ninguna manera.

CUARTO.- Requerimos a todas las partes voluntad politica y tecnica para solventar esta crisis que se esta viviendo, lo hacemos en nombre de todas aquellas personas beneficiarias de estos recursos publicos que representan vidas y que puede ser cualquier familiar nuestro o incluso nosotras/os mismos.

QUINTO.- Una de las funciones del CENSIDA, es precisamente la de normar, recordemos que en el 2008 en colaboracion la sociedad civil se logro la reduccion en los costos de los antirretrovirales, por lo que lo que pretenden los Programas Estatales de que sean estos quienes se encarguen nuevamente de la compra directa, solo entorpeceria una compra consolidada y los beneficios en la reduccion de los costos, por otro lado, puede aparecer un problema de corrupcion y desvio de recursos que existe en algunos estados y en vez de mejorar empeoraria el desabasto como la menor de las consecuencias.

SEXTO.- Una de las mencionadas notas dice que solo 14 personas habian sido afectadas por el desabasto. sin embargo, solamente en Tijuana se registraron mas de 20, ignoramos si este dato es producto de la ineficiencia en la alimentacion de los datos y su actualizacion o donde se encuentre el error en el dato. De ninguna manera avalaremos mentiras ni de un lado, ni del otro, por lo que de nuevo conminamos al Programa Federal y Estatales abuscar una solucion en pro de la respuesta afectiva al vih sida a nivel nacional.

SEPTIMO.- Vigilaremos de manera permanente que el presupuesto destinado al vih y sida, sea ejercido de la forma optima y transparente en este caso, en beneficio de las Personas con vih y sida que requieren tratamiento antirretroviral de forma continua, oportuna y sistematica.

VOCALES DE LA SOCIEDAD CIVIL DENTRO DEL CONSEJO NACIONAL PARA PREVENCIÓN Y CONTROL DEL SIDA


C. Jose Gerardo Cabrera Resendiz - Red Mexicana de Personas que Viven con VIH/SIDA, A.C. Vocal Titular
C. Ma. Luisa González Barrios - Mexicanas en Acción Positiva - Vocal Titular

Lic. Julian Elizalde Pena - Colectivo Ser Gay - Vocal Titular

C. Georgina Gutiérrez Alvarado - Movimiento Mexicano de Ciudadania Positiva - Vocal Titular

Mtro. Hector Corral Estrada - Agencia Familiar Binacional (AFABI) -Vocal Titular

C. Alejandra Gil Cuervo – APROASE – Suplente

Mtro. Rosemberg Lopez Samayoa - Una Mano Amiga - Vocal Titular

C. Jessica Bear Blas -. Fortaleciendo la Diversidad - Vocal Titular

C. Oriana Lopez Uribe - Balance – Suplente

C Ma. Guadalupe Heredia Orozco - VIHas de vida – Suplente

Lic. Edgar Marquez Ortega – Academia Morelense de Derechos Humanos Vocal Titular

Detectan antirretroviral apócrifo en Nuevo León


Stocrin está indicado en el tratamiento antiviral combinado de adultos, adolescentes y niños infectados con el VIH-1

Falsifican Stocrin, cuya sustancia activa es el efavirenz
Autoridades sanitarias interpondrán denuncia penal contra empresas involucradas en distribución de medicamento adulterado
Christian Rea Tizcareño

México DF, junio 03 de 2010.
La Subsecretaría de Regulación y Fomento Sanitario del estado de Nuevo León detectó una versión apócrifa del medicamento Stocrin, nombre comercial del antirretroviral efavirenz, y anunció que interpondrá una denuncia penal ante la Procuraduría General de la República.

Una persona que consumió el falso fármaco antisida, quien pidió a Letra S no revelar su identidad, señaló que lo adquirió en la farmacia de los Servicios Médicos de la Sección 50 del Sindicato Nacional de Trabajadores de la Educación y dijo saber de otros casos más en el Centro Ambulatorio de Prevención y Atención en Sida e Infecciones de Transmisión Sexual.

Mencionó que tras un mes de ingerir el antirretroviral adulterado, le hablaron de la farmacia para indicarle que el médico tratante dudaba de su autenticidad. Entonces llamó por teléfono a la empresa farmacéutica que fabrica el producto, Merck Sharp and Dohme (MSD), donde confirmaron la falsedad del Stocrin de 600 miligramos con número de lote D001888 y fecha de caducidad de enero de 2011.

“No sabemos qué tomamos, ni cómo llegó aquí, absolutamente nada. Eso es gravísimo. Los pacientes están en una psicosis, ya no quieren tomar ni el original. En la Secretaría de Salud (Ssa) estatal no proporcionan información, mantienen el asunto en sigilo; pero a nosotros nos urge que esto se atienda”, denunció la persona entrevistada.

Agregó que entre cinco y diez pacientes atendidos por el mismo médico en los servicios de salud del magisterio local están en espera de las pruebas de carga viral y conteo de linfocitos CD4, para conocer la magnitud del daño que pudo haber provocado la ingesta fármaco falsificado y la ausencia de efavirenz.

Según informó a la prensa local Sergio Maltos Uro, titular de la Subsecretaría de Regulación y Fomento Sanitario de la Ssa, el fármaco apócrifo presuntamente provino del Distrito Federal, a través de dos empresas distribuidoras, las cuales, ya están suspendidas; sin embargo, por “el sigilo del caso” no precisó nombres.

“Se va a hacer la notificación penal en su caso bajo la presunción de adulteración de productos y falsificación de los mismos, esto tiene una sanción, además de económica, de nueve a 15 años (de cárcel)”, declaró el funcionario a los medios de comunicación.

