sábado, octubre 24

Ruta del Sureste "VEN, HAZTE LA PRUEBA"


Coordinadores de Programa de VIH, colaboradores de CAPASITS, socios y grupos aliados, organizaciones amigas y colegas en la lucha contra el VIH/sida, reciban un cordial saludo de sus amigos de Aids Healthcare Foundation y Colectivo Sol.

Por medio de este conducto nos ponemos a sus órdenes y les hacemos partícipes de la próxima Ruta del Sureste “VEN, HAZTE LA PRUEBA”, visitando siete estados Tabasco, Quintana Roo, Yucatán, Campeche, Chiapas, Oaxaca y Puebla (Villa Hermosa, Chetumal, Cancún, Mérida, Campeche, Tuxtla Gutiérrez, Juchitán, Oaxaca y Puebla) realizando la promoción efectiva de la prueba rápida de detección de VIH, de manera gratuita, confidencial, anónima y totalmente voluntaria.

La fechas establecidas para cada lugar, se las mandamos en archivo anexo, para que a su vez, ustedes vayan gestionando los permisos necesarios en los lugares en donde dispongan que se lleve a cabo la actividad de manera conjunta y tratando de hacer sinergia con los colegas y actores que ustedes crean conveniente para lograr que se tenga mayor impacto y visibilidad.

Sería importante realizar una rueda de prensa con los diferentes medios de comunicación para hacer saber de lo importante de estas actividades vinculadas en la promoción de la detección temprana del VIH.

Esperamos contar con su apoyo, a su vez nosotros llevaremos el condomóvil, condón gigante, las pruebas “INSTI”, dos carpas de 3 metros cuadrados, cuatro promotores/consejeros de la prueba capacitados por AHF “Las Condoneras”, que se pueden desempeñar en cualquier área, condones de obsequio, colección itinerante de carteles y folletos.

Sin otro particular de momento nos ponemos a sus órdenes para todo lo relacionado con la Ruta del Sureste 2009 “VEN, HAZTE LA PRUEBA”.

Polo Gómez/Coordinador Condomóvil

57 82 28 93 casa

044 55 14 79 61 85

José Antonio Arias/Coordinador Adjunto Condomóvil y Coordinador Condoneras

044 55 16 83 25 01

Colectivo Sol 56 06 72 16 y 56 66 68 49

Presenta GDF informe sobre acciones de diversidad sexual sin cifras ni avances


Vie, 23/10/2009 - 08:24

La directora de la Dirección de Igualdad y Diversidad Social, María Elena Ortega, dijo que se trató sólo de un “acto simbólico” para refrendar el compromiso del GDF con la diversidad sexual, e incluso no reconoció los números del Tercer Informe de Gobierno de Marcelo Ebrard.Ciudad de México.- La Dirección de Igualdad y Diversidad Social de la Secretaría de Desarrollo Social del Distrito Federal presentó el primer informe de actividades de la Red Interinstitucional de Atención a la Diversidad Sexual sin dar a conocer los logros de ésta, ni cifras o avances.

Pese a que la invitación señalaba que se trataba del primer informe, ni el secretario Martí Batres, ni la directora de la DIDS, María Elena Ortega, ni el director general de Locatel, José Luis Mora, también presente en el acto, dieron datos concretos sobre el desarrollo de la Red.

Ortega Hernández, quien dijo se trató sólo de un “acto simbólico” para refrendar el compromiso del GDF con la diversidad sexual, incluso no reconoció los números que el jefe de Gobierno, Marcelo Ebrard, entregó a la Asamblea Legislativa, en su Tercer Informe de Gobierno, en septiembre pasado.

El documento en poder de los asambleístas, en su apartado sobre Diversidad Sexual reportó la capacitación de 328 servidores públicos, mientras que un año antes se habían capacitado 544.

Sin embargo, en la ceremonia de ayer a la que acudió en su mayoría personal del GDF, el representante de Cecash, Víctor Manuel Velasco, una organización civil encargada de la capacitación, informó que trabajaron sólo con 61 funcionarios.

Sobre los faltantes, María Elena Ortega únicamente explicó que la reportada en el Tercer Informe de Gobierno se trata de “una capacitación más amplia” y de la disminución registrada confió en que sea un dato equívoco, pese a que los documentos verificados por MILENIO establecen lo contrario.

En entrevista, la responsable de la Dirección de Igualdad y Diversidad Social señaló que hace un año la RIADS estaba integrada por 18 instituciones de gobierno y en un año se le anexaron cerca de cinco más, aunque “en promedio son 20”.

Sin embargo, la cifra no coincide con lo que se dijo hace un año, pues de acuerdo con el Segundo Informe de Gobierno de Marcelo Ebrard, “a través de la RIADS integramos el Catálogo de Servicios a 22 instituciones”.

En su discurso, Ortega Hernández, además de mencionar la capacitación hasta de magistrados del Tribunal Superior de Justiciadel DF, resaltó entre los logros, la presentación del Decálogo por la Diverdiad Sexual, la realización de un taller de sexualidad y un censo demográfico de las mujeres recluídas en el Sistema Penitenciario, la elaboración de “varios trípticos” y un ciclo de cinedebate LGBT.

Estas acciones fueron incluidas en el último Informe de Gobierno del jefe de Gobierno pero en la ceremonia, en la que se entregó reconocimiento ante el Batres Guadarrama a siete funcionarios capacitados en temas de diversidad sexual, no se dio detalle de las mismas.

“No estamos dando cifras efectivamente concretas, sí tenemos un desglose preciso y estamos por publicar ese informe avalado por todas las instituciones”, dijo pero no precisó cuando estará ese documento.
Sobre el respaldo que la población lésbico gay bisexual y trans tuvo en materia laboral, pese a que Martí Batres lo trató en su discurso, tampoco pudo dar cifras.

La directora de la DIDS reconoció que por falta de presupuesto las acciones en favor de la diversidad sexual y confió en que el próximo año se pueda dar más apoyo a este sector de la población.

La convocatoria del Programa de Diversidad Sexual del Distrito Federal no tuvo una buena respuesta por parte de la sociedad civil, pues sólo acudieron al acto representates de las tres organizaciones ganadoras en el concurso del Programa de Coinversión, y por el que recibieron 100 mil pesos cada una: Letra S, Cecash y Agenda LGBT.

Francisco Iglesias / Milenio

En PRO del Autoerotismo**


Sandra Peniche Quintal*

México DF, octubre 22 de 2009.
Fue el martes pasado cuando al transitar por el hospital Juárez, la vi parada en la esquina del camión, sin acercamientos para no demeritar la imagen, con los brazos cruzados a la altura del estómago. El jueves, vi a otra en la esquina del Centenario y ya no recuerdo dónde, vi a todas, a la banda de las rosadas que auspiciadas y promovidas con recursos públicos, realizan una campaña a favor de que la gente se toque.
Y como Usted se ha adelantado a pensar, ante tanta urgencia de la publicidad que nos implora que nos toquemos, pues claro está, lo hice. Si, me toqué y lo sentí muy bonito. Me acaricié suavemente, en círculos, lento primero y con mayor rapidez después; lo hice primero con un pie, luego con el otro y debo decirles que fue muy placentero, sobre todo con la plaga de moscos que azota la ciudad y el estado. De las manos, nada. Con las manos nada, ya que ese es el mensaje que transmiten la banda de las rosadas al tener todas sin excepción los brazos cruzados en un claro mensaje de no tocarse.

Viene bien una campaña para promover el autoerotismo o masturbación como comúnmente le llamamos. Y digo que es conveniente, porque Usted no tiene ni idea de la cantidad de infecciones de transmisión sexual que existe en Yucatán, sobre todo en las zonas urbanas, principalmente en Mérida. Gonorrea, clamidia, tricomona, chancros, herpes, papiloma y hasta ladillas y sarna, además del VIH o virus de la inmunodeficiencia humana. Por eso estoy muy feliz de que promuevan la masturbación con recursos públicos como un elemento central en la prevención de enfermedades de transmisión sexual y de paso, contra el embarazo no planeado.

Estimulando el autoerotismo, es una forma de sexo seguro, aún para quienes no tienen pareja o para quienes por la edad, les es más favorable estimularse autónomamente. Sin embargo, eso de hacerlo con los pies, es una complicación, porque para quienes tenemos barriga, o dificultades motoras o problemas de osteoporosis, significaría un gran peligro porque podríamos quedarnos atoradas con un tremendo esguince lumbar o torcedura del bobox si estamos de suerte o acabar con una fractura de cadera.

Así que estimada lectora y estimado lector, mejor siga haciendo lo que acostumbra, aunque si puede, esta variedad que recomienda la banda de las rosadas, es también satisfactoria. Solo hágalo con cuidado.

Las de la banda de las rosadas están entre los cuarenta y más de sesenta años, así que no estarían pensando en la impetuosa juventud aunque quizá fueron engañadas o lo que representan es lo que no tendrá la mayoría de las mujeres: escaparate para lucirse, aunque sea en las esquinas de los camiones.

De hoy en adelante, en Yucatán deberemos estar atentas y atentos a las banalidades disfrazadas de campañas de salud, máxime cuando se conoce que quienes forman la banda de las rosadas, no se han preocupado por la salud de las mujeres y sí en cambio han obstaculizado la prevención de las infecciones de transmisión sexual, del embarazo no deseado, del embarazo adolescente y del virus de la inmunodeficiencia humana.

Utilizar la real preocupación de las mujeres por su salud sexual para convertirla en mercancía que se canjeará por votos en las próximas elecciones, es el colmo de la superficialidad y el arribismo político-mercantil. No se les puede pedir una actuación ética porque sobran ejemplos de su actuar en contrario, pero eso, Ustedes, lectores y lectoras, ya lo conocen.

Las vidas no se “salvan” con frases de mercadotecnia, las vidas se construyen mejorando las oportunidades de bienestar y felicidad y eliminando los obstáculos que existen y que producen sufrimiento, carencias y malvivir, así como universalizando el acceso a los servicios de salud de calidad. Ya basta de utilizar a las mujeres, sobre todo a las más pobres. Ya basta de tanta ignominia en contra de las mujeres.

