martes, julio 28
Invitación TODOS LOS DERECHOS PARA TODAS Y TODOS, confirmar asistencia
Estimados compañera y compañeros:
Un grupo de organizaciones estamos convocando a una reunión para abordar el tema del relevo en la conducción de la Comisión de Derechos Humanos en el Distrito Federal, cuya convocatoria será publicada el próximo 2 de agosto. La reunión se llevará a cabo en Patricio Sanz No. 449, Col.Del Valle en las oficinas de la Red Nacional de Organismos Civiles de Derechos Humanos "Todos los derechos para todas y todos". La cita es el jueves 30 de julio a las 9:30 y proponemos un par de horas para la discusión, de tal forma que terminemos a las 11:30.
Esperamos contar con su asistencia, toda vez que este tema es de suma importancia en la coyuntura actual en que las organizaciones civiles debemos colocar los temas relevantes en la Ciudad de México.
Favor de confirmar su asistencia.
Con un atento saludo,
-- Rocío Culebro ,
Un grupo de organizaciones estamos convocando a una reunión para abordar el tema del relevo en la conducción de la Comisión de Derechos Humanos en el Distrito Federal, cuya convocatoria será publicada el próximo 2 de agosto. La reunión se llevará a cabo en Patricio Sanz No. 449, Col.Del Valle en las oficinas de la Red Nacional de Organismos Civiles de Derechos Humanos "Todos los derechos para todas y todos". La cita es el jueves 30 de julio a las 9:30 y proponemos un par de horas para la discusión, de tal forma que terminemos a las 11:30.
Esperamos contar con su asistencia, toda vez que este tema es de suma importancia en la coyuntura actual en que las organizaciones civiles debemos colocar los temas relevantes en la Ciudad de México.
Favor de confirmar su asistencia.
Con un atento saludo,
-- Rocío Culebro ,
Directora Ejecutiva,
Instituto Mexicano de Derechos Humanos y Democracia,
Tamaulipas 66 P-A,
Col. Condesa
CP 06140,
Tel (52) (55) 55 53 08 77
miércoles, julio 22
El Condomóvil presentará trabajo en PERÚ
Lima, 22 de Julio de 2009
Estimado(a)
APOLONIO GOMEZ
Presente.-
Estimado(a) Colega
Por medio de la presente deseamos saludarle en nombre del Equipo Técnico del IV Foro
Comunitario y V Foro Latinoamericano y del Caribe a realizarse en la Ciudad de Lima Perú del
21 al 23 de Noviembre del presente año
Asimismo le informamos que su trabajo identificado con número FR2009- 1584
Titulado: Ruta Todo México "VEN HÁZTE LA PRUEBA"
ha sido aprobado por el Comité Revisor Internacional para ser presentado durante el Foro en la
modalidad de PRESENTACION ORAL
Nuestro Comité en virtud de la calidad de su trabajo ha decidido concederle también una
BECA INTEGRAL solicitada a su presentación.
La mencionada beca cubrirá los siguientes gastos:
1. Pasaje aéreo en tarifa económica
2. Costo de inscripción
3. Alojamiento en habitación doble con desayuno incluido
4. Alimentación durante los días del evento (almuerzos y cenas)
El Foro no se responsabilizará por gastos como: costos de visas, impuestos aeroportuarios;
seguros de viaje u otros estos correrán por cuenta del beneficiario.
Rogamos a usted, nos envíe el formulario adjunto debidamente lleno antes del 15 de Agosto del
2009
En próximas comunicaciones proveeremos información sobre sui viaje y los detalles de logísticos
de su presentación
Atentamente
Dr. Ángel Gonzáles Vivanco
Coordinador
V Foro Latinoamericano y del
Caribe en VIH/Sida e ITS
Reconocimiento a José Antonio-Coordinador de las Condoneras
El Maestro Carlos Monsiváis con José Antonio Arias/CondonerasFoto Polo Gómez
¡FELICIDADES!
The Los Angeles County Latino Caucus on HIV and AIDS
Zero HIV Transmission and 100% Access to Care
“Cultura, Estigma y Prevención, ¿Cual Es tu Acción?”
HONORARY COMMITTEE
Honorable
Hilda Solis
United States Congresswoman
Honorable
Fabián Núñez
Former Assembly Speaker
State of California
Diane Bonta
Kaiser Permanente
Xóhitl Castañeda
UC Berkeley School of Public Health
Oscar De La O
Bienestar Human Services
Victor Franco
Telemundo
Alicia Lifshitz, M.D.
Cedars-Sinai Medical Center
Mario J. Pérez
Office of AIDS Programs and Policy
Dr. Britt Ríos-Ellis
Cal State University Long Beach
Cristina Saralegui
Host of the Cristina Show
Los Angeles California
Julio 14 - 2009
Estimado Sr. Jose A. Arias Velasco
Re: The 13th Annual Alianza Conference Alianza es la unión de más de 15
Agencias que trabajan en el campo del VIH/SIDA, en el condado de los Angeles.