Arranca campaña “Otra mirada católica del aborto”


En muchos casos la Iglesia católica no condena el aborto, según Derecho Canónico
Argumentos de la tradición católica reafirman autoridad moral de las mujeres
La campaña contribuye a eliminar culpa asociada a la decisión de un aborto
Leonardo Bastida Aguilar

México DF, junio 01 de 2010.
Con la premisa de que la Iglesia católica no condena en todos los casos el aborto, y por tanto, no debe ser ex comulgada la mujer que se lo practique, la organización civil Católicas por el Derecho a Decidir (CDD) presentó la Campaña Nacional “Otra mirada católica del aborto”.

La campaña se basa en los principios del Código de Derecho Canónico, el cual señala en su canon 1,323, que el aborto no es motivo de ex comunión por parte de la Iglesia católica cuando la mujer es menor de 16 años, cuando actúa presionada por miedo o por necesidad, para evitar un grave daño, cuando ignoraba que se infringía una ley, al actuar en legítima defensa, por violencia, de manera accidental, por carecer de razón o sufrir de alguna deficiencia mental.

María Consuelo Mejía, directora de CDD, señaló que la iniciativa es una respuesta ante lo que pasa en diversos estados de República mexicana que establecen la protección al derecho a la vida desde el momento de la concepción y por tanto criminalizan el derecho a la mujer a decidir sobre su cuerpo y ponen en riesgo su vida y salud.

Argumentó que los resultados de la encuesta elaborada por CDD “Encuesta de Opinión Católica en México 2009”, en la que ocho de cada 10 personas católicas consideran que las leyes antiaborto atentan “contra la libertad de las mujeres para decidir en su interior lo que es moralmente bueno o malo”, son reflejo de la distancia existente entre la feligresía y jerarquía católica.

La activista indicó que se debe respetar la libertad de conciencia de las mujeres, así como dar a conocer principios católicos que reafirman la autoridad moral de las mujeres y sirven para abrir el diálogo.

De acuerdo con las organizadoras, el mayor beneficio de la campaña es permitir que las mujeres católicas que consideran al aborto como un pecado o tienen dudas al respecto, podrán contar con mayor información sobre lo que realmente digan las normas eclesiásticas.

Por medio de espectaculares, transmisión de espots de radio, repartición de trípticos y postales, el sitio web www.catolicasmexico.org y la línea telefónica 01-800-837-3730 se darán a conocer los argumentos que dentro de la tradición católica respetan el derecho de la mujer a decidir sobre su cuerpo.

“Otra mirada católica del aborto” se llevará a cabo a lo largo de 2010 en las capitales de Baja California, Campeche, Chiapas, Colima, Guanajuato, Jalisco, Morelos, Oaxaca y Querétaro.

La iniciativa surgió para conmemorar el “Día Internacional de Acción por la Salud de las Mujeres”, el pasado 28 de mayo, y cuenta con la participación de más 100 organizaciones de la sociedad civil.

OBAMA Proclama Junio del 2010 como mes del ORGULLO LGBT Mensaje a mandatarios del Conservadurismo


SE OMITIERON ACENTOS PARA MEJORAR LA TRADUCCIÓN


MES DEL ORGULLO LESBICO, GAY, BISEXUAL Y TRANSGENERO 2010

LA CASA BLANCA

Oficina del Secretario de Prensa

Para su publicacion inmediata

28 de mayo de 2010


POR EL PRESIDENTE DE LOS ESTADOS UNIDOS DE NORTEAMERICA

PROCLAMA

Como estadounidenses, es nuestro derecho y principio desde el nacimiento que todas las creaturas son creadas iguales y tienen los mismos derechos, privilegios y oportunidades. Desde los tempranos dias de Independencia, nuestra nacion se ha esforzado por cumplir esta promesa. Un importante capitulo en nuestra gran, inacabada historia es el movimiento de equidad e igualdad en la comunidad lesbica, gay, bisexual y transgenero-LGBT. Este mes, como un reconocimiento a las inconmensurables contribuciones de los estadounidenses LGBT, renovamos nuestro compromiso por la lucha para lograr la igualdad de derechos para los estadounidenses LGBT y poner fin a los prejuicios e injusticias donde quiera que existan.

Estadounidenses LGBT han enriquecido y fortalecido la creacion de nuestra vida nacional. Desde lideres empresariales y profesores, hasta atletas y con respuestas prontas, los individuos LGBT han logrado exito y prominencia en cada disciplina. Son nuestras madres y padres, nuestros hijos e hijas y nuestros amigos y vecinos. En mi administracion, empleados abiertamente LGBT estan sirviendo en todos los niveles. Gracias a aquellos que estuvieron antes que nosotros, a los valientes hombres y mujeres que marcharon, que se pusieron de pie frente a la injusticia, y trajeron cambios a traves de actos de compasion y desafio; hemos hecho enormes progresos y continuamos esforzandonos por una union mas perfecta.

Mi administracion ha avanzado en esta jornada firmando para convertir en Ley el Acta de Prevencion de los Crimenes por odio de Shapard an James Byrd Jr., la cual fortalece la proteccion federal contra crimenes basados en identidad de genero o por orientacion sexual. Renovamos el Acta de Cuidado de Ryan White, la cual provee servicios medicos para preservar la vida y apoyar a los estadounidenses que viven con VIH/sida y eliminar al fin la prohibicion de ingreso de las personas con VIH. Tambien firme un Memorandum Presidencial dirigido a hospitales recibiendo recursos de Medicare y Medicaid para dar a los pacientes LGBT la compasion y seguridad que merecen en los momentos en que los necesitan, incluyendo la capacidad de elegir a alguien mas alla de su familia inmediata, para que pueda visitarlo y tomar decisiones medicas.