Las mujeres de carne y hueso, son diferentes a las que se muestran como las mujeres del rancho que no poseen nada propio, dan su cuerpo, su vida, sus ilusiones y su integridad, por la posibilidad de ser mantenidas como la mejor vaca suiza, con buena pastura, de feria en feria, mostrada en todos los escenarios posibles para lucimiento de su dueño quien exhibe a sus becerros como logro suyo, como si el semen fuera de él y no del otro toro, con las ubres llenas mientras son productivas. Después, van para el rastro o las mantienen en exhibición en las ferias de pueblo como reminiscencia de lo que fueron, mientras el toro monta a la nueva. Es una vida vacía, aunque esté llena de cosas y de cargos al limón.

Las mujeres de carne y hueso, las mujeres sin recursos económicos para solventar chequeos médicos de útero, ovarios y pechos, requieren de políticas públicas y programas que atiendan esas necesidades. Las mujeres de carne y hueso no trafican con sus pechos, esos, lo usan para amamantar, para generar vida.

La salud de las mujeres, no es un juego más de la política de establo. Respeto Señoras. El dinero público debe invertirse en la salud de las mujeres, no en publicidad para las próximas candidaturas. Mujeres: mucho OJO, no se dejen engañar.

*Fundadora y directora de la Unidad de Atención Sicológica, Sexológica y Educativa para el Crecimiento Personal (Unasse), en Mérida, Yucatán.
**Texto reproducido en NotieSe con la autorización de la articulista

viernes, octubre 23

Proponen pena de muerte a homosexuales en Uganda


Se recrudecen leyes contra ugandeses no heterosexuales
La propuesta dificulta labores de prevención del VIH, señalan expertos
Redacción NotieSe

México DF, octubre 22 de 2009.
Pena de muerte o cadena perpetua son las sanciones legales que el diputado David Batí, del Movimiento Nacional de Resistencia de Uganda, ha propuesto contra la comunidad lésbico, gay, bisexual y transexual por el delito de “homosexualidad agravada”.
Esta ley implicaría la sanción de pena de muerte contra las personas que viven con VIH que mantengan relaciones con personas de su mismo sexo o quien tenga relaciones homosexuales con personas con capacidades diferentes o menores de 18 años.

En caso de que alguna persona “promueva la homosexualidad” será condenada a siete años de prisión, lo cual por disposiciones legales del país africano, impediría el trabajo de organizaciones de la sociedad civil con los prisioneros.

La Sociedad Internacional de Sida (IAS por sus siglas en inglés) llamó a los titulares de las dependencias de salud pública de Uganda a oponerse y rechazar el proyecto de Ley Antihomosexualidad presentada ante el parlamento la semana pasada.

Por medio de un comunicado la IAS rechazó cualquier intento por criminalizar las relaciones entre personas del mismo sexo o que viven con VIH, señaló Julio Montaner, titular del organismo.

“Esta legislación es una violación a los derechos humanos fundamentales y contradice toda evidencia a la manera más efectiva de respuesta contra el sida. Institucionalizar la pena de muerte para los homosexuales es un proyecto terrorífico que crea una cultura del miedo que derivará en minorías sexuales subrepticias y alejada de la información a la salud, incluyendo la prevención del VIH, tratamiento y cuidado”.

Por su parte, Elly Katabira, presidenta electa de IAS, mencionó que a pesar de los éxitos en materia de promoción de salud pública en respuesta al VIH, Uganda ya sanciona a la sodomía con la cárcel.

“La criminalización de la homosexualidad es contraproducente para las políticas públicas de salud. En lugar de criminalizar y estigmatizar a la homosexualidad con las ejecuciones, los líderes de nuestra nación deben dejar atrás el velo que envuelve a las minorías sexuales. Esta Ley Antihomosexual debe ser rechazada”.

Apuntó que las reformas propuestas en Uganda significan un retroceso en la lucha contra el VIH, pues remover las barreras ideológicas estructurales es esencial para lograr intervenciones efectivas en tareas de prevención de la epidemia. Añadió que este 2009 la Comisión para el VIH de Uganda y el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (Onusida) solicitaron una revisión de los impedimentos legales para la inclusión de las poblaciones en riesgo, incluidos los hombres gays y hombres que tienen sexo con hombres.

El impacto de la criminalización y estigmatización es muy amplio. De acuerdo con Onusida, sólo uno de cada 20 hombres que tiene sexo con otros hombres (HSH) alrededor del mundo accede a servicios de prevención, tratamiento y cuidado. Las cifras de pruebas de detección registradas en África indican que menos de 20 por ciento de la población HSH se las realiza.

“Estamos consternados acerca de los efectos que esta ley puede provocar en los trabajos de cuidado y prevención del VIH en Uganda y las consecuencias que pueden derivar para los trabajadores de la salud, los cuales necesitan de libertad de poder atender a aquellos que viven con VIH o con riesgo de adquirirlo, sin el riesgo de tener sanciones jurídicas”, sentenció Robin Gorna, director ejecutivo de la IAS.

El pudor eleva cifra de cáncer testicular


Le enviamos el artículo publicado el día: jueves 22 de octubre del 09 en el periodico: El Universal Sección: Sociedad:

Muchos menores de 35 años mueren porque les da pena acudir al médico. Sólo la próstata y la vejiga dan más problemas a ellos

Natalia Edith Gómez

Ella le pedía de manera insistente que se bajara los pantalones. Pero no quería, le daba pena. “¿Le llamo a mi esposo para que lo hagas delante de él”, ofreció la doctora. “Está bien”, dijo él.
Sólo así Carlos, de 16 años, accedió a desabrocharse los botones y arrastró hacia abajo su pantalón junto con el calzón. Ambos los dejó encima de las rodillas. La auscultación visual de la médico encontró en sus genitales la razón de su estado raquítico.

Un testículo de diez por siete centímetros, evidentemente con mucho más volumen que el otro, anunciaba un cáncer avanzado que, aunque poco frecuente, es considerado por los urólogos como una patología importante debido a que se presenta en los hombres de entre 15 y 35 años, pero especialmente, porque si se detecta en temprano desarrollo puede curarse casi al 100%.

El joven de 16 años fue hospitalizado de inmediato para la cirugía, de acuerdo con el urólogo Alejandro Rueda Loaiza, donde se le extirpó el testículo (orquiectomía radical) y luego fue sometido a quimioterapia, pues además ya tenía invasión de células cancerosas en los riñones y el pulmón.

Este tipo de cáncer es considerado una urgencia urológica. No obstante, las consultas con los especialistas en hospitales públicos arrojan que los hombres acuden a la atención médica hasta después de 7 meses de haber detectado un crecimiento en uno de sus testículos.

En tanto, en los servicios privados, donde se presume una mayor circulación de información y menos pudor ante casos de salud, en general no llega a pasar un mes cuando los afectados acuden al médico especialista para consulta.

“El pudor es una de las causas por las que los varones evitan la revisión física. No obstante, la ausencia de recursos económicos también cancela la posibilidad de una detección temprana y adecuado tratamiento”, dice Hugo Manzanilla García, jefe de servicios de Urología del Hospital General de México.

Muchos casos

Las investigaciones en México señalan que de todos los cánceres que se producen en el hombre, entre 3 y 9% son de testículo. En el Hospital General este cáncer es la segunda o en ocasiones la tercera causa de hospitalización, luego del de próstata y vejiga. Al año se atienden en promedio en ese mismo nosocomio a 50 jóvenes que padecen el mal.

Las estadísticas moderadas, antes que representar un alivio para los médicos, son una llamada de atención para incentivar la autoexploración en los jóvenes y adultos. Muy raras veces aparece un cuadro de este tipo en los adultos.

Manzanilla García comenta que en dos meses un hombre se puede dar cuenta de que la masa escrotal, como en términos médicos es conocido, se ha inflamado de alguno de los dos lados.

“El aumento de volumen es paulatino pero es ya evidente a los dos meses. Sin embargo, no duele ni molesta”, señala con firmeza el especialista.

Acompaña al cambio en tamaño, la consistencia del testículo, pues tiende a endurecerse. Es por ello que, es casi imposible que este tipo de alteraciones pase inadvertido para un ojo atento.

Números y casos

Las estadísticas arrojan que entre 70 y 91% de los casos existe aumento de volumen indoloro; sólo 27% presenta dolor testicular; 95.6% aumento de consistencia; 25% tumor abdominal palpable y 52% metástasis a distancia.

La recomendación es clara: ellos también deben autoexplorarse. Deben reconocerse en el espejo, pero deslizar también las yemas de los dedos en el testículo a fin de detectar cualquier alteración en su tamaño, morfología o cambio significativo en su consistencia.

Es importante dejar a un lado la vergüenza y acudir al médico de inmediato. La comunicación entre padres e hijos también es fundamental, pues este cáncer no sólo afecta al varón en su edad de mayor producción económica, de la formación familiar, sino también -con frecuencia- en los periodos de crecimiento e inmadurez intelectual.

El cáncer de Carlos inició justo en el periodo de adolescencia. Adelgazó de manera evidente y su estado físico de cansancio obligó a su padre a llevarlo al médico, donde en primera instancia le recetaron la ingesta de vitaminas. Sin embargo, Carlos nunca reveló algún cambio sufrido en su cuerpo por la vergüenza de ser sometido a una revisión.

Rueda Loaiza explica que uno de los factores de riesgo para que se presente el cáncer de testículo es la presencia de Criptorquidia, que es cuando el testículo no baja hacia la bolsa escrotal.

“La mayor parte de los niños que nace a los siete meses presenta un testículo arriba que luego, de manera natural baja. No obstante, existen casos en los que a los nueve meses tienen el mismo desarrollo”, explica el especialista.