Alianza fue creada en el año 1991, como respuesta a la necesidad de una pronta
Movilización para abogar por personas infectadas y afectadas por el VIH/SIDA en
la comunidad Latina del Condado de Los Angeles.
La misión de Alianza es crear conciencia y promover un cambio en educación y
Servicios dentro de nuestra comunidad en general.
En Agosto del 2002, Alianza, establece por primera vez (Community Héroes
Awards) Un reconocimiento especial dentro de nuestra conferencia anual, a
Nuestros Héroes de la comunidad.
Esto fue creado con la intención de reconocer a aquellas personas (Héroes)
Que de una u otra forma, hayan hecho algo extraordinario dentro de nuestra
Comunidad VIH/SIDA a través de estos 28 años de epidemia a nivel local e
Internacional.
Este año, 2009, es un honor para mí informarle que usted: Sr. José A. Arias Velasco ha sido
Distinguido como uno de nuestros ‘’Héroes de la Comunidad’’.
Este reconocimiento le será entregado a usted el día 19 de Septiembre del 2009 en la
Plenaria general de la conferencia en el Grand Hotel Wilshire.
(930 Wilshire Blvd. Los Angeles California 90017)
Alianza continuará brindando tributo a aquellos individuos como usted por su
Invaluable Labor en Pro de nuestra comunidad.
Para nosotros (Comité de Planeación) será un honor poder contar con presencia
Durante este magno evento
Sinceramente
Oscar R. Mora
Coordinador del Comité de Héroes de la Comunidad
Alianza 2009
Omora@bienestar.org
909-397-7660
Reclaman atención sobre la expansión del VIH/Sida entre los homosexuales africanos
MADRID, 21 Jul. (EUROPA PRESS) -
Expertos de la Universidad de Oxford en Reino Unido publican en la revista 'The Lancet' un artículo en el que señalan que los hombres que tienen sexo con hombres en el África Subsahariana son un grupo de alto riesgo para la infección del VIH y que debido al estima religioso, político y social que padecen este grupo aislado no tiene acceso a servicios vitales.
Los autores advierten de la necesidad de que las autoridades en materia de VIH/Sida den pasos vitales para afrontar esta crisis.
La comunidad del VIH/Sida afronta importantes retos en la clarificación y soluciones para las necesidades de este colectivo ya que la homosexualidad es ilegal en la mayoría de los países y la hostilidad social y política es endémica. Según los autores del informe, una respuesta eficaz ante el VIH/Sida requiere mejorar la información estratégica en todos los grupos de riesgo, incluyendo al de los homosexuales.
Los investigadores, liderados por Adrian D. Smith, utilizaron datos de entre 2003 y 2009 para señalar que la prevalencia de VIH entre los hombres homosexuales africanos es considerablemente mayor que entre los hombres adultos de la población general. En algunos países del África occidental, por ejemplo, la prevalencia del VIH en los homosexuales es 10 veces superior que a estimada en la población masculina general. La diferencia varía entre los países, pero en la mayoría de los estudiados era superior en las poblaciones de hombres homosexuales.
Los autores señalan que las conclusiones de los estudios de comportamiento entre los homosexuales africanos son que el sexo anal sin protección es una tendencia común, el conocimiento y acceso a las medidas de prevención apropiadas son inadecuados y que en algunos contextos muchos homosexuales hombres participan en sexo transaccional. Concluyen que el estigma, la violencia, la detención y la carencia de recursos seguros sociales y de salud están extendidos.
Según los expertos, la transmisión del VIH entre los africanos homosexuales no parece estar aislada de la población general ya que a menudo estos hombres tienen también parejas femeninas. Las primeras pruebas de VIH en hombres blancos homosexuales de Sudáfrica mostraron que tenían el subtipo de VIH conectado a las poblaciones europeas. Sin embargo, las pruebas en Kenia y Senegal mostraron que los hombres africanos homosexuales tenían una mezcla de variedades similar a la de la población general.
En 2008, los datos requeridos a todos los países miembros de las Naciones Unidas para evaluar los progresos tras los compromisos sobre VIH/Sida establecidos en 2001 incluían por primera vez estimaciones de riesgo y conducta, prevalencia del VIH y acceso a la atención sanitaria en el grupo de hombres homosexuales activos. En esta ocasión, 35 de 52 países africanos no pudieron completar el informe en este sentido.