En otras areas, el Departamento de Vivienda y Desarrollo Humano HUD, anuncio una serie de propuestas para asegurar programas encaminados a garantizar que los programas de vivienda estan abiertos a todos, sin importar su orientacion sexual o su identidad de genero. HUD tambien anuncio el primer estudio realizado de discriminacion a la comunidad LGBT en la renta y venta de vivienda. Adicionalmente, el Departamento de Salud y Servicios Humanos ha creado el Centro Nacional de Recursos para las personas mayores de la comunidad LGBT.

Aun queda mucho trabajo para cumplir nuestra promesa a la Nacion de igualdad de justicia conforme a ley para los estadounidenses LGBT. Es por eso que debemos dar a las parejas gay los mismos derechos y responsabilidades proporcionados a cualquier pareja de casados y derogar la ley de Defensa del Matrimonio. Debemos proteger los derechos de las familias LGBT asegurando sus derechos de adopcion, terminando con la discriminacion en el empleo contra los estadounidenses LGBT, y asegurando que los empleados federales reciban iguales beneficios. Necesitamos crear escuelas seguras para nuestra niñez, para que nuestra niñez pueda aprender en un entorno de apoyo. Tambien estoy comprometido a terminar con el No preguntes, no digas Don´t ask, Don´t tell, para que los patriotas estadounidenses LGBT puedan servir abiertamente en nuestro ejercito, y estoy trabajando con el Congreso y nuestros lideres militares para lograr ese objetivo.

Al honrar a los estadounidenses que han dado tanto a nuestra Nacion, dejenme recordar que si uno de nosotros es incapaz de realizar la completa igualdad, estaremos fallando en nuestros principios fundamentales. Nuestra Nacion nutre su fortaleza de nuestra diversidad, con cada uno de nosotros contribuyendo al gran objetivo. Afirmando estos derechos y valores, cada estadounidense se beneficia del mas amplio avance de libertad y justicia para todos.

Ahora, por lo tanto, Yo, Barack Obama, Presidente de los Estados Unidos de Norteamerica, en virtud de la autoridad investida por la Constitucion y las Leyes de los Estados Unidos de Norteamerica, proclamo a Junio del 2010 como el Mes del Orgullo Lesbico, Gay, Bisexual y Transgenero. Hago un llamamiento a todos los estadounidenses a festejar este mes combatiendo el prejuicio y la discriminacion en sus propias vidas y dondequiera que exista.

En fe de lo cual, suscribo la presente en el dia 28 de Mayo, en el año del Señor dos mil diez y en el año doscientos treinta y cuatro de la Independencia de los Estados Unidos de Norteamerica.

BARACK OBAMA

Cortesia de Juan Jacobo Hernandez

Traduccion de Amigos contra el sida

Aumenta 10% casos de Sida: Censida México


Le enviamos el artículo publicado el día: domingo 30 de mayo del 10 en el periodico: El Universal Sección: Sociedad:

Reportan que en el último año se registraron ocho mil casos nuevos anualmente, con un total estimado de más de 220 mil y una mortalidad de 4.9% de cada 100 mil habitantes de 15 a 49 años de edad

JULIAN SANCHEZ

El titular del Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/Sida (Censida), José Antonio Izazola informó que han incrementado los casos de ese mal, con un 10% más en el último año y se tiene registro de ocho mil casos nuevos anualmente, con un total estimado de más de 220 mil y una mortalidad de 4.9% de cada 100 mil habitantes de 15 a 49 años de edad.

Al dar a conocer que se resarce el desabasto de medicamento antirretrovirales en el país, lo cual se debió fundamentalmente a "cuestiones administrativas", señaló que hay estimaciones de que unos 59 mil no conocen que viven con VIH y que sólo el 40% de los casos detectados están en tratamiento.

En este marco, expuso que luego de la preocupación de los responsables de Programa de VIH/Sida de las entidades federativas de la República sobre el desabasto de medicamentos antirretrovirales, se trabaja en atender la demanda de los mismos y que en los próximos meses se erogarán unos 530 millones de pesos para la adquisición de estos y surtirlos en el marco del Fondo de Protección de Gastos Catastróficos.

Cabe recordar que este Fondo es parte del Sistema de Protección Social en Salud y busca otorgar servicios médicos de alta especialidad a las personas que no cuentan con Seguridad Social y que padecen enfermedades de alto costo que pueden poner en riesgo su vida y patrimonio familiar, mediante la gestión de los servicios de salud a través de la Comisión Nacional de Protección Social en Salud.

A través de éste, se proporcionan recursos monetarios a través de un fideicomiso, a los prestadores de servicios acreditados y con convenios firmados de las 32 entidades federativas, para atender 49 enfermedades, entre ellas el VIH/Sida y el cáncer cervicouterino.

Detalló que de los ocho mil casos nuevos cada año registrados, se consideran los que fallecen, es decir que son unos cinco mil los que necesitan retrovirales.

Insistió en que 40% de los enfermos se atienden y que del 60 por ciento, no pueden conocer que viven con VIH o suspenden el tratamiento.
Un saludo

Comité Coordinador

José Angel Aguilar Gil

Información Red Electrónica

Ricardo Fonseca Ceja

Ma. de Lourdes Camacho Solis

Crece muerte por VIH/Sida en México


Le enviamos el artículo publicado el día: sabado 29 de mayo del 10 en el periodico: Reforma Sección: Nacional Pág: 2

Alertan sobre diagnóstico tardío. Reconocen retraso en liberación de fondos para la adquisición de antirretrovirales

Margarita Vega

El número de personas con VIH/Sida así como la cantidad de pacientes que mueren por esa enfermedad van en aumento en México.