“Ahí, el pediatra debe estar atento, porque si antes de dos años no se acomoda el testículo en la bolsa escrotal, se debe operar para acomodarlo. No obstante, aunque el testículo baje la presencia de Criptorquidia aumenta hasta 40 veces la probabilidad de padecer un cáncer testicular”, dice Loaiza.

Los análisis indican que la incidencia en edades tempranas tiene que ver con el estímulo hormonal, pues durante la adolescencia, con la producción de testosterona, pueden presentarse problemas con los receptores testiculares que hacen que se produzca una célula anormal.

El testículo, sin embargo, puede crecer por otros motivos como la presencia de agua (hidrocele), pero el diagnóstico puede diferenciarse por la consistencia, ya que con el líquido la zona es suave y no dura, como cuando se trata de un tumor típico de un cáncer.

Lo mejor es tocarse

Al tacto se puede identificar si se trata de un cáncer, pero se corrobora con un ultrasonido. También se revisan los ganglios y el abdomen para detectar si existen tumoraciones que indiquen la diseminación a distancia.

Mediante exámenes de sangre se determina el tipo de tumor y la especialización ha determinado que los más frecuentes son los seminomas.

Una radiografía del tórax donde los pulmones se visualicen con manchas blancas redondas o como si fueran “balas de escopeta”, indican un cáncer de testículo, pues la diseminación es ascendente y puede llegar hasta el cerebro.

Este cuadro es avanzado, pero no existe una relación directa de mayor volumen de tumor con agravamiento de la enfermedad, por lo que cualquier ligero aumento debe ser revisado.



Es así como Miguel detectó en una semana el crecimiento ligero de su testículo. No dudó en acudir al urólogo que luego del diagnóstico que resultó positivo al cáncer, realizó la orquiectomía radical, que implica quitar el testículo pero también el cordón espermático, para tratar de no dejar tumor.

“Cualquier cáncer en genitales puede afectar tu vida sexual, ya sea por un tratamiento de radioterapia o quimioterapia, pero las implicaciones se presentan con mayor fuerza a nivel psicológico, pues se le quita parte de su cuerpo. Pueden tener erecciones, eyacular y embarazar porque el otro testículo funciona de manera normal”, dice Rueda.

Al recibir quimioterapia se deben esperar hasta dos años después para la recuperación del otro testículo. Con algunos pacientes mayores de 20 años, se les ofrece congelar espermatozoides para que puedan ser padres.

En días pasados, la conductora de televisión Rebecca de Alba lanzó una campaña para ayudar a 140 jóvenes que padecen este mal y que están internados en el Instituto Nacional de Cancerología.

Un caso para recordar es el del deportista Lance Armstrong, que a sus 25 años de edad y con apariencia invencible, siendo además uno de los mejores ciclistas del mundo en el tour de Du Pont y en varias etapas del Tour de Francia, se le detectó un cáncer testicular avanzado, pues tenía diseminación hasta el cerebro. Su caso es catalogado como único pues a pesar del cuadro tan dramático logró recuperarse.

Carlos no corrió con la misma suerte. Su pudor llevó a este joven a perder la vida dos meses después de haber iniciado el tratamiento de quimioterapia, sin saber lo que hoy sus padres pregonan como advertencia: el cáncer testicular es una enfermedad maligna, pero curable. Un saludo

Comité Coordinador

José Angel Aguilar Gil

Información Red Electrónica

Ricardo Fonseca Ceja

Ma. de Lourdes Camacho Solis

Celebran 20 años de Debate Feminista


Leonardo Bastida Aguilar

México DF, octubre 21 de 2009.
Surgida en 1990, Debate Feminista, revista enfocada a los estudios sobre las distintas posturas del feminismo, las mujeres y las situaciones coyunturales sobre ellas en nuestro país, celebró 20 años de existencia en medio de la algarabía y la reflexión en el Teatro Bar El Vicio.

Durante el evento las escritoras Elena Poniatowska, Hortensia Moreno y Jean Franco reflexionaron sobre la importancia de este tipo de publicaciones en el quehacer del activismo, la academia y la política, así como del debate.

Este espacio de reflexión emana de la necesidad de difundir y discutir los temas de la igualdad y diferencia entre los sexos con el fin de que no se produzcan desigualdades por lo que da espacio a los distintos feminismos para ingresar al debate y fundamentar los cambios culturales que proponen.

A lo largo de dos décadas se han tocado temas como el amor y la democracia, el aborto, el cuerpo humano, la mujer y el arte, las conquistas de las mujeres en materia de derechos humanos, la sexualidad, la otredad, las identidades, la violencia sexual, la maternidad, la familia, la política, la transexualidad y transgénero y la diversidad.

En esta ocasión, a causa del vigésimo aniversario de la publicación, Debate Feminista presentó su número conmemorativo Estas son, estas fueron, estas serán las mañanitas en el que se reflexiona sobre las diversas posturas y debates en torno al feminismo en nuestros días.

Jean Franco en su texto Elogio de la diversidad, Marta Lamas con Los pasos, las poses y los pisos y Hortensia Moreno con Leer Despacio reflexionan desde distintas aristas sobre el devenir de la publicación a 20 años de su comienzo, las metas pendientes y su futuro como espacio de reflexión de la teoría feminista.

Asimismo, un recuento histórico por parte de la activista feminista italiana Lea Malandri en torno a los logros de la lucha feminista desde un punto de vista teórico y político. Por otra parte María Luisa Femenias hace un recuento del feminismo en América Latina desde sus inicios en el siglo XIX hasta nuestros días.

Nelly Richard propone el enfoque de la crítica feminista como una crítica desde la cultura por el hecho de cuestionar a la cultura desde la cultura misma. Chantal Mouffe propone cambiar la visión del feminismo y queden atrás los antagonismos. Joan Wallace Scott plantea el concepto de género como útil hoy en día.

Por su parte, el escritor Carlos Monsiváis por medio del artículo La Marginalidad Sexual en América Latina refleja esa condición del distanciamiento de un artista con la moral tradicional para poder escribir sobre temas referentes a la sexualidad y en particular de la homosexualidad, tema vetado en la literatura latinoamericana hasta el siglo XX.

Con una gran cantidad de pendientes y nuevos temas por trabajar, Debate Feminista, se construye y reconstruye para continuar la tarea de fomento del análisis de las distintas teorías feministas y su vínculo con la sociedad.

Esta edición conmemorativa se acompaña de un disco compacto con los índices de todos los números anteriores y como regalo el disco doble Que veinte años no es nada de Jesusa Rodríguez y Liliana Felipe con las 40 canciones publicadas en la revista a lo largo de estos 20 años. Se puede adquirir en librerías.

Prevensida contra la Banda del Virus Virolo*


Unidad móvil de El Caracol. Foto: José Luis Morales


Christian Rea Tizcareño

México DF, octubre 19 de 2009.
La vida en la calle es dura. Entre los riesgos por vivir en ella aparecen la violencia sexual, el VIH y otras infecciones
. Para darles batalla, chavas y chavos cuentan con un aliado: la organización El Caracol y su unidad móvil de prevención.

El rítmico canto de los microbuseros se funde con la lluvia de albures, sornas y chiflidos que provoca la presencia del Señor Verga (SV) y su comitiva. “Súbale, súbale, Vallejo, La Curva, Tenayuca… ¡Cámara, ponte de cañón cabrón, embónate! ¡Aguas, no te vayas a quedar ciego! ¡Ese wey es gay!” El sol es carnicero afuera de la estación La Raza del Sistema de Transporte Colectivo Metro. Una fémina voz invita a disfrutar la sexualidad; proviene del camión de El Caracol, una organización civil que trabaja con poblaciones callejeras.

El amigo Pinocho baila reggaetón, excita. Su séquito carga un radiante condón rosa. El también bautizado como “Súper Verga” se fotografía con los habitantes de la urbe. Cruje el cielo con el vuelo de un helicóptero mientras SV pinta de carmesí los rostros de los varones que rehúyen besarlo y arranca carcajadas a las transeúntes. La botarga fálica forma parte Prevensida, un modelo de educación en la sexualidad dirigido a las personas que viven en la calle.

"¡Aléjate Satanás!”, espeta Olga, amiga del Señor V, ante el ofrecimiento de un contemporáneo de regresar al mundo tóxico. “Es que me llega su olor a activo, y acá como que me mueve el tapete”. La muchacha de 21 años se reintegra a su labor como promotora del condón, no sin antes recordar los seis años que estuvo entre la calle, el activo y la piedra. Recientemente dejó el semáforo donde trabajaba de limpiaparabrisas y decidió “hacer una vida útil y feliz” con su pareja.

Para Olga, un noviazgo a la intemperie significa agresividad. “Cuando yo llevaba más droga y él menos, me pegaba bien feo; luego los celos y todo eso”, recuerda. “Los chavos, en sus cinco minutos son la bandita, pero se empiezan a drogar, y te desconocen, y quieren pasarse de listos”.
–¿Los quieres usar conmigo? –propone un parroquiano a Olga, después de que la joven lo invita a usar los gorritos de látex para evitar infecciones de transmisión sexual (ITS).

–¿Qué pasó? ¡No sea abusivo!

Nadia, chofer y líder del grupo, cuenta a Letra S que Prevensida Callejero es una metodología que por medio del juego “genera aprendizaje significativo”. Mas no es una tarea fácil. “Fuimos a una secundaria a promover los derechos sexuales y reproductivos y el director nos corrió porque decía que estábamos cometiendo faltas a la moral”.

Daniel, egresado de la Casa Transitoria de El Caracol, lleva un listón rojo en el pecho, símbolo internacional de la prevención y lucha contra el VIH/sida. “Cojan, planchen rico, pero con condón”, anuncia. A su lado está Elba, que viene de Madrid, España. Es psicóloga y está en México para hacer sus prácticas de posgrado en el Instituto de Estudios Políticos para América Latina y África. Eduardo carga un escapulario del taquillero San Judas Tadeo y Juan Carlos “se siente chingón” al haber escenificado a SV.