Los autores añaden en lo referente a los desafíos y malentendidos en esta comunidad de riesgo que condones y lubricantes no están accesibles o son demasiado caros. Además, estos hombres identifican las medidas de prevención con el sexo reproductivo y no el sexo entre hombres. A pesar del estigma y los prejuicios, los autores del informe consideran que existe esperanza debido al aumento de la investigación en este campo y la inclusión del problema en las conferencias nacionales e internacionales sobre VIH/Sida.Enoé Uranga firma convenio con PRD
Saludos. Envío el convenio firmado:
http://www.enoeuranga.com/pdf/acuerdo-prd-diversidad-sexual.pdf
Como saben la alianza que dio como resultado la diputación ciudadana que estará a mi cargo, se concretó con la firma de un acuerdo entre el PRD y activistas y organizaciones LGBTTTI de todo el país que respaldaron la formula Uranga-Hinojosa.
Se trata de la primera vez que ese partido se compromete por escrito con un acuerdo de agenda legislativa de esas características para fijar las bases de la relación política que se establece entre ese instituto y esta parte del activismo organizado. Sobra decir que como candidata externa era muy importante contar con un mínimo de acuerdos que permitieran un trabajo parlamentario coordinado con la institución política con la que trabajaré directamente en la próxima legislatura federal.
Dado que la conformación de la Cámara sugiere un complejo trabajo parlamentario, es importante que como sociedad civil organizada tengamos presente que en el marco de la alianza que Activistas LGBTTTI y el PRD hicieran en torno a esta diputación externa este partido firmó un convenio en el que se ha comprometido por escrito a impulsar más de veinte temas a nivel nacional para:
Defender y fortalecer el Estado laico, consolidar los derechos humanos y las libertades dirigidas a contribuir a la construcción de un Estado de Derecho en el que las personas seamos quienes determinemos nuestro proyecto de vida. Así como a impulsar la agenda de los derechos sexuales, la perspectiva de igualdad de género y la no discriminación.
Procurar contribuir en el acompañamiento de procesos locales para atender los pendientes en algunos códigos civiles y penales respecto de temas como las sociedades de convivencia y los derechos reproductivos de las mujeres.
Por ello es que me permito enviarles por este medio dicho acuerdo a fin de que sean tan amables de tomar nota del mismo.
http://www.enoeuranga.com/pdf/acuerdo-prd-diversidad-sexual.pdf
Como lo hemos señalado planteamos que la igualdad de oportunidades y de trato requiere un trabajo legislativo con clara identidad de izquierda que coadyuve a transformar esquemas políticos y culturales marcados por una profunda e histórica desigualdad. Sostenemos que el movimiento de la diversidad sexual y genérica no pertenece a ningún partido. Así los partidos tienen que comprometerse a luchar por garantizar los derechos constitucionales que aun nos son negados y el activismo tiene que prepararse a votar allí, donde se concreten esos compromisos.
Agradezco de antemano que tomen nota del contenido del multicitado acuerdo, a fin de dar constancia de los compromisos que marcarán nuestro trabajo legislativo.
Enoé Uranga
En México 220 mil personas viven con VIH, informa el Censida
Los funcionarios del Censida durante la reunión con activistas. Foto: Carlos DávilaLeonardo Bastida Aguilar |
México DF, julio 21 de 2009.
Un estimado de 220 mil personas viven con VIH en México. El registro es de 132 mil hasta junio de este año pero muchas personas no saben que lo han adquirido, indicó José Antonio Izazola, director general del Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH/sida (Censida).
En el marco de la Consulta y Representación Nacional de Organizaciones de la Sociedad Civil con trabajo en VIH/sida en la Estrategia Nacional de Prevención, el funcionario señaló que 80 por ciento de los casos están registrados en personas del sexo masculino y 20 por ciento en personas del femenino. El grupo con mayor prevalencia es el de hombres que tienen sexo con hombres (HSH) y el de usuarios de drogas intravenosas (UDI).
Asimismo, el titular de Censida, llamó a evitar la idea de que la pobreza facilita la adquisición del VIH. “Lo que se debe observar es que la pobreza complica las labores de prevención. Por este motivo se están realizando esfuerzos para que todas las personas que lo requieran tengan acceso a medicamentos y exista un impacto económico mucho menor en las familias”.
La consulta
A 26 años de que se detectara el primer caso de VIH en México se realizó por primera vez una consulta entre los miembros de las organizaciones de la sociedad civil legalmente constituidas para elegir a los próximos representantes de México ante el Grupo temático de las Naciones Unidas, el Mecanismo Coordinador del País y a los vocales de la sociedad civil ante el Consejo Nacional para la Prevención y Control de sida (Conasida).
En el Grupo Temático de la Organización de las Naciones Unidas los elegidos fueron Silvia Carmona, Luis Perelmann, Onan Vázquez y Jorge Villalobos. Su labor consistirá en ser un vínculo entre las poblaciones afectadas, el gobierno y la sociedad, así como identificar las necesidades en la sociedad y monitorear el progreso de la Metas del Milenio.
Asimismo, las cuatro áreas en las que realizarán sus tareas serán las de adultos hombres, mujeres adultas, jóvenes y niños.