De acuerdo con el director del Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/Sida (Censida), José Antonio Izazola, en los últimos 10 años la tasa de mortalidad por VIH/Sida aumentó 8 por ciento.

El funcionario atribuyó el incremento al hecho de que muchos pacientes no reciben un diagnóstico oportuno y cuando llegan a solicitar atención médica es demasiado tarde.

Destacó que la tasa de mortalidad entre los pacientes que reciben tratamiento médico por más de seis meses es de 3 por ciento, mientras que entre quienes permanecen menos tiempo bajo vigilancia médica alcanza 13 por ciento.

"El diagnóstico tardío es uno de los principales elementos (para la mortalidad); el segundo es el apego al tratamiento", indicó en rueda de prensa.

La tasa de mortalidad por VIH/Sida en México es de 4.9 decesos por cada 100 mil habitantes, cuando la meta del milenio comprometida ante la ONU es reducir la cifra a 4 para 2015.

En instituciones de seguridad social, detalló Izazola, la tasa de mortalidad es menor a 4 decesos por cada 100 mil habitantes.

El funcionario informó que se estima que el 60 por ciento de quienes viven con el virus en México desconoce padecer la enfermedad o no se ha acercado a una institución del sector salud para recibir tratamiento.

Mientras que en 2008 se estimaba que había 200 mil pacientes en México, señaló, para 2009 la cifra creció a 220 mil.

El incremento ha provocado una mayor presión presupuestal para las instituciones públicas. Tan sólo el Seguro Popular estima que para el año próximo atenderá a más de 3 mil pacientes nuevos, lo que obligará a elevar el presupuesto destinado a la compra de medicamentos y a estudios médicos, que para este año es de cerca de mil 900 millones de pesos.

En México, 65 mil personas reciben tratamiento antirretroviral, de las cuales 34 mil están afiliadas al Seguro Popular.

Izazola advirtió que en el último año el número de pacientes atendidos por la Secretaría de Salud se elevó no sólo por el aumento en la prevalencia de la enfermedad, sino también porque la crisis provocó que muchas de las personas que viven con VIH/Sida perdieran su empleo formal y, por lo tanto, el beneficio de la seguridad social.

Explicó que este año se aprobaron con un mes de retraso los recursos para la compra de medicamentos contra el VIH/Sida por parte del Fondo de Gastos Catastróficos del Seguro Popular, lo que provocó que 14 personas interrumpieran por 72 horas su tratamiento. A los afectados, apuntó, se les mantendrá bajo vigilancia médica para detectar cualquier cambio en su carga viral.

Aunque las negociaciones iniciaron desde enero, señaló, las autoridades del Seguro Popular solicitaron al Censida información detallada sobre el número de pacientes hasta el 31 de marzo, cuando generalmente se entregaban proyecciones.

En 2011, advirtió, el número de personas que requerirán medicamentos antirretrovirales por parte de la Secretaría de Salud podría llegar a 37 mil e incluso a 40 mil.

Detalló que 80 por ciento de los pacientes utiliza los medicamentos más comunes y de menor toxicidad; 15 los de segunda línea, debido a que ya desarrollaron cierto grado de resistencia previa y 5 un esquema de rescate.


En ascenso

Pacientes con VIH/Sida bajo tratamiento antirretroviral cubierto por el Seguro Popular:


2008
26,820

2009
32,276

2010*
34,068


* Al 31 de marzo

Fuente: Secretaría de Salud


Un saludo

Comité Coordinador

José Angel Aguilar Gil

Información Red Electrónica

Ricardo Fonseca Ceja

Ma. de Lourdes Camacho Solis

Faltan condiciones para el diagnóstico temprano del VIH, admite Censida



Le enviamos el artículo publicado el día: sabado 29 de mayo del 10 en el periodico: La Jornada Sección: Sociedad y Justicia Pág: 39

La carencia provocó aumento de decesos, reconoce; calcula que hay 220 mil infectados

Ángeles Cruz Martínez

México carece de las condiciones para lograr un diagnóstico temprano de las personas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana, a consecuencia de lo cual la tasa de mortalidad aumentó 8 por ciento en los pasados 10 años, reconoció José Antonio Izazola, director del Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/sida (Censida).

En conferencia de prensa para informar sobre los resultados de la segunda reunión nacional de coordinadores de los programas estatales de sida, aseguró que atenderá las peticiones que los funcionarios le presentaron; respecto al abasto de medicamentos antirretrovirales, dijo que ayer se concretaría una compra urgente, con lo que se garantiza el surtimiento de recetas hasta julio.

Comentó que con esta adquisición las entidades que tuvieron que solicitar “préstamos” de fármacos entre enero y mayo podrán “pagar”.

Los laboratorios empezarán a entregar los fármacos durante la próxima semana y en las dos siguientes se distribuirán en las entidades federativas. Además se realizará la compra mediante licitación pública del resto de las terapias que se utilizarán en los meses subsecuentes.

Izazola reconoció que a causa de la carencia de medicinas, 14 personas con VIH/sida tuvieron que suspender sus tratamientos durante 72 horas.

Aunque no dio detalles sobre la zona del país donde ocurrió, aseguró que se dará seguimiento puntual al estado de salud de los pacientes, con la finalidad de verificar que mantengan bajo control sus niveles de VIH en sangre.