*Publicado en el número 159 del Suplemento Letra S del periódico La Jornada el jueves 5 de octubre de 2009

3er. Marcha de la Diversidad, León, Gto. 2009




Sabado 14 de noviembre de 2009.

CITA: 4:00 PM
INICIA: 5:00 PM

Del Forum Cultural Guanajuato a la Plaza Principal.

CONTACTO: leongay@vidadignamexico.org
grupoleongay@gmail.com

La chulanga es una mujer que “coge sin culpa” y subraya el papel del buen sexo



Le enviamos el artículo publicado el día: miercoles 21 de octubre del 09 en el periodico: La Jornada Sección: Cultura Pág: 5

Nora Emilia da a conocer dos nuevos libros en los que comparte experiencias

No se trata de copular todos contra todos, sino de elegir y hacer una ceremonia, indica

La cama no es el ring donde pelear; es el lugar donde encontrarse, dice la autora

Arturo García Hernández

Nora Emilia, mejor conocida como La chulanga, una mujer que coge sin culpas, está segura de que el buen sexo es la solución a muchos de los problemas que aquejan a la sociedad: Si México se volviera un país más cogelón, estaríamos más contentos, seríamos más productivos y menos rencorosos.

Profesa con el ejemplo. Y cada semana comparte sus experiencias en una columna que publica en la revista Tiempo Libre.

De la recopilación de esos textos han surgido dos libros: La chulanga: historias urbano-cachondas (2007) y, de reciente aparición, La chulanga: una mujer sin pudores registrados (Plaza y Janés).

A Nora Emilia no le gusta que le tomen fotos porque no quiere imponerle una imagen a La chulanga: “Mi idea es que La chulanga somos o podemos ser todas: flacas, gorditas, rubias, morenas, solteras, casadas o divorciadas, y entonces si le pongo cara, tetas y culo, ya estaría yo imponiendo una imagen que incluiría a unas pero dejaría fuera a otras.”

La chulanga, dice Nora Emilia, encarna una actitud. En su caso, la de una mujer divorciada y con dos hijas, que ha logrado reconciliar la maternidad con la putería, por decirlo así, que después del divorcio no se quedó esperando a que sus hijas crecieran para vivir su vida, que tiene sus galanes y coge, y por eso es una mamá feliz, una mamá contenta.

En comparación con el primer libro, La chulanga del segundo es más madura; sus hijas son adolescentes y ella es más independiente, tiene su propia casa, ya no vive en la que compartía con el marido.

Pero Nora Emilia insiste en que las casadas también pueden ser chulangas: “Cuando tienes una chulanga en tu casa, estás aceptando que es una mujer que coge sin culpa, que si tú tienes una vida sexual fuera, ella también la puede tener, pero tienen que llegar a acuerdos.

“No se trata de coger todos contra todos –aclara Nora Emilia–, sino de elegir: en todo caso, la cuestión es crear el ambiente propicio para una relación sexual, hacer una ceremonia, y no hablo de velas ni de champaña, sino de acercarse poco a poco, de mirar a los ojos, de jugar; de repente puede ser en la cocina de tu casa o bajo la mesa del comedor.

“El preámbulo es muy importante; a lo mejor si me tocas y me acaricias y me miras a los ojos y me coges rico, yo te quiero servir un café, pero si llevas semanas sin tocarme y de pronto llegas y me dices ‘ven, mámamela’, pues no. Porque la cama no es el ring donde pelear, sino el lugar donde encontrarse.”

¿Fidelidad? ¿Adulterio? Si tú todas las noches te acuestas con tu esposa pensando en mí, eres infiel; pero si coges conmigo y te dejo tan caliente que llegas a tu casa y te coges a tu vieja porque dices la traigo parada todo el día nada más de pensar en lo que hiciste conmigo, y esa energía que yo te doy se la das a ella, pues sería maravilloso.

Pero si me invitas a cenar y en tu casa no hay ni para frijoles, pues también le estás poniendo el cuerno. En todos los matrimonios hay canitas, de los dos lados, pero también creo que los matrimonios totalmente fieles no funcionan.

Nora Emilia aprendió todo esto después de su divorcio: “Cuando de repente sientes que fracasaste y que todo está de la chingada, pero me doy cuenta de que no es un fracaso, sino una segunda oportunidad, y tu objetivo ya no es volverte a casar, y aprendes a no depender de alguien para sentirte completa, pero tienes tus galanes, tus amigos amorosos, para coger con ellos cuando quieras, pues está muy bien.

Cuando estaba casada, ¿qué fin de semana tenía para mí? Ahora, cuando las hijas se van con el papá, la divorciada tiene un espacio para ella, puede limpiar cajones, ver 20 películas, echar la güeva o fumarse dos churros. Y se empieza a entender como una persona completa y a no pretender que otro la complete.

La autora asegura que ya hay un movimiento en torno a La chulanga, lo puede ver en su página web (www.lachulanga.com), donde recibe más de 2 mil visitas a la semana, de hombres y mujeres atraídos por el lema de La Chulanga: coger sin culpas.
Un saludo

Comité Coordinador

José Angel Aguilar Gil


Información Red Electrónica

Ricardo Fonseca Ceja

Ma. de Lourdes Camacho Solis

Cáncer de mama, primera causa de muerte en el DF



Le enviamos el artículo publicado el día: en el periodico: Sección: Pág:

Entrega GDF 2 mil 500 diagnósticos

Este padecimiento ya está por arriba del cervicouterino, alerta la Secretaría de Salud.

La mastografía debe considerarse “un seguro de vida” para mujeres, dice Ebrard.

Silvia Arellano

El cáncer de mama es la primera causa de muerte en las mujeres, por arriba del cervicouterino y, aunque es una enfermedad que no se puede prevenir, si se detecta con oportunidad “es curable al ciento por ciento”, aseguró el secretario de Salud del Distrito Federal, Armando Ahued.

En la entrega de 2 mil 500 diagnósticos, el funcionario recordó que hace algunos años los resultados de los exámenes tardaban hasta seis meses, lo cual con frecuencia era demasiado tarde para una enferma con cáncer, pues en ese lapso podría incluso perder la vida.

“Hoy, con los nuevos equipos digitales ordenados por (Marcelo Ebrard), los resultado son más rápidos y, consecuentemente, la detección y la atención más oportunas”, precisó.

Mientras, el jefe de Gobierno del Distrito Federal, Marcelo Ebrard, mencionó que la mastografía debe considerarse como un “seguro de vida” para las mujeres, en particular para las mayores de 40 años.

“Hoy en día es la causa número uno dentro del cáncer, el cáncer de mama va creciendo respecto al cáncer cervicouterino que también es muy importante. Entonces nosotros tenemos que ir más rápido que el crecimiento de la enfermedad”, expresó.

Por ello, solicitó a las beneficiarias de este programa informar e invitar a otras mujeres a hacer efectivo ese seguro, pues ayuda a detectar con oportunidad cualquier amenaza de cáncer de mama y a salvar vidas.

Por otra parte, Martha Lucía Micher, directora del Instituto de las Mujeres, consideró necesario que las mujeres se acostumbren a practicarse la autoexploración, y a acudir a la mastografía, para lo cual es necesario hacer a un lado prejuicios injustificados de hombres y mujeres, pues está en juego la vida de ellas.

 “Hoy entregamos resultados a muchas mujeres, pero también hay otras que no pudieron acompañarnos porque resultaron con cáncer; algunas pudieron ser salvadas, pero otras no. Por eso no queremos más muertes por una enfermedad que se puede prevenir”, insistió.

En este contexto, monumentos y edificios que son emblema en el DF se han iluminado de color rosa, que caracteriza la lucha contra el cáncer de mama, con lo que se intenta hacer conciencia para que las mujeres se realicen exámenes periódicos.

Mil casos al mes
En 2006 se registraron 12 mil nuevos casos en el país, lo cual significa mil casos mensuales, 33 diarios y uno cada 44 minutos. Cada dos horas muere una mujer por esta enfermedad y de mantenerse la actual tendencia, una de cada 11 desarrollará el mal.
En México sólo el 7.4 por ciento de quienes la padecen son detectadas en la etapa inicial; 34.4 por ciento en la segunda y 42.1 —la gran mayoría— en la tercera etapa, es decir, cuando ya no se puede curar a la paciente.

En cambio, en la Unión Europea sucede lo contrario: al 60 por ciento de mujeres afectadas por este mal se les detecta en la etapa inicial, a 29 en la segunda y muy pocas en la etapa tardía.
Un saludo

Comité Coordinador

José Angel Aguilar Gil

Información Red Electrónica

Ricardo Fonseca Ceja

Ma. de Lourdes Camacho Solis

Sida y discapacidad visual-Sandra Olivier




4 de Noviembre de 2009
Horario Actividad
9:00-10:15 am
La Capacidad Jurídica De Las Personas Con Discapacidad: El Gran
Cambio Por Delante. Dr. Emmanuel Cárdenas. México
10:15-11:15 am Preguntas
11:15-12:00 am Cooperación Internacional entre España y Latinomérica: El Reto de
su reconstrucción a través de La Educación Inclusiva. Dra. Mayka
García. España.
12:00-13:00 am Sida y Discapacidad Visual. Sexualidad, Género, Discapacidad y
Sordos y UPN
13:15-15:00 am Comida por su cuenta

II Semana virtual: VIH y el sector salud


Le invitamos a participar de la

II Semana virtual: VIH y el sector salud

Presentaciones diarias, seguidas por preguntas y comentarios, del 26 a 30 de octubre

Propósito

Presentar aspectos novedosos sobre la respuesta del sector salud, recibir comentarios y contestar preguntas del personal de salud, representantes de la sociedad civil, socios de la cooperación y otros actores

Idioma

Español

Temas

26 octubre – Intervenciones para mejorar la adherencia del tratamiento ARV

27 octubre – Implicaciones de la pandemia H1N1 para personas con VIH

28 octubre – Plan para aumentar acceso de HSH a servicios de salud

29 octubre – Necesidad urgente de abordar la TB-MDR en pacientes con VIH

30 octubre – El uso de los instrumentos de derechos humanos como una herramienta en la respuesta VIH

Presentadores

26 octubre – Omar Sued, Asesor en Atención y Tratamiento del VIH

27 octubre – Pilar Ramón-Pardo, Asesora en Enfermedades Trasmisibles

28 octubre – Rafael Mazin, Asesor Regional en Prevención y Atención Integral de VIH

29 octubre – Mirtha Del Granado, Asesora de Tuberculosis

30 octubre – Javier Vásquez, Asesor para Derechos Humanos

Horario

9am a 10am – San Salvador y San José

10am a 11am – Ciudad de México, Ciudad de Panamá y Lima

11am a 12am – Washington, DC (sitio de donde se origina la transmisión) y Santo Domingo

12am a 1pm – Brasilia y Buenos Aires

Para otras localidades verificar horario en: http://www.timeanddate.com/worldclock/meeting.html

Agenda

Bienvenida (5 min.), seguida de presentación (20 min.) y de comentarios y preguntas (35 min.)