Dentro del Mecanismo Protector del País, los candidatos electos fueron Lola Delgadillo, Amaranta Gómez, José Antonio Granillo y Guadalupe Muñoz. Su tarea será lograr establecer una red virtual entre todas las organizaciones con trabajo en VIH en el país y solicitar fondos para México ante el Fondo Global.
Su principal labor es dar seguimiento a la solicitud de México ante dicho organismo para acceder a 55 millones de dólares para los próximos cinco años y realizar trabajos con poblaciones HSH y UDI, únicas poblaciones en el país con prevalencia mayor al cinco por ciento.
Los vocales elegidos ante el Conasida fueron ocho. Cuatro iniciarán sus gestiones en este año y cuatro comenzarán en enero de 2010. Su labor será ser el vínculo entre la sociedad civil y el organismo.
Los cuatro vocales que iniciarán labores este año serán Jessica Bear, Gerardo Cabrera, María Luisa González y Edgar Márquez. Para 2010 ingresarán Héctor Corral, Julián Elizalde, Georgina Gutiérrez y Rosenberg López.
Ante el XI Congreso Nacional sobre VIH/sida y otras Infecciones de Transmisión Sexual, a realizarse en Chiapas, se decidió por votación unánime que el Foro Comunitario, precedente al congreso, sea organizado por agrupaciones locales del estado del sur.
Levantar un censo a nivel nacional, hacer un directorio de la sociedad civil con trabajo en la materia y brindar mayor agilidad a instrumentos tecnológicos como el sitio web son los objetivos a trabajar este año por parte de Censida.
Presentan nuevo medicamento contra candidiasis invasiva
Mario Alberto Reyes |
México DF, julio 21 de 2009.
La candidiasis invasiva es la forma más frecuente de infección sistémica por hongos entre las personas VIH positivas y ocasiona una elevada morbiletalidad sino es diagnósticada a tiempo, advirtió Gustavo Sánchez Huerta, jefe de Pediatría del área de Infectología, del Centro Médico Nacional “La Raza”.
Explicó que la comunidad médica enfrenta cuatro problemas para tratar las infecciones sistémicas por hongos, entre los que se encuentran el aumento en la frecuencia de estas enfermedades, el cambio epidemiológico representado por la aparición de nuevos hongos, la dificultad del diagnóstico, así como los problemas de toxicidad generado por los tratamientos.
En conferencia de prensa, Sánchez Huerta mencionó que entre los factores de riesgo para que una persona desarrolle una infección de este tipo están la inmunosupresión del organismo, padecer cáncer, usar antibióticos de amplio espectro o terapias antimicrobianas inapropiadas, experimentar procedimientos invasivos mediante catéteres o sondas, cuadro de desnutrición, lesiones de las superficies mucocutáneas, hospitalización prolongada, o cirugía en las cavidades grandes.
“Los avances de la medicina han permitido a pacientes que antes morían tempranamente a consecuencia de cáncer o sida, ahora sobreviven más porque hay herramientas terapéuticas. Muchos de los medicamentos afectan en cierta proporción los sistemas de defensa”.
Aseveró que la mayoría de las infecciones nosocomiales por hongos son causadas por especies del género candida, al grado de colocar a la candidiasis invasiva dentro de las primeras cuatro causas de infección hematógena intrahospitalaria. Es decir, es el cuarto microorganismo aislado en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). Añadió que el cultivo es la mejor prueba para detectar algún tipo de hongo en el organismo.
En el evento, organizado para dar a conocer la anidulafungina, nuevo medicamento de la farmacéutica Pfizer contra la candidemia en personas no neutropénicas (con altos niveles de glóbulos blancos), se informó que de acuerdo con un estudio realizado en el Centro Médico Nacional Siglo XXI, las medidas de eficacia para evaluar la mejor opción costo-efectividad de agentes antihongos se funmdamentaron en la determinación de eficacia clínica sin acontecimientos adversos y el tiempo de permanencia del pacientes en UCI –costo del día en terapia intensiva de 28 mil pesos.
Por su parte, Humberto Díaz, Médico de Producto de Antiinfecciosos de la farmacéutica en México, dijo que la anidulafungina forma parte de una nueva clase terapéutica conocida como equinocandinas. Se trata de un medicamento cuyo mecanismo de acción afecta una estructura celular presente sólo en los hongos, y evita dañar a las células humanas.
El experto señaló que a diferencia de otras equinocandinas como la caspofungina o micafungina, la anidulafungina es autobiodegradable pues no requiere de ajuste de dosis, metabolismo hepático ni eliminación vía renal, lo que permite una mayor tolerancia entre los pacientes, sin riesgo e interacción con otros medicamentos prescritos.
“No es una enfermedad determinada por la edad o estatus socioeconómico. El único requisito es que haya una condición sumamente importante que debilite las defensas. Por eso es que la anidulafungina ofrece una alternativa de tratamiento para los pacientes hospitalizados que son atacados por infecciones oportunistas”.