En cuanto a la mortalidad por sida, explicó que el principal problema es que las personas llegan muy tarde a los servicios de salud, cuando la enfermedad está muy avanzada, y su rescate se complica. Destacó que el índice de defunciones disminuye cuando los pacientes tienen acceso a los antirretrovirales en forma temprana.

Del total de muertes ocurridas el año pasado, sólo 3 por ciento fueron de individuos con más de seis meses en terapia farmacológica, mientras 13 por ciento eran personas que llevaban menos de este tiempo en tratamiento.

Otro factor que incide en el incremento de los decesos es el incumplimiento en el uso de medicamentos, así como la falta de capacitación de médicos en el manejo de los antirretrovirales.

A escala nacional existen 65 mil personas que viven con VIH/sida y reciben medicamentos; de ellas, 37 mil están afiliadas al Seguro Popular y el pago de sus medicinas está cubierto por el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos. El resto es derechohabiente de alguna institución de seguridad social.

Llamó la atención sobre el aumento de nuevos casos de sida al año. En 2008 la cifra de pacientes se elevó en 9 mil 724 y en 2009 se agregaron otros 9 mil 605.

En tanto, las nuevas infecciones subieron 10 por ciento entre 2008 y 2009, con lo que Censida estima que en México viven 220 mil personas portadoras del virus, de las cuales 59 por ciento lo desconoce.

De ahí la importancia de aplicar medidas que permitan la obtención de diagnósticos tempranos. Se detendría la transmisión de la enfermedad y los afectados podrían empezar a tomar medicamentos antes de que su salud se deteriore y se acorte su esperanza de vida.

Para conseguir lo anterior se tendría que garantizar la disponibilidad de pruebas de detección, que sean accesibles a las personas con mayor riesgo de adquirir la infección, principalmente hombres que tienen sexo con hombres, trabajadores sexuales y usuarios de drogas inyectables.

También se requiere contar con servicios de consejería adecuada, así como ambientes sin estigma, discriminación ni homofobia. Por ahora, México carece de estas condiciones, admitió Izazola

Un saludo
Comité Coordinador

José Angel Aguilar Gil

Información Red Electrónica

Ricardo Fonseca Ceja

Ma. de Lourdes Camacho Solis

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Censida se compromete a solucionar desabasto de ARV antes del 15 de junio, aseguran titulares de programas estatales de VIH


Leonardo Bastida Aguilar

México DF, mayo 27 de 2010.
Con el compromiso por parte del Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH/sida (Censida) de terminar en un lapso de dos semanas con el desabasto de medicamentos antirretrovirales que impera en el país, terminó la Segunda Reunión con los Responsables Estatales del Programa de VIH/sida.

De acuerdo con algunos de los titulares de los programas estatales, José Antonio Izazola, director del Censida, aseguró que el problema para abastecer los fármacos contra el sida quedará resuelto antes del próximo 15 de junio.

Tras entregar a Izazola Licea una carta firmada por al menos 28 de los responsables estatales de combatir la epidemia, algunos de ellos informaron a esta agencia que en el mes de julio se entregará a cada entidad una segunda entrega anual de antirretrovirales para cubrir el periodo de agosto a diciembre de 2010, además de que a finales de este año habrá una entrega más para cubrir la demanda del primer trimestre de 2011.

La carta entregada al titular del Censida y con copia para Mauricio Hernández, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, evidencia la preocupación de los responsables de los programas estatales de VIH/sida “por el desabasto de medicamentos antirretrovirales que ocurre prácticamente en todas las entidades federativas desde el pasado mes de marzo”.

Los expertos agregaron que dicha situación “pone en riesgo la salud, la esperanza y la calidad de vida de las personas que viven con VIH”. Destacaron la necesidad de verificar la operación del sistema electrónico para el registro de los casos de la epidemia en coordinación y en acuerdo con los programas estatales.

Consultados por esta agencia, algunos de los responsables estatales señalaron que hace más de 10 años no se presentaban problemas de desabasto de medicamentos por parte de la Secretaría de Salud. Acotaron que estos hechos responden a un cambio de modelo de distribución de los antirretrovirales y a los reajustes realizados por Censida.

El texto indica la necesidad de que la estrategia de abasto y distribución de los medicamentos garantice la entrega oportuna y suficiente para atender la continuidad de tratamientos, los casos nuevos, los cambios de esquema y los tratamientos profilácticos para mujeres embarazadas, recién nacidos, accidentes laborales y víctimas de violencia sexual.

A su vez, el documento establece las funciones de los coordinadores estatales de programa que son: supervisar, organizar, planear y gestionar las acciones en materia de prevención y control del VIH/ sida y otras infecciones de transmisión sexual, y advierte que las funciones relativas al ejercicio, transferencia y comprobación del gasto son competencia de los órganos administrativos de los Servicios de Salud Pública estatales.

Añade la necesidad de que la información solicitada a los Programas Estatales sea dirigida por oficio a los secretarios de Salud con copia a los coordinadores de Programa así como lo concerniente al abasto de ARV y exámenes de monitoreo.

La realidad

El titular del Programa Estatal de VIH/Sida de Aguascalientes, Jorge Alfonso Blanco Alonso, señaló a esta agencia que otro problema presentado durante la reunión efectuada en esta ciudad, fue el concerniente a los “candados” surgidos tras las recientes auditorías al Censida.