Instrucciones para participar

Las presentaciones, preguntas y comentarios se darán través de sesiones de Elluminate. El proceso de conexión a una sesión de Elluminate es sencillo y rápido. Sin embargo, es importante tener en cuenta que es necesario tener parlantes, micrófono y acceso a Internet. Cuando entren al enlace que se menciona abajo, el sistema descargará una aplicación de Java en su computador, la cual es necesaria para el uso de Elluminate. Una vez se haya instalado la aplicación Java, el sistema les solicitará que se identifiquen con un nombre de usuario. Será el nombre con el que serán identificados por el resto de participantes en la sesión.


Participación presencial - Participantes en la sede pueden asistir a la sesión en la sala 412.

Pasos para realizar una conexión exitosa (es importante leer esta información con antelación) http://www.fep.paho.org/esp/LinkClick.aspx?fileticket=%2FpGNPJw07vA%3D&tabid=332&mid=842

Guía de referencia rápida para participantes (es importante leer esta información con antelación)

http://www.elluminate.com/support/docs/8.0/elluminate-live-participant-quick-reference-guide-v9_spa.pdf

Enlace para las presentaciones y debates de la II Semana virtual (marcar este enlace en las fechas y horarios mencionados arriba)

https://sas.elluminate.com/m.jnlp?sid=1110&password=M.03315CD4E61B5EAA336D1A38268D7D

Finalmente, sugerimos hacer una prueba en el enlace indicado arriba (https://sas.elluminate.com/m.jnlp?sid=1110&password=M.03315CD4E61B5EAA336D1A38268D7D) algunos días antes de las presentaciones para asegurar que logre acceder a la plataforma Elluminate y que todo funcione bien.

Contacto

Manuel Mijango, Asistente de Manejo del Conocimiento, Equipo de VIH, Washington DC
Organización Panamericana de la Salud
sida@paho.org

Sergio Aja... en paz descanse


Querido David Alberto:

Hoy tuve una gran tristeza al enterarme que un gran amigo y luchador contra el SIDA Sergio Aja dejo de formar parte de nosotros en este mundo pero nos espera para seguir en la lucha, solo se nos adelanto.

Si puedes informarles a sus amigos de FRENPAVIH, para que entre todos elevemos una oracion rogando por su eterno descanso y por la tranquilidad para sus hijos y padres.

Recibe un abrazo cariñoso con mis mejores deseos para ti

Aurora



Dra. Aurora Díaz Vega.

Coordinadora de Posgrado.

Facultad de Medicina.

Universidad Veracruzana

Iturbide S/N esq. Carmen Serdan

Tel. 22 99 32 49 59

martes, octubre 20

Niño cambia de sexo a los ocho años de edad


Le enviamos el artículo publicado el día: viernes 16 de octubre del 09 en el periodico: El Universal:

El pequeño José Romero, nacido en Estados Unidos, pero de origen latinoamericano, le avisó a sus padres desde los 4 años que quería ser niña, sueño que finalmente pudo cumplir hace unos días

La historia de José Romero, 8 años, es una de las historias más sorprendentes de los últimos tiempos, ya que a pesar de su corta edad, tenía muy en claro desde los 4 años que había nacido con el sexo equivocado, situación que se la hizo saber en su momento a sus padres, siendo hasta ahora, que pudo ver consumado su sueño de convertirse niña:

"A medida que José crecía comenzó a decir que se sentía como una niña y cuando tenía cuatro años de edad insistió que realmente era una niña y no un niño", declaró a la prensa Venessia, madre del menor, quien aseguró que en todo momento estuvieron de acuerdo con su hijo en el cambio de sexo y la adopción de su nueva identidad, al ahora responder al nombre de Josie:

"Ser una niña es bueno porque me permite hornear y cocina, llevar el cabello largo y usar aretes", concluyó el menor, quien a los 12 años comenzará a tomar hormonas femeninas.

A pesar de lo controversial y polémico del tema, el estado de Arizona, ya tiene registrado a José como una mujer, por lo que a partir del momento que lo desee podrá llevar la vida de una mujer.


Un saludo



Comité Coordinador

José Angel Aguilar Gil





Información Red Electrónica

Ricardo Fonseca Ceja

Ma. de Lourdes Camacho Solis

Campaña Internacional de Despatologización de la Transexualidad



Red Latinoamericana de Hombres Trans en el Activismo

México DF, octubre 19 de 2009.
Estimados amigos de NotieSe, favor de difundir el siguiente texto:

Campaña Internacional de Despatologización de la Transexualidad



1.- La Red Latinoamericana de Hombres Trans en el Activismo se adhiere a la campaña internacional Stop Patologization 2012. Nosotros también lo afirmamos: la transexualidad no es una enfermedad.

2.- Consideramos que la despatologización de la transexualidad debe avanzar más allá de su remoción del DSM IV (Manual Diagnóstico y Estadístico de Enfermedades Mentales de la Asociación de Psiquiatría Norte-americana) y el CIE 10 (Clasificación Internacional de Enfermedades de la Organización Mundial de la Salud), hasta alcanzar todas aquellas instancias (institucionales, mediáticas, etc) donde la transexualidad es considerada de manera habitual como patología. Nos preocupa en particular la recurrencia de la patologización que tiene lugar en contextos jurídico-normativos, donde el diagnóstico se transforma en un requisito indispensable para el acceso a derechos. La demanda de ese diagnóstico, así como las pericias destinadas a establecerlo, disminuyen y vulneran nuestro status como sujetos de derecho.

3.- Los hombres trans de la región enfrentamos constantemente las consecuencias de este imperativo patologizador. La exigencia del diagnóstico para acceder a hormonas y cirugías y al reconocimiento legal de nuestra identidad de género no se traduce solamente en la reducción de la diversidad de nuestras experiencias al lenguaje único del diagnóstico, sino a las violencias que implica la obtención de ese diagnóstico: interrogatorios psiquiátricos donde nuestra salud mental y nuestra masculinidad es puesta sistemáticamente en duda, exploraciones médicas en las que nuestro cuerpo es vejado, expedientes judiciales en los que somos descriptos en términos que reproducen y fijan todas esas violencias.

4.- La construcción de la transexualidad como patología afecta, sin embargo, aún a quienes no son transexuales, puesto que somete a todos los cuerpos, identidades, expresiones de género y sexualidades a la vigilancia y la intervención de un dispositivo de control que es a la vez médico, psiquiátrico, jurídico y bioético. La patologización de la transexualidad es una práctica institucionalizada de violencia de género, puesto que instituye formas “sanas” y “enfermas”, “normales” y “anormales” de masculinidad y feminidad a través de un sello psiquiátrico que las distingue.

5.- Cualquier campaña de despatologización de la transexualidad debe considerar, como su tarea propia y urgente, las condiciones materiales que determinan nuestras vidas. Es preciso asegurar que cada persona transexual tenga acceso a los tratamientos hormonales y quirúrgicos que demande, sin que el ejercicio de ese derecho esté condicionado por su situación socioeconómica, respetando la libertad de decisión sobre nuestros cuerpos, identidades, sexualidades y expresiones de género.

6.- Despatologizar la transexualidad requiere algo más que desmantelar el imperio del diagnóstico. Es necesario poner en circulación narrativas transexuales que hagan posible otras experiencias de la transexualidad: experiencias transexuales gozosas y felices. Nuestros derechos no pueden continuar negociándose al precio del sufrimiento.

7.- Creemos que todo movimiento en favor de despatologizar la transexualidad -así como cualquier movimiento destinado a liberar la intersexualidad de su encierro médico- debe asumir la tarea de identificar y desmantelar la patologización internalizada. Esta tarea implica, por ejemplo, abrir el diálogo con quienes se reconocen en la versión patológica de la transexualidad, así como complejizar la asociación inmediata entre intersexualidad y medicalización para avanzar hacia una comprensión política más amplia de las cuestiones intersex.

8.- Las personas transexuales debemos ser la parte principal de este proceso, lo que implica poner fin a la exclusión sistemática de nuestros saberes teóricos y políticos. En contra de la patologización de la transexualidad es preciso que se escuchen todas las voces y, sobre todo, es preciso que comience a escucharse nuestra voz.

Andrés Rivera Duarte (Chile)
Alexandre Santos (Brasil)
Mauro Cabral (Argentina)
Camilo Andrés Rojas T. (Colombia)

Red Latinoamericana de Hombres Trans en el Activismo
hombrestransenelactivismo@gmail.com
Unite!

domingo, octubre 18

Paulina Rubio se une a campaña preventiva contra el sida

El cartel de la campaña encabezada por la cantante.




  • La iniciativa El Momento Decisivo fue lanzada anoche en el Teatro Tower
  • Intentar frenar las cifras que indican que de 1.1 millones de casos de la enfermedad en EU, el objetivo
    Redacción NotieSe

  • Miami, Florida, octubre 14 de 2009.

    La cantante mexicana Paulina Rubio es vocera de una campaña pública bilingüe de prevención contra el VIH/sida en Estados Unidos dirigida a la comunidad hispana.