Los médicos dijeron que cuando una persona adquiere una enfermedad sistémica por candida, el riesgo de morir va de 40 a 75 por ciento, por lo que el diagnóstico oportuno resulta crucial para salvar la vida.
“En términos de morbilidad es muy difícil tener una estadística. Sin embargo, sabemos que dentro de las enfermedades oportunistas que afectan a pacientes con VIH, las infecciones sistémicas por hongos son de las más frecuentes, junto con la tuberculosis”, dijo a esta agencia Sánchez Huerta.
Subrayó que las personas VIH positivas deben tener un apego adecuado a su tratamiento para evitar cualquier infección sistémica por hongos. Sobre los efectos adversos que la anidulafungina pudiera tener en quienes ingieren antirretrovirales, dijo que todos los medicamentos tienen interacciones por lo que es responsabilidad del médico “seleccionar cuidadosamente el tratamiento”.
México tendrá primer regidor abiertamente gay
Mario Rodríguez Platas, activista y nuevo regidor de Monterrey, Nuevo LeónChristian Rea Tizcareño |
México DF, julio 21 de 2009.
El primer regidor abiertamente gay de Monterrey, Nuevo León, y de México, tomará protesta el próximo 1 de noviembre. Se trata de Mario Rodríguez Platas, del Partido Revolucionario Institucional (PRI), quien se asume como un hombre de izquierda que será “oposición responsable” en el cabildo de la ciudad regia, donde gobernará el Partido Acción Nacional (PAN) hasta 2012.
En entrevista después de la reunión que sostuvo la activista española Beatriz Gimeno con diputados del DF, Rodríguez Platas señaló que México se encuentra “años luz” respecto a los avances obtenidos en materia lésbico, gay, bisexual, travesti, transgénero y transexual (LGBT) en aquél país europeo.
Según Rodríguez Platas, el pragmatismo del PRI lo coloca como una fuerza política “péndulo”, cualidad que el colectivo LGBT podrá sacar “ventaja” en la próxima legislatura federal y en el Congreso estatal, donde se perfila como la fracción mayoritaria.
Ante las alianzas en las que el PRI se ha aliado con las fuerzas conservadoras de 14 entidades de la República para blindar las constituciones en materia de aborto, el también activista señaló que la comunidad LGBT neolonesa paró el intento conservador de avalar una “Ley de la Familia” contra los derechos humanos de este sector. En este sentido, el PRI local no dará marcha atrás, aseguró.
Reconoció que la reciente alianza de priístas y panistas para aprobar un marco jurídico antiaborto y contra los matrimonios homosexuales en Yucatán refleja que “no hubo un cambio ideológico sustancial” con la llegada de Ivonne Ortega a la gubernatura, después de años de la derecha en la administración estatal.
De acuerdo con el priísta, las 38 candidaturas de la diversidad sexual en los comicios del 5 de julio representan un fenómeno “insólito” en la historia reciente de México. Después de esta experiencia, es fundamental formar “cuadros” para incidir en los partidos políticos, que son entidades financiadas con los impuestos del pueblo
Cuando Bush se pronunció contra los derechos de los homosexuales, los gays de Partido Demócrata –National Stonewall– pidieron solidaridad a sus homólogos del Partido Republicano –Log Cabin–, ejemplificó. La otra salida sería formar una federación que negocie con el poder como en España, agregó.
“Requerimos mucho más que un gay o una lesbiana para que nos represente”
Por su parte, Enoé Uranga, diputada electa vía plurinominal por el Partido de la Revolución Democrática (PRD), afirmó que buscará en breve un “acuerdo básico” con todas las corrientes para hacer valer la agenda parlamentaria de la diversidad sexual firmada por este instituto político previo a las elecciones.
La izquierda mexicana llega a la Cámara de Diputados “debilitada”, sin identidad institucional y con problemas aún no resueltos. En este sentido, es importante destacar que “los grandes avances sociales en Europa se han logrado porque los partidos políticos han entendido su papel de construir a partir de coincidencias en un proyecto y no a partir del culto a las personalidades”. En consecuencia, han sido congruentes con sus principios y documentos básicos, opinó la ex asambleísta.
El PRI llega con la lógica de siempre, la búsqueda del poder por encima de los principios. En este contexto, es el principal responsable de reformas contra el derecho a decidir de las mujeres en 14 estados de la República. Sin la defensa del Estado laico, este partido parece haber perdido su identidad libertaria, o sea, “lo único que tenía de socialdemócrata”, mencionó la nueva integrante de la fracción perredista.
No obstante, Uranga comentó que como diputada ciudadana buscará el diálogo parlamentario con todas las fuerzas políticas del Congreso, y así lograr los 20 puntos acordados con el PRD (http://www.enoeuranga.com/pdf/acuerdo-prd-diversidad-sexual.pdf).