De acuerdo con Blanco Alonso tras las auditorías realizadas al Censida se impidió a los programas estatales “compartir medicamentos con la finalidad de no tener desabasto”, lo cual desencadenó en un conflicto, además de la no autorización del presupuesto por parte del Fideicomiso para Gastos Catastróficos para el Programa Nacional de Prevención del VIH/ sida, misma que ocurrió hace unos días.

“El no tener un medicamento implica quitar un esquema de tratamiento y eso acarrea consecuencias al control virológico de los pacientes”, aseguró.

Sobre el presupuesto en materia de aseguramiento de abasto de medicamentos, el funcionario señaló que es efectivo pero hay otros puntos que se deben de fortalecer.

Aseveró que durante la reunión se expuso que varios programas estatales son atendidos por una sola persona, “y es muy difícil trabajar porque una persona lleva aparte del programa de VIH, otro o es responsable de una jefatura de departamento”.

No a impunidad en agresiones a periodistas, exige CNDH


Foto: Federación Latinoamericana de Periodistas

Ombudsman llama a sumar esfuerzos para evitar agresiones a comunicadores
Atentados contra informadores también vulneran a la democracia, añade
Redacción NotieSe

México DF, mayo 26 de 2010.
El presidente de la Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH), Raúl Plascencia Villanueva, llamó a la sociedad civil y a los periodistas a sumar esfuerzos para evitar las agresiones contra comunicadores.
Se trata de que la autoridad agilice las investigaciones, exigir justicia para que se procese a los responsables y no permitir la impunidad en los casos de homicidios y agravios contra periodistas, dijo.

Durante la firma de Convenio de Colaboración en Defensa de la Libertad Informativa, entre la CNDH y la Asociación de Editores de los Estados, el ombudsman nacional consideró inaceptable que sumen ya 61 los periodistas asesinados en los últimos años, 12 de ellos el año pasado.

“La CNDH fomenta una mayor cultura de los derechos humanos y lucha para evitar atentados que afecten a los medios de comunicación, porque cuando se atenta contra un comunicador se atenta también contra la democracia”.

Plascencia Villanueva puntualizó que la CNDH está pendiente del avance de las investigaciones de agravios contra periodistas; por lo que no permitirá “dilación ni negligencia y pugnará porque se haga justicia en todos los casos”.

Acompañado del presidente de la Asociación de Editores de los Estados, Juan Fernando Healy Loera, el titular de la CNDH subrayó que la firma del convenio es una acción valiente que contribuye a prevenir y evitar agresiones contra periodistas, así como para demandar que se haga justicia y no queden en la impunidad los ataques.

Reiteró que no hay justificación alguna para que se pretenda limitar el trabajo de los periodistas, quienes deben contar con todas las garantías para ejercer su profesión sin amenazas ni agresiones, y calificó como “inadmisible” la impunidad en agresiones a periodistas.

La libertad de expresión es un bien indispensable de la democracia, por lo que se deberá rechazar a toda costa la violencia y exigir que cesen los ataques contra los comunicadores, concluyó el ombudsman.

Responsables de planes contra el VIH se rebelan contra el Censida


Le enviamos el artículo publicado el día: miercoles 26 de mayo del 10 en el periodico: La Jornada Sección: Sociedad y Justicia Pág: 39

Denuncian persistente carencia de medicamentos para controlar el mal en los estados

Exigen que el presupuesto se transfiera directamente a las entidades para comprar fármacos

Ángeles Cruz Martínez

Inconformes por la persistente carencia de medicamentos para el control del VIH, los responsables de los programas estatales contra el sida se rebelaron contra el director del Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/sida (Censida), José Antonio Izazola, y plantearon que la alternativa para terminar con el problema es que el presupuesto se transfiera a las entidades y éstas compren lo que requieran, sin intermediarios.

Aunque Antonio Izazola admitió que hay razón para el enojo, señaló la necesidad de garantizar la transparencia y rendición de cuentas en el ejercicio de los recursos públicos. Acusó a varios coordinadores estatales de carecer de voluntad política para actualizar el Sistema de Administración, Logística y Vigilancia de Antirretrovirales (Salvar), base de datos con la que el Censida pretende mejorar el control de inventarios en cada estado.

Lo anterior luego de que la Auditoría Superior de la Federación (ASF) detectó en 2008 que había sobrexistencias en varias entidades, así como medicamentos caducos. Respecto de las inconsistencias en el sistema informático que han sido denunciadas por los responsables de los programas del VIH, Izazola también admitió que se han corregido algunas y que efectivamente representan un reto tecnológico, pero funciona para lo que fue diseñado, es decir, tener los datos de inventarios actualizados, recetas surtidas y necesidades para los siguientes meses, expresó.

Los responsables de los programas de VIH/sida del país participan en una reunión nacional de tres días que se lleva a cabo en la ciudad de México. En la primera sesión, el lunes pasado, reprocharon airadamente a Antonio Izazola las dificultades por las que han pasado este año para surtir las recetas de las personas que viven con esa enfermedad. De acuerdo con algunos asistentes, el reclamo fue de tal nivel que de plano exigieron la presencia del subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Mauricio Hernández, quien podría asistir este día para conocer la situación que prevalece en los estados.

Además de la exigencia planteada por Izazola para “alimentar” la base de datos, éste les informó que se realizarán auditorías a todos los programas estatales. Para el director del Censida, el objetivo es satisfacer los requerimientos de la ASF, la contraloría interna, el Seguro Popular e incluso la Secretaría de Hacienda y Crédito Público.