    La iniciativa “El Momento Decisivo” fue lanzada en el Teatro Tower y tiene como objetivo intentar frenar las cifras que indican que de 1.1 millones de casos de la epidemia en Estados Unidos, 200 mil son latinos y 18 por ciento ignora que es seropositivo.

    La agencia Notimex informó que la cantante no acudió a la presentación por estar de gira musical, pero Rubio aparece en cinco audiovisuales diferentes dirigidos a jóvenes, adultos, personas de la tercera edad y homosexuales.

    Las pequeñas historias protagonizadas por artistas que prestaron su tiempo son rematadas con mensajes de advertencia de la artista sobre el peligro que se corre al no utilizar el preservativo en relaciones ocasionales.

    “No te equivoques, te puede costar la vida y tu vida vale mucho. Recuerda: VIH negativo o positivo, tú decides”, afirma la ex integrante del grupo “Timbiriche” en uno de los audiovisuales dedicado a la mujer heterosexual.

    “En este duelo de piel contra piel, no lo tires a la suerte, que no te toque perder”, señala en otro video la intérprete de temas como “Ese hombre es mío” y “Causa y efecto”. Durante el lanzamiento, Lillian Rivera, coordinadora del Departamento de Salud del condado Miami-Dade, dijo que en 2008 los hispanos del condado representaron 47 por ciento de los casos con VIH y las mujeres 23 por ciento.

    Carmen Dominicci, presentadora puertorriqueña de televisión, fungió como maestra de ceremonias y además forma parte de la Coalición Latina de Estados Unidos contra el sida. En esta ocasión expresó la necesidad de educar y concientizar sobre el repunte que están teniendo los casos de VIH.

    La campaña, bajo el lema “Recuerda: VIH negativo o positivo, tú decides”, comenzará en Florida y su productor, el venezolano Miguel Ferro, espera que pronto llegue a todo Estados Unidos con el apoyo de las grandes televisoras. La iniciativa fue lanzada durante el Día Nacional de Sensibilización Latina contra el Sida, en el marco del Mes de la Herencia Hispana en este país, que culminará mañana.

    Medios de comunicación de América Latina lanzan campaña para prevenir VIH/sida

    Otra de las imágenes de la campaña.



  • “Pasión por la vida” busca informar y confrontar el estigma asociado a la epidemia
  • Los avisos comenzaron a transmitirse hoy
    Redacción NotieSe

  • Buenos Aires, Argentina, octubre 14 de 2009.

    Una coalición sin precedentes de radiodifusores de toda América Latina lanzó hoy la campaña “Pasión por la Vida”, primer esfuerzo regional liderado por los mass media que busca movilizar a la población para evitar la propagación del VIH/sida.


    A través de historias reales de personas que viven con VIH en la región, la campaña busca ponerle un rostro a la epidemia e impulsar a la audiencia a mejorar la información y reducir el estigma asociado al VIH. Estos mensajes de esperanza y acción positiva serán emitidos en 13 países de la región por las emisoras integrantes de la Iniciativa de Medios Latinoamericanos sobre el Sida (IMLAS), brazo regional de la Iniciativa Global de Medios sobre el Sida (GMAI por sus siglas en inglés).


    “Pasión por la Vida” muestra la historia de 13 personas que viven con VIH en América Latina, mismas que comparten tanto la pasión por la vida como el deseo de poner fin a la epidemia. Filmadas en escenarios reales en cinco ciudades de la región, las películas documentales muestran que el VIH/sida puede afectar a cualquiera de nosotros o de nuestros allegados.


    En esta primera etapa que comienza a emitirse hoy, la audiencia podrá conocer a Alejandro, un joven músico de 20 años que nació con VIH; a Maripaz, una madre que vive en medio de la selva salvadoreña; a Raquel, una mujer emprendedora que vende ropa y a Roberto, periodista e intelectual. La campaña fue desarrollada por la IMLAS con el apoyo de un comité consultivo regional conformado por ejecutivos de medios, expertos en VIH/sida y personas con VIH y realizada por la productora ONYX.la, la agencia DON y la reconocida y multipremiada dupla de directores WeArePacheco, ganadores de 7 leones en la última edición del Festival Internacional de Publicidad Cannes Lions.


    De acuerdo al Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre el VIH/sida (Onusida), América Latina es la tercera región más afectada del mundo, con 1.7 millones de personas viviendo con VIH a finales de 2007. Un estimado de 140 mil personas se infectaron en 2007 y 60 mil murieron por enfermedades vinculadas al sida. Se estima que entre 50 y 65 por ciento de las personas que viven con VIH en la región no lo sabe.


    “Pasión por la Vida” no es una campaña de un sólo medio o un sólo país”, afirmó Amauri Soares, de TV Globo Internacional y miembro de la Junta Directiva de la GMAI. “Como el primer esfuerzo de educación sobre sida liderado por los medios de comunicación de América Latina, la campañainvolucra a las grandes compañías de medios en cada país con un mensaje y un enfoque común para ayudar a detener la expansión de la epidemia y proteger la salud de nuestros jóvenes”. TV Globo es uno de los miembros fundadores de la IMLAS y asistió en la producción en Brasil de los espots de la campaña.


    Se trata de una campaña de plataformas múltiples que extiende los contenidos sobre VIH a todas las plataformas y géneros. Todos los materiales de la campaña direccionan a la audiencia al sitio web bilingüe http://tracking.embluejet.com/Mod_Campaigns/tracking.asp?idem=19925003&em=rsg_1980@yahoo.com.mx&ca=81473&ci=0&me=88989&of=947609&adirecta=0&url=http%3A%2F%2Fwww%2Epasionporlavida%2Eorg%2F donde se podrá encontrar información, recursos e historias personales sobre el VIH/sida. El sitio web también incluye entrevistas a los protagonistas de la campaña y el detrás de escena de la filmación, así como aplicaciones interactivas como juegos, trivias y encuestas.

    En California, 30 por ciento de las PVVS son de América Latina



  • Prácticas sexuales sin condón y uso antihigiénico de agujas incrementan riesgo del VIH entre migrantes
  • Inhabilidad para aceptar homo o bisexualidad, otro factor que vulnera a ese sector de la población
    Mario Alberto Reyes-enviado

  • California, Estados Unidos, octubre 13 de 2009.

    En California existen 27 mil 36 personas que viven con VIH, de las cuales 8 mil 111 son latinoamericanos que reciben servicios médicos, educativos y preventivos autorizados por la legislación federal Ryan White que busca prevenir la transmisión de la epidemia en aras de fortalecer la salud pública, explicó Alicia Núñez-Liriano, representante de North County Health Services (NCHS).


    Al presentar la ponencia Migración del VIH/sida, Núñez-Liriano señaló que la mayoría de los migrantes son hombres jóvenes de entre 13 y 40 años de edad que llegan con familiares o amigos a compartir apartamentos, aunque muchos de ellos viven en la intemperie o en la propiedad en la que trabajan.


    Sobre las condiciones de salud de la población migrante en California, la directora de Programas de VIH de NCHS, apuntó que esta se encuentra afectada por alimentación inapropiada o irregular, deficiente ingestión de agua a la que se suple con bebidas energetizantes para mitigar el hambre, así como por un limitado acceso a tratamientos médicos.


    Aseveró que para los migrantes el riesgo de contraer VIH/sida aumenta debido a que muestran comportamientos de alto riesgo como prácticas sexuales sin condón, bajo la influencia del alcohol e inyección de drogas sin clorar las agujas, además de que muchos presentan infecciones de transmisión sexual altamente relacionadas con la epidemia como la sífilis.


    La experta en salud pública mencionó que la inhabilidad para aceptar la homo o bisexualidad, el anonimato que ofrece la sociedad estadounidense y la religiosidad adquirida en sus países de origen, son otros factores que aumentan el riesgo de adquirir el VIH/sida.


    En California, las mujeres representan 17 por ciento de las personas seropositivas, mientras que en el condado de San Diego constituyen 12 por ciento del total de las infecciones. Ahí mismo se encuentra 32 por ciento de quienes viven con VIH. De 1981 a la fecha en el estado han sido registrados 43 mil 180 casos de la epidemia.


    Añadió que la falta de transporte, el idioma, la carencia de seguros médicos, el desconocimiento de la medicina preventiva y el deseo de no perder días de trabajo, constituyen barreras a la salud de la población migrante.


    En charla con NotieSe, Núñez-Liriano dijo que NCHS ofrece pruebas y consejería sobre el VIH, cuidado médico, asistencia legal, grupos de apoyo y servicios especializados para mujeres, niños y adolescentes.


    En 2008 la institución atendió a 500 personas en la región norte de California, para este año no hay cifras exactas, pues el gobernador Arnold Schwarzenegger, dijo la experta, recortó 65 por ciento de los 800 mil dólares originalmente asignados, por lo que NCHS trabaja únicamente con 375 mil dólares.


    “El recorte afectó al personal, disminuyeron los usuarios que se encontraban en mejores condiciones de salud, a algunos de ellos se les tuvo que dar de alta, llevarlos a otros programas menos intensivos, porque nuestro programa tuvo el recorte más fuerte y era de los más intensivos y de los más costosos”.


    Indicó que la falta de recursos afecta la puesta en marcha de campañas de prevención del VIH, “pobrecitas, están sujetas a cuestiones políticas” y negó que el recorte presupuestal se debiera a políticas racistas pues en otros condados donde casi no hay población latina el recorte ocurrió casi en la misma proporción.


    La exposición de Alicia Núñez-Liriano formó parte de las actividades del Taller Profesional para Periodistas y Comunicadores “Pandemia: Preparación, Comunicación y Prevención”, impartido por el Instituto de las Américas en la Universidad de California en San Diego.