En cuanto al triunfo de Rodríguez Platas, aseveró que habrá un trabajo “coordinado” entre la diputación y la regiduría. “Los gays y las lesbianas requerimos mucho más que un gay o una lesbiana para que nos represente. Se requiere de un compromiso con la agenda y una clara formación política”.
Lluvia impide XXII Caminata Nocturna de Lucha contra el Sida
Christian Rea Tizcareño México DF, julio 20 de 2009. La XXII Caminata Nocturna de Lucha contra el Sida fue suspendida debido a la lluvia que cayó la tarde de este sábado en la ciudad; no obstante, los organizadores llevaron a cabo el evento político-artístico que tenían planeado originalmente al final del recorrido, en la explanada del Centro Cultural José Martí. Allí recordaron a las personas que han muerto por esta pandemia y criticaron la ausencia del gobierno federal en la manifestación. Javier Martínez Badillo, de la Red Mexicana de Personas que Viven con VIH/sida, dijo que José Antonio Izazola, director del Centro Nacional para la Prevención y control del VIH/sida, no asistió a la Caminata bajo el pretexto de que se empalmaba con la convención de organizaciones civiles que se efectuó el fin de semana en un hotel localizado aproximadamente a diez minutos del José Martí. “Nos llama la atención que sí pudo financiar una campaña contra la homofobia el día de la Marcha de la Diversidad Sexual, y que sí haya tenido tiempo para caminar allí. Qué bueno, pero quisiéramos que también estuviera en el tema que le toca trabajar. No solamente con los hombres que tienen sexo con hombres, sino también con las mujeres que viven con VIH/sida, con los adolescentes”, expresó. Martínez destacó que la jornada contra el sida se efectuó gracias a la sociedad civil organizada, las autoridades del Sistema de Transporte Colectivo Metro, la Delegación Cuauhtémoc, así como las secretarías de Cultura y de Seguridad Pública capitalinas. De las 10 de la mañana a las 6 de la tarde, se llevó a cabo en la Glorieta de Insurgentes una feria informativa en la que se dieron cita cerca de 10 mil personas. “Jóvenes, señoras, niños. No les da miedo hablar de condón y sida, pero falta la percepción de riesgo”, comentó. Según Martín Luna, del Centro de Atención Profesional a Personas con Sida, durante la jornada se llevaron a cabo cien pruebas rápidas de detección de anticuerpos contra el VIH, de las cuales, cuatro salieron positivas. Del gobierno federal, “ni condones tuvimos”. Por su parte, Gerardo Cabrera, director de la Red Mexicana de Personas con VIH, expresó que cuando recibió su diagnóstico positivo, hace 17 años, tuvo miedo; sin embargo, “pudo más mi coraje, el encabronamiento”, para luchar por los derechos humanos. Aún no ha terminado la batalla, aseveró. Es necesario promover nuevos liderazgos, políticas públicas incluyentes, así como iniciativas contra el estigma y la discriminación al interior y fuera de la administración pública. |
Izquierda no puede obviar acceso igualitario al matrimonio, dice a diputados activista española
De Izq. a derecha.- Sergio Cedillo, legislador del PRD; Beatriz Gimeno; Enoé Uranga, diputada federal electa; y Tomás Pliego, asambleísta del PRD. Foto: Carlos DávilaChristian Rea Tizcareño |
México DF, julio 20 de 2009.
La izquierda política no puede obviar el derecho de todas las personas a acceder al matrimonio de forma igualitaria, señaló la ex presidenta de la Federación Española de Lesbianas, Gays y Transexuales, durante la reunión que hoy sostuvo con Sergio Cedillo y Tomás Pliego, asambleístas capitalinos salientes, y la activista Enoé Uranga, quien integrará la bancada del Partido de la Revolución Democrática en la próxima legislatura federal.
En la Asamblea Legislativa del Distrito Federal, Gimeno indicó que España es el país más avanzado en cuanto a derechos humanos de la diversidad sexual. Sin embargo, no se debe bajar la guardia. Las libertades del colectivo lésbico, gay, bisexual, travesti, transgénero, transexual e intersexual (LGBTI) “eran muy altas” en Alemania en los años 30, cuando “el nazismo acabó con todo”, ejemplificó.
Según Gimeno, la igualdad de derechos debe ser global. “No sirve de nada o sirve de muy poco crear islas de libertad en países. Mientras haya un lugar del mundo donde las personas sean discriminadas, asesinadas, torturadas o perseguidas por motivos de orientación sexual o identidad de género, ninguno de nosotros o nosotras estará seguro”.
De acuerdo a Gimeno, el bastión político de la derecha y la Iglesia católica radica en los temas de moral sexual. Por lo tanto, “tenemos claro que estas cosas (diversidad sexual) se ganan con la izquierda”.
No obstante, ha habido reticencias históricas de la izquierda a los derechos LGBTI. El Partido Comunista de España, por ejemplo, tiene una “larga lista” de exclusión de gente homosexual, reconoció la activista.