En entrevista, comentó las dificultades que enfrentó para lograr la autorización de mil 800 millones de pesos para la compra de antirretrovirales este año. A pesar de que el comité técnico del fideicomiso del Fondo de Gastos Catastróficos aprobó el monto el pasado 13 de mayo, apenas ayer llegó al Censida el documento que informa sobre la suficiencia presupuestal.

Sin ese papel, indicó Izazola, el trámite para la compra emergente de medicinas y la licitación pública anual no pueden concretarse. Además, mencionó que la aprobación se dio 90 días después de que el Censida empezó el trámite ante el Seguro Popular para la autorización del recurso.

Otro reclamo que los funcionarios estatales hicieron a Antonio Izazola tiene que ver con el “faltante” de recursos, pues, aseguraron, el dinero no alcanzará para garantizar a todas las personas que viven con VIH que tendrán terapias. El funcionario explicó que el problema se corregiría si la base de datos estuviera actualizada, y se refirió específicamente al Distrito Federal.

El programa capitalino contra el VIH solicita dinero para 6 mil 900 pacientes, pero sólo 5 mil 500 están registrados en Salvar. Sentenció: “si no están en el sistema, tampoco tendrán los medicamentos”. Además, en la capital del país se tendrá que verificar si los decesos han sido subidos el sistema y si se ha dispuesto de los antirretrovirales se trataría de un daño patrimonial, advirtió.

Un saludo

Comité Coordinador

José Angel Aguilar Gil

Información Red Electrónica

Ricardo Fonseca Ceja

Ma. de Lourdes Camacho Solis

Discriminación por homofobia, lesbofobia y transfobia.


Fotografía Polo Gómez

lunes 17 de mayo de 2010

Discriminación por homofobia, lesbofobia y transfobia.
Silencio y vulneración colectiva


En nuestro país la discriminación es una práctica común que la sociedad toda, legitima y reproduce, convirtiéndonos en cómplices de la desigualdad. En México, la heterosexualidad sigue definiendo al derecho en la práctica, otorgándole un sentido de “normalidad” frente a la “anormalidad” a quienes disentimos de dicha imposición. Promover la “tolerancia” reafirma que al menos existen dos realidades, una ejercida desde la hegemonía y que desde esa legitimidad se permite, tolerar lo distinto, lo rarito, lo anormal; la otra realidad, carente de derechos, quien agradece que se le “tolere” como una señal de existencia. Desde los movimientos sociales de lesbianas, homosexuales, bisexuales, transexuales, transgénero y travestis, rechazamos la tolerancia como una forma de relacionarnos socialmente, exigimos igualdad y equidad frente al derecho.

Declarar el 17 de mayo desde el Gobierno Federal como el día por la “Tolerancia y el respeto a las preferencias”, cuando ya existe el 16 de noviembre como día de la Tolerancia, es seguir invisibilizando una problemática social específica, que parte de la discriminación. Con esta acción Felipe Calderón Hinojosa refrenda su complicidad de los crímenes de odio por homofobia, de los despidos laborales por orientación o preferencia sexual, de las migraciones forzadas, de las deserciones escolares por acoso y violencia y por supuesto, el gran cómplice de que en los hechos, se ejerzan derechos laborales diferenciados como es el caso de la seguridad social.

Si bien en el Distrito Federal hemos avanzado en los temas de derechos y libertades, faltan aún temas pendientes como el de seguridad social, laboral, educativo, de salud, los cuales no son temas exclusivos de esta Entidad, forman parte de las necesidades colectivas de todos los Estados de la República Mexicana y por ello, la responsabilidad de continuar nutriendo la argumentación e impulsando los derechos en paralelo, es una tarea de todas las organizaciones y activistas por los derechos de las personas LGBT. Mientras prevalezca como práctica la discriminación por homofobia, lesbofobia, transfobia, misoginia, los derechos en papel, no serán sinónimo de acceso a la justicia.

Es imprescindible que continuemos organizándonos para impulsar políticas públicas que sensibilicen y erradiquen la discriminación por homo, lesbo y transfobia y que pongan un piso de igualdad y equidad en los hechos. Es urgente que la Ley para prevenir y Erradicar la Discriminación sea modificada y que implemente sanciones, además de ser inaplazable que el Consejo para Prevenir y Erradicar la Discriminación en el DF, deje de ser un Consejo Consultivo y se convierta en una Instancia de atención al tema.

El silencio social sigue dando margen a la vulneración de derechos y el tema de la discriminación por homofobia, lesbofobia y transfobia no es un tema exclusivo de lesbianas, homosexuales, transexuales y transgénero, es un tema que compete a toda la sociedad y que el gran reto de quienes dirigen las instituciones, de quienes legislan y gobiernan, será el de reconocer que en una democracia plural como la mexicana, las diferencias cuentan. El reto de la sociedad sigue siendo el de organizarnos y ejercer nuestra ciudadanía más allá del ejercicio de credencialización electoral.

Lol Kin Castañeda Badillo
ACCIONA, A.C.
17 de mayo de 2010

“Lucha con nosotras lo que quieras para ti”

http://lolkin.blogspot.com/

Wigunduguid, la doble alma de los varones homosexuales e indígenas en Panamá


Nandín Solis. activista LGBTI y perteneciente al pueblo kuna, de Panamá

Diversidad sexual y pueblos indígenas
Centro Latinoamericano de Sexualidad y Derechos Humanos/ NotieSe

México DF, mayo 25 de 2010.
Nandín Solís, activista transgénero de la comunidad kuna de Panamá, dice que al interior de su grupo
indígena “la homosexualidad es tolerada” y el VIH/sida es una epidemia cuya prevalencia duplica a la del resto de la población.