    Cardenal africano defiende el condón



    Le enviamos el artículo publicado el día: martes 6 de octubre del 09 en el periodico: Milenio Sección: Tendencias Pág: 39

    El cardenal de Ghana, Peter Kodwo Appiah Turkson, defendió este lunes en El Vaticano el uso del preservativo, pese a la controvertida condena que lanzó en marzo el papa Benedicto XVI durante su primer viaje al continente negro.

    “Claro que hay que promover el empleo del preservativo, aunque son peligrosos porque no son de buena calidad”, comentó el purpurado, quien recordó que, ante todo, para combatir el sida lo importantes es “ser fieles y mantener la abstinencia”.

    Turkson, coordinador del sínodo de obispos de África que empezó el domingo en El Vaticano y concluye el 25 de octubre, abordó con la prensa el espinoso tema del sida.

    “Se necesitan más investigaciones” sobre la enfermedad, de manera que las personas tengan “mayor acceso” a las medicinas, pidió el religioso.

    El sida es un verdadero azote para África, donde viven 22 de los 33 millones de contagiados en el mundo.

    “Las medicinas son demasiado caras y el tema del costo debe ser examinado”, abundó, sin abordar el asunto desde el punto de vista de la moral católica.

    En su viaje a Camerún y Angola, el Papa rechazó el uso del preservativo para luchar contra el sida, porque a su parecer “agrava el problema”.

    El juicio del pontífice generó una lluvia de reacciones negativas de numerosos países de Europa, así como de diversas organizaciones internacionales y humanitarias.

    “La situación es grave, sobre todo en la zona austral de África y entre los jóvenes”, observó el cardenal africano, primado de la iglesia católica de Ghana y uno de los clérigos más influyentes del continente.

    Los problemas de África serán abordados por los obispos de todo el continente con el Papa, para intentar establecer las estrategias a seguir ante el reto de la globalización.

    Para el purpurado tampoco se debe excluir la posibilidad de que un africano, en particular negro, llegue a ser Papa.

    “¿Por qué no, si Dios lo quiere?”, declaró el religioso, para quien es positivo el hecho de que dos personas negras, como Barack Obama y Kofi Annan, hayan llegado a ser uno presidente de Estados Unidos y el otro secretario general de la ONU.

    Dijo que cada hombre que se ordena como sacerdote está dispuesto a ser Papa y recibe entrenamiento para serlo cuando se convierte en obispo y cardenal. “Todo eso es parte del mismo paquete”, agregó.

    Al segundo sínodo de obispos de África –el primero fue en 1994, con Juan Pablo II–, participan unos doscientos eclesiásticos de ese continente, que por tres semanas discutirán los grandes males de la región, la más pobre del mundo, plagada de conflictos internos, corrupción y protagonista de una fuerte ofensiva de la religión musulmán y de las sectas.

    Un saludo

    Comité Coordinador

    José Angel Aguilar Gil

    Información Red Electrónica

    Ricardo Fonseca Ceja

    Ma. de Lourdes Camacho Solis

    El INER otorgará atención integral a personas con VIH/sida


    Foto: Secretaría de Salud
    Es la institución que más hospitalizaciones y defunciones registra por VIH/sida al año
    Redacción NotieSe

    México DF, octubre 12 de 2009.

    Con laboratorios de bioseguridad nivel dos y equipado con alta tecnología, se puso en marcha la ampliación del Centro de Investigaciones en Enfermedades Infecciosas (CIENI), en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, el cual brindará atención integral a las personas con VIH/sida, con consulta médica, nutricional, oftalmología, otorrinolaringología, dermatología y neurología, así como pruebas de diagnóstico y carga viral, además de proyectos de investigación clínica y básica.

    El director general del Centro Nacional de Prevención y Control de VIH/sida, José Antonio Izazola, inauguró las nuevas instalaciones y destacó que uno de los objetivos fundamentales es la atención con calidad de las personas afectadas por la epidemia, por lo que en la actualidad se brindan 60 mil tratamientos antirretrovirales en todo el país.

    Apuntó que estos tratamientos son otorgados a través de las diversas instituciones médicas del país. El Instituto Mexicano del Seguro Social brinda los fármacos a 25 mil pacientes, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado a cuatro mil y la Secretaría de Salud a 31 mil.

    En el acto de inauguración el funcionario precisó que la Secretaría de Salud ofrece atención especializada para esta enfermedad en todo el país a través de 76 servicios de atención integral y 56 Centros de Atención Ambulatoria a Pacientes con Infecciones de Transmisión Sexual (Capasits).

    Izazola aseguró que el INER está a la vanguardia en la atención de personas con VIH/sida en toda Latinoamérica. También informó que por medio del Fondo de Gastos Catastróficos del Seguro Popular se tiene garantizado hasta marzo del 2010 el tratamiento para todas las personas que no tengan seguridad social y requieren antirretrovirales.

    Por medio de un comunicado, la Secretaría de Salud dijo que además se busca con los recursos de este fondo, el financiamiento de las pruebas de CD4 y carga viral para el control de estos pacientes.

    Por su parte, Gustavo Reyes Terán, director del CIENI, destacó que el INER es la institución que más hospitalizaciones y defunciones registra por VIH/sida al año, ello se debe a que las infecciones respiratorias son una de las principales complicaciones del paciente que vive con el virus.

    En 2008, el INER registró 162 hospitalizaciones por Sida con una letalidad de 23 por ciento, la mayoría ingresados por presentar falla respiratoria por neumonía, aunado a una inmunodeficiencia muy grave, por lo que requieren procedimientos invasivos y cuidados intensivos.

    Reyes Terán agregó que el objetivo del CIENI para los siguientes tres años es establecer la infraestructura apropiada para la atención de pacientes hospitalizados con VIH/sida y otras enfermedades oportunistas, con el fin de reducir significativamente la mortalidad por esta enfermedad en el INER.

    Esta meta, dijo, se puede lograr si se cuenta con una Unidad de Cuidados Intensivos, ya que la gran mayoría de los pacientes con alguna infección oportunista requiere de este tipo de servicios.

    En materia de investigación, comentó, se busca que el CIENI se convierta en una unidad modelo de investigación clínica y básica en VIH/sida en todo el país. Destacó que el CIENI ha atendido en sus primeros cinco años a más de mil pacientes, de los cuales 700 están con tratamiento retroviral, la edad promedio es de 33 años y por cada siete hombres infectados hay una mujer. El año pasado se registraron cerca de 200 hospitalizaciones.

    Finalmente, destacó que hasta julio del 2009 se realizaron más de mil pruebas diagnósticas que incluyen la carga viral y poblaciones de linfocitos TCD4 positivos.

    martes, octubre 13

    Del placer al dolor en sólo unos segundos


    Le enviamos el artículo publicado el día: lunes 12 de octubre del 09 en el periodico: El Universal Sección: Sociedad:

    Los movimientos bruscos o posiciones peligrosas en una relación sexual pueden provocar una fractura de pene, que de no ser atendida puede causar problemas como disfunción eréctil

    Natalia Gómez Quintero

    En sólo unos minutos llegó al hospital directamente a Urgencias, pero la parte dañada ya estaba de color negra, inflamada y torcida como “una berenjena”. Esa fue la palabra que el urólogo utilizó para describir las características de la fractura de pene de Luis, provocada momentos antes, por un movimiento brusco y desatinado durante una relación sexual.

    “¡Aaaaaaaaaghh!”, fue el grito que detuvo el movimiento frenético que Luis mantenía con su pareja. En cuestión de unos segundos pasó del placer al dolor, pues accidentalmente su pene había salido de la vagina para estamparse en el área púbica de ella, provocando un chasquido, la perdida de la erección y la inevitable flacidez. Luego vino la angustia de no saber exactamente lo que había sucedido. Y de inmediato fue al hospital.

    La lesión de Luis, que consiste en la ruptura de uno o los dos cuerpos cavernosos del miembro sexual masculino, es poco frecuente. Se calcula que a los servicios de urgencias llega uno por cada 175 mil admisiones. En el Hospital General de México se atienden al año unos 10 casos, pero no hay un registro de cuántos hombres han acudido a clínicas privadas luego de sufrir este accidente.

    Asociaciones internacionales de urología han identificado que entre 33% y 58% de los traumatismos que originan una fractura de pene ocurren durante el coito, por salida del pene de la vagina y posterior contusión sobre el periné o pubis de la pareja.

    Las culpables

    La posición más peligrosa que han identificado es la llamada “del jinete”, cuando la mujer está sobre el hombre en cuclillas y se impulsa hacia arriba y al caer, el pene no penetra en la vagina.

    Algunos han escuchado también ese chasquido o rotura cuando la mujer, estando en esta misma posición de jinete pero con las rodillas recargadas, echa su espalada hacia atrás, lo que provoca un efecto de palanca.

    En general, todas las posturas que impliquen una falta de cálculo o coordinación son delicadas y se consideran factor de riesgo para ellos.

    Al consultorio también acuden hombres que describen que la fractura ocurrió durante una masturbación ruda o vigorosa, cuando obligaron a dicho órgano a entrar en el pantalón, al ser sorprendidos en caídas con el pene erecto, al amanecer con erección y realizar un movimiento en la cama que rompa la verticalidad e incluso durante accidentes viales, explica Alejandro Rueda Loaiza, cirujano urólogo del Hospital Los Ángeles del Pedregal.

    Pero ¿cómo fracturarse durante un accidente vial? El paciente refirió que, antes del choque, su novia le había provocado una erección.

    El médico explica que este tipo de lesiones suele presentarse en estado de excitación, debido a que la túnica albugínea que cubre los cuerpos cavernosos disminuye su espesor (de 2 mm en estado de reposo a 0.5 o 0.25 mm durante la erección) y consecuentemente su elasticidad y resistencia.

    Por ello se explica que el dolor más intenso sea justo durante el quiebre de los conductos.

    El programa de televisión Grey’s Anatomy, una de las series más vistas en Estados Unidos, ha reflejado este accidente en uno de sus capítulos, donde el doctor Mark Sloan, interpretado por Eric Dane, se produce una fractura de pene mientras practica sexo con una de las internas del hospital Seattle Grace.

    La escena despertó la curiosidad en la audiencia a tal grado que la frase “fractura de pene” fue a las pocas horas de transmitido el programa, de acuerdo con Google, la búsqueda más realizada.

    “Es algo meramente mecánico, no importa la edad, la raza, lo que comamos, si hacemos o no ejercicio, si eres heterosexual u homosexual, tampoco la obesidad o delgadez ni la longitud o el grosor del pene”, explica Rueda Loaiza, quien advierte que la cirugía, que en promedio dura una hora, es forzosa, especialmente porque se puede asociar con lesión uretral hasta en 38% de los casos, caracterizados por la presencia de hemorragia por la uretra e imposibilidad para la micción.

    Las experiencias y las alternativas

    “Siempre he tenido una bonita amistad con mi pene, nunca le he puesto un nombre estúpido como a una mascota, pero quería recuperarlo. Así que opté por la operación. Seis horas después de mi fractura entré al quirófano: me cortaron el frenillo, bajaron toda la piel hasta la base y tuvieron acceso libre para drenar la sangre y suturar el desgarro de 5 mm. Cuando me quitaron los vendajes, allí estaba: Franken-pene. Tenía 18 puntos y restos de sangre seca”, narra Carlos, un cibernauta español en su blog.

    Hasta la década de los 70, el tratamiento se basaba en la introducción de un catéter por la uretra, un vendaje compresivo, hielo, analgésicos, antiinflamatorios y antibióticos, así como sedantes para el control de las erecciones.

    Para aquellos que no optaran por la cirugía, como Luis y Carlos, los urólogos visualizan escenas nada envidiables, pues advierten que una falta de tratamiento o uno muy conservador podría generar consecuencias tales como disfunción eréctil por el menor flujo sanguíneo, incurvación peneana, erecciones dolorosas, como del ámbito urológico: sobreinfección del hematoma peneano, obstrucción y dolor al orinar.

    Según Rueda Loaiza, aún con la operación algunos hombres que sufrieron una fractura de pene y tardaron en atenderla, podrían presentar en un futuro una fibrosis que generaría la enfermedad de Peirone, que se caracteriza por darle al pene una apariencia curvada.

    No obstante, las operaciones tienen en general buenos resultados: el hematoma dura por semanas y se presenta leve dolor en las erecciones. De acuerdo con especialistas, en tres meses se pueden presentar erecciones rígidas y sin deformidad, según el caso.

    Luis se mentalizó para no tener erecciones y en casos extremos ser sedado, pero lo cierto es que el simple hecho de pensar en el dolor que le provocaba una erección lo desanimaba. Tuvo que permanecer seis semanas en reposo hasta que el médico le recetó ejercicio manual.

    Con el tiempo pudo intentarlo de nuevo con su novia, sólo que esta vez con mucha precaución. El miedo a volver a sentir ese terrible dolor lo hizo ser cauteloso, al principio.

    Un saludo

    Comité Coordinador

    José Angel Aguilar Gil

    Información Red Electrónica

    Ricardo Fonseca Ceja

    Ma. de Lourdes Camacho Solis

    Remplaza chip métodos invasivos de detección y control de cáncer mamario



    Le enviamos el artículo publicado el día: sabado 10 de octubre del 09 en el periodico: La Jornada Sección: Ciudad Pág: 3

    El dispositivo mide niveles de estrógeno con muestras muy pequeñas

    Chicago, 9 de octubre. Un nuevo dispositivo permitirá a los médicos evaluar el riesgo de cáncer de seno en minutos, con sólo unas gotas de sangre o una pequeña porción de tejido mamario, informaron investigadores canadienses.

    Los expertos señalaron que el dispositivo con microchip puede medir niveles de estrógenos con muestras mucho más pequeñas que los métodos convencionales, lo que posibilitaría controlar con más rapidez el riesgo de cáncer de mama o del funcionamiento de los tratamientos aplicados.

    “El nuevo dispositivo es compatible con muestras extremadamente chicas, alrededor de mil veces menores a la cantidad necesaria para análisis convencionales”, dijo Aaron Wheeler, de la Universidad de Toronto, cuyo estudio fue publicado en la revista Science Translational Medicine.

    “Pudimos remplazar las técnicas invasivas de recolección de sangre por vía intravenosa e incluso las biopsias de tejido con pinchazos para extraer sangre o leves aspiraciones de tejido con agujas”, dijo Wheeler en conferencia.

    El dispositivo experimental adelanta la idea de un “laboratorio en un chip”, un aparato que cumpla varias funciones de laboratorio mediante un microchip.

    Wheeler dijo que otras herramientas de este tipo dependen de microcanales, una serie de tubos interconectados, pero que ellos no pueden procesar tejido porque éste puede atascarse.

    “El método que estamos informando aquí depende de microfluido digital que se mueve por una superficie abierta. Las gotitas básicamente pueden bailar por la superficie abierta”, añadió el científico. “No hay tubos que puedan bloquearse”, manifestó.

    Resultados más rápidos

    Cada año, más de 400 mil mujeres mueren por cáncer de mama en todo el mundo.

    “Evaluar directamente el tejido mamario podría permitir la obtención de resultados más rápidos”, dijo Wheeler.

    La doctora Noha Mousa, de la Universidad de Toronto, quien participó en el estudio, indicó que el dispositivo podría usarse para controlar la efectividad de fármacos para tratar el cáncer de mama llamados inhibidores de la aromatasa, que bloquean la producción de estrógeno, hormona que alimenta los tumores.

    Entre esos medicamentos se encuentran aromasin, de Pfizer; Femara, de Novartis, y Arimidex, de AstraZeneca.

    Alrededor de 75 por ciento de los tumores mamarios son receptores positivos de estrógeno, lo que significa que son alimentados por esa hormona.

    “Esto nos permitirá controlar cuán efectiva es esa terapia a la hora de reducir los niveles de estrógeno”, manifestó Mousa en la conferencia.

    Asimismo, el nuevo mecanismo ayudaría a identificar nuevos pacientes que corren riesgo de desarrollar cánceres de seno sensibles al estrógeno, añadió.

    Wheeler señaló que el dispositivo aún está en fase de investigación: “Estamos buscando financiamiento para trabajar en la construcción de un prototipo y pasar a la comercialización.

    “Estamos anticipando que dentro de cinco años habrá un producto basado en esta tecnología”, añadió el investigador.

    Un saludo

    Comité Coordinador

    José Angel Aguilar Gil

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    Ricardo Fonseca Ceja

    Ma. de Lourdes Camacho Solis

    lunes, octubre 12

    Luchan contra enfermedad



    Le enviamos el artículo publicado el día: sabado 10 de octubre del 09 en el periodico: Reforma Sección: Ciudad Pág: 6

    Superan mujeres al cáncer de mama; realizan este domingo carrera atlética
    Iván Sosa

    Consuelo Austin, vecina de Polanco, vio cómo su hermana, Mónica, enfrentó en el silencio el cáncer de mama y cómo falleció, con una estela familiar de sufrimiento.

    Dos años más tarde, Consuelo tuvo sospechas de enfrentarse a un destino semejante.

    "Viendo televisión, me exploré y noté una bolita, no tenía dolor alguno y eso es el gran enemigo, parecer que no tienes nada", contó.

    Acudió a exámenes y al médico, quien le notificó ausencia de problemas, pero ella intuía algo y decidió luchar, abiertamente, con entusiasmo.

    "Pedí una segunda opinión y me detectaron cáncer, pero por mi insistencia estaba en fase primaria y pude curarme, recibí entonces una segunda oportunidad, eso motivó una transformación maravillosa en mi vida y me convertí en una guerrera en contra de la enfermedad", apuntó Consuelo.

    En los tres años siguientes se enfrentó a la depresión y a la mutilación, al decidir retirarse la otra mama.

    Ahora, Consuelo se dedica a difundir en pláticas la importancia de la autoexploración, en particular tres días después del período menstrual, junto con un estudio anual.

    Este domingo, al lado de miles de sobrevivientes del padecimiento, Consuelo participará en la Carrera-Caminata Femenil Avon Contra el Cáncer en la Mujer, sobre Paseo de la Reforma, con punto de partida frente al Auditorio Nacional y para la cual todavía hay inscripciones.

    Desde las 7:00 y hasta las 17:00 horas, cuatro unidades móviles con equipo suficiente realizarán en forma gratuita pruebas de papanicolau, de detección de cáncer cervicouterino, y mastografías para hallar cáncer de mama.

    Transcurrida la caminata y las pruebas atléticas, el cantante Víctor García ofrecerá un concierto al aire libre para conmemorar los 15 años de la cruzada.

    "Será un festejo por la vida de las mujeres que han luchado y superado esta enfermedad, un homenaje por todas aquellas mujeres que se mantuvieron en combate hasta el final y un agradecimiento a todas las personas que han seguido fieles a esta causa", dijo José Antonio Armas, director de Comunicación de la cruzada.

    El cáncer de mama, con 4 mil muertes anuales, es una de las primeras causas de mortandad femenina en la Ciudad de México y en el País.

    De acuerdo con los especialistas, el 70 por ciento de los casos son atendidos con el padecimiento avanzado, cuando es curable si es detectado a tiempo, mediante la autoexploración y la realización de mastografías.

    La predisponibilidad es acelerada por llevar una vida sin ejercicio, con tensiones y con una dieta sin cuidados alimenticios.

    "Llevo una vida sana, hago ejercicio, como lo más natural que puedo", citó Consuelo, autora del libro "El cáncer de mama rompe tu vida... y tú puedes reconstruirla".

    Así lo dijo

    "El simple hecho de ser mujer es un factor de cáncer de mama, por eso es tan importante hacerse la autoexploración y acudir cada año a realizarse una mastografía".

    Consuelo Austin,
    sobreviviente de cáncer.

    Un saludo

    Comité Coordinador

    José Angel Aguilar Gil

    Información Red Electrónica

    Ricardo Fonseca Ceja

    Ma. de Lourdes Camacho Solis