Para que en España cualquier persona pudiese casarse, sin importar la orientación sexual, las y los activistas convencieron a la izquierda de que el tema era un asunto de “derechos básicos” que le correspondía impulsar como ideología política que busca la igualdad en las sociedades, refirió.
Pero al final, las luchas sociales sólo se ganan cuando dejan de ser patrimonio de un partido o una ideología. Es decir, al cabo del tiempo no son ni de derechas ni de izquierdas, sino “derechos básicos”. A casi un lustro de distancia, personas homosexuales de todas las geografías políticas se han casado “felices”, dijo ante los asambleístas.
Por su parte, el diputado perredista Tomás Pliego comentó que en México la derecha está “enloquecida” por la aprobación de marcos jurídicos como la Ley de Sociedades de Convivencia (LSC) y la interrupción legal del embarazo; de manera que ha emprendido una cruzada para que Congresos de diversas entidades de la República avalen iniciativas contra los derechos de las mujeres y del colectivo LGBTI.
“Aumenta en 6 millones el número de pobres en México… ¿Qué importancia puede tener que se apruebe la LSC o el aborto en un país en donde la gente se está muriendo de hambre?, es avanzar en un poco en un tema que al final nos va a llevar a conquistar en este país lo que España conquistó, la democracia”, añadió.
Intersexualidad
Fuente: Intersex Society of North America
*: el uso del asterisco esta implementado para evitar usar el genérico masculino. La @ tampoco es conveniente en estos términos, ya que implica una derogada dualidad genérica y además es difícil leer por programas utilizados por personas ciegas o ambliopes... ....
En la pregunta "¿Qué es la intersexualidad? " Está implícita una pregunta mucho más difícil: "¿Qué órganos sexuales considera la gente necesarios y esenciales en el hombre y la mujer, para que la combinación de éstos en un determinado cuerpo nos haga cuestionar el sexo de la persona?" En efecto, aunque hay diferencias generalizables entre la mayoría de las personas identificadas como mujeres y hombres, cualquier afirmación estricta acerca de la naturaleza esencial de la femineidad y la masculinidad necesariamente dependerá tanto de la política social como de la Ciencia.
El hecho es que algunas personas nacen con diferencias en el conjunto de órganos usualmente considerados como el tipo "mujer estándar" o el tipo "varón estándar." Es decir, algunas personas nacen con lo que l*s doctor*s llaman "genitales ambiguos": pueden tener un clítoris largo, o un pene pequeño, o un órgano que no es claramente ni un pene ni un clítoris. Algunas mujeres tienen cromosomas XY y algunos hombres tienen cromosomas XX, y hay personas con otras combinaciones, incluyendo XXY, XO, XO/XY. Hay mujeres con testículos internos y hombres con ovarios internos. Esto no es nada sorprendente si se considera que las anatomías sexuales femenina y masculina comparten senderos comunes de desarrollo (en la matriz). La "ambigüedad" sexual puede, por supuesto, extenderse más allá de los genitales, si se define el sexo de las maneras corrientes.
En los años '50, l*s doctor*s desarrollaron una manera de pensar y tratar la intersexualidad. Ellos consideraban esta clase de diferencia sexual como algo intolerablemente monstruoso. Con el fin de salvar a la persona intersex de su destino, se debía usar todos los medios posibles para ocultar la intersexualidad. Las herramientas que los doctores escogieron eran: dar información falsa, usar el secretismo y las cirugías médicamente innecesarias. Ellos decidieron que si usaban cirugías y hormonas para que el/la niñ* intersex tuviera una apariencia más cercana a la de los demás niños y niñas, y si aseguraban a sus padres de que se determinó científicamente que en efecto su hij* era niño o niña, la identidad de género del/a mismo/a y su orientación sexual se desarrollarían de manera acorde.
Hoy, cuando nace un/* bebé con genitales diferentes, l*s doctor*s deciden qué sexo asignarle. Si tiene ovarios y útero, los doctores lo consideran una niña, incluso si tiene genitales masculinos. Ellos miden lo que hay entre las piernas del bebé. Si el pene es más corto de 3/8 pulgadas (un centímetro), el bebé es considerado niña. Si estirado es más largo de una pulgada (dos centímetros y medio), el bebé es considerado niño. Cualquier cosa intermedia es considerada inaceptable y l*s doctor*s harán una cirugía de reasignación sexual y considerarán que el bebé es mujer. Usando estos estándares, l*s médic*s transforman al 90% de los bebés con genitales ambiguos en niñas "porque es más fácil". Si el bebé no tiene vagina, ellos quitarán quirúrgicamente una porción del colon para ponerla en la entrepierna. Con el fin de prevenir que esa vagina quirúrgicamente construida se cierre al cicatrizar, los médicos (o los padres) realizarán "dilatación vaginal". Esto consiste en utilizar una serie de tubos de diferentes grosores para simular una penetración sexual.
Por lo menos 2000 niñ*s nacidos cada año en los Estados Unidos reciben este tratamiento. Eso significa cinco niñ*s cada día. A muchos de estos niñ*s se los somete a clitorectomía. Cada ciudad mediana o grande en los Estados Unidos tiene un equipo que se especializa en tratar a niños intersex. Muy pocos de esos equipos incluye siquiatras, sicólogos o trabajadores sociales. Ellos no hacen que las familias o los adultos intersex se conozcan porque creen que la intersexualidad es vergonzosa y que es mejor para las familias que no hablen del tema con nadie.
Aunque los doctores crearon este sistema de tratamiento de la Intersexualidad con las mejores intenciones (sanar sus heridas cartesianas y su heterosexismo) , ahora que las personas intersex han decidido hablar sobre su experiencia, sabemos que el tratamiento médico ha creado precisamente los mismos sentimientos de ser monstruos que l*s médic*s esperaban evitar. Las cirugías genitales dañan la sensación sexual e interfieren con la habilidad de la persona intersex de formar relaciones íntimas en la adultez. L*s niñ*s intersex perciben las inspecciones genitales frecuentes por equipos de doctor*s y estudiantes de medicina, y especialmente las dilataciones vaginales, como abuso sexual infantil, con similares consecuencias emocionales.
L*s adult*s intersex que recibieron este tratamiento en su niñez se han unido ahora a padres/madres, adultos progresistas, filósofos especialistas en ética, profesionales de la salud mental y doctor*s, para poner fin al tratamiento médico basado en el ocultamiento. El nuevo modelo centrado en el paciente requiere apoyo psicológico para los padres y las madres de niñ*s intersex. L*s niñ*s nacid*s con sexo ambiguo deben ser considerados y criados como personas con Derechos, basándose en la experiencia de cómo han crecido y desarrollado otras personas intersex. Pero se debe reconocer que el sexo de estos niñ*s es tentativo ( y así lo saben algunos padres de PFLAG cuy*s hij*s no tienen una anatomía diferente, pero acaban siendo transexuales) . L*s padres/madres, adultos responsables, deben conocer a otros padres/madres y a adultos intersex. L*s doctor*s deben ser sinceros y compartir con los familiares (y posteriormente con el niñ* intersex cuando esté en una edad de comprender la información) lo que saben (y lo que no saben) sobre el desarrollo de la Identidad de género y la Orientación sexual. Se debe reconocer como normal y natural el dolor de los familiares por tener un niñ* que es diferente y que sin duda enfrentará numerosas dificultades sociales, en lugar de tratar de evadir la situación usando promesas de soluciones quirúrgicas rápidas.
Recopilación:
Lic.Jorge Horacio Raíces Montero
Psicólogo Clínico
infopsicologia@ ciudad.com. ar
http://ar.groups. yahoo.com/ group/Raices_ Montero
martes, julio 21
Más de 250 abuelas trabajan en Sudáfrica para apartar a los niños de la amenaza del sida
CIUDAD DEL CABO, 21 Jul. (Del enviado especial de EUROPA PRESS, Salvador Alcaide) -
El programa Abuelas contra la pobreza y el sida (GAPA, según sus siglas en inglés) ha conseguido "reclutar" ya a alrededor de 250 mujeres de más de 50 años de Sudáfrica a las que ofrece talleres educativos, actividades en grupo y la posibilidad de inculcar a las generaciones futuras la importancia de prevenir las infecciones por VIH.
Gracias al apoyo de la Fundación Bristol Myers Squibb (BMS) y su iniciativa 'Secure the Future', en 2001 nació esta iniciativa cuyo "cuartel general" está en Khayelitsha, el suburbio o 'township' más grande de la región de Western Cape, a 35 kilómetros de Ciudad del Cabo. En él viven más de un millón de personas, la mayoría en una situación de extrema pobreza ante la que este grupo de abuelas trata de poner "la mejor de sus sonrisas", según cuenta Tenjiwe Tutu, de 67 años, que llegó a GAPA hace cinco años.
La historia personal de cada anciana esconde una superación ante todo tipo de adversidades, algunas ya solucionadas, como el 'apartheid', y otras mucho más imborrables de la memoria, como el sida que se ha llevado por delante la vida de un marido, una hermana o un hijo, "lo más duro que te puede pasar" como reconoce a Europa Press Tenjiwe, que perdió a dos hijas fallecidas a causa del sida.
Por ello, ante estos dramas GAPA ofrece la doble posibilidad, por un lado, de que las abuelas retomen las riendas de sus vidas --reciben apoyo psicológico, participan en talleres de artesanía y baile tradicionales, comparten vivencias con otras abuelas llegadas de toda Sudáfrica--, y, a su vez, colaboran en la educación de los niños del suburbio y hacen más llevadera la