Punto focal en Panamá del Secretariado Internacional de Pueblos Indígenas y Afrodescendientes frente al VIH, las Sexualidades y los Derechos Humanos, Nandín Solís lleva seis años de voluntariado dentro del movimiento lésbico, gay, bisexual, travesti, transgénero, transexual e intersexual (LGBTI). Es orientadora en infecciones de transmisión sexual (ITS), VIH/sida, derechos humanos y diversidad sexual con enfoque en pueblos originarios. Actualmente es facilitadora en la Comisión de Salud Sexual y Salud Reproductiva del Congreso General Kuna, máxima autoridad de la cultura kuna.

La activista comenta en entrevista para el CLAM que una de sus “grandes metas” es conformar una organización indígena enfocada a los temas de diversidad sexual, educación sexual, prevención en ITS y VIH/Sida en el colectivo LGBTI, hombres que tienen sexo con hombres (HSH) y población heterosexual.

¿Cómo, cuándo y por qué inició su activismo por la comunidad LGBTI?

Me inicio en el liderazgo juvenil y deportivo dentro de las comunidades indígenas de Panamá. A partir del año 2003 inicio el activismo en defensa de los derechos de las minorías sexuales, con la peculiaridad del enfoque hacia la población indígena. Invitado por la Asociación de Hombres y Mujeres Nuevos de Panamá (AHMNP), inicio un proceso de formación, empoderamiento y sensibilización en temas de derechos humanos, diversidad sexual y VIH/sida.

Mi objetivo personal es el de expresar y visualizar la realidad de la población LGBTI indígena de mi país ante realidades como la homofobia, la discriminación por etnia y el VIH/sida; así como las sexualidades dentro de los pueblos indígenas, como parte de la diversidad dentro de una posible sociedad inclusiva y realista.

¿Cómo se concibe la diversidad sexual al interior de la comunidad kuna? ¿Se acepta o se rechaza esta condición?

La homosexualidad es tolerada por las autoridades, pero sí se mantiene cierto grado de discreción, para que no choque con las enseñanzas tradicionales kunas. Omeguit es un término despectivo que significa “como mujer”. Se emplea para referirse a los varones homosexuales, los cuales somos educadas por nuestras madres desde muy tierna edad en las labores del hogar y apartados de los trabajos que socialmente se les asignan a los varones heterosexuales. A través de este proceso, los varones homosexuales adquirimos una identidad sexual y social femenina, lo que en nuestra cultura occidental equivale a un transgénero. La homosexualidad femenina, contrario a lo anterior, no es visible. Considero que resulta de la presencia femenina en nuestra cultura como un aspecto sagrado. Ir contra esa creencia no va de acuerdo al rol de la mujer en nuestra cosmovisión.

¿Qué implica ser indígena y sexualmente diverso?

Como transgéneros kunas, al ser educados en nuestras casas para realizar actividades domésticas como coser molas –según la Real Academia Española, “adorno de tela de diversos colores, confeccionado por los indios cunas de San Blas, en Panamá”– nos permite tener una entrada económica para contribuir con la familia, siendo así un miembro útil de la comunidad. Al ser educadas para ser socialmente mujeres, también se nos inculca de forma indirecta que en nuestras relaciones sexuales realicemos el rol receptivo; al mismo tiempo que muchos jóvenes inician su vida sexual con nosotras. El término correcto para referirse a nosotras en lengua kuna es Wigunduguid[1]. La percepción de que somos aceptadas por la mayoría de los miembros de la familia y la comunidad kuna se basa más que nada en que por ser un grupo étnico minoritario, todos los miembros debemos ser útiles a la comunidad, y contribuir a su subsistencia. El estigma y la discriminación son más frecuentes para el tema del VIH y sida, condiciones que la comunidad no entiende aún en su complejidad.

En cuanto al tema de VIH/sida, ¿cuál es la dimensión de la epidemia en su país? ¿Cuáles son los principales obstáculos para erradicarla?

Panamá registró sus primeros casos de sida en el año 1984. La epidemia ha crecido concentrada en grupos identificados como de alta vulnerabilidad y vulnerables: trabajadoras y trabajadores comerciales del sexo (TCS), HSH, personas privadas de la libertad, jóvenes e indígenas, principalmente, kunas (aproximadamente un 10% de la población de Panamá es indígena).

Una de las razones para la transmisión del VIH/sida en este país es su ubicación geográfica como puente que une Centroamérica con Sudamérica. Esta condición convierte a Panamá en el punto de tránsito para poblaciones migrantes, las cuales, resultan difíciles de captar, ya sea para proveerles información de prevención del VIH/sida, como para el suministro de condones.

La prevalencia de VIH ha crecido en ambos sexos, pero la diferencia entre sexos ha disminuido, aun cuando sigue el predominio en varones (75% de los casos notificados en 2005). En los jóvenes, el VIH se ha notificado con igual frecuencia en ambos sexos. Las regiones con mayores tasas de prevalencia en Panamá son los centros urbanos: Colón, la región metropolitana, el distrito de San Miguelito y Panamá Oeste. Sin embargo, se han reportado casos de VIH/sida en todas las regiones del país. Además, las zonas fronterizas como lo son Chiriquí y Kuna Yala representan un segundo grupo de zonas con mayor prevalencia, lo cual deja en evidencia que el sida en Panamá es una epidemia que se ha extendido a toda la nación aunque está concentrada en ciertas poblaciones y áreas.

NOTA PARA LEER EL TEXTO COMPLETO ABRIR EL SIGUIENTE ENLACE:
http://www.notiese.org/notiese.php?ctn_id=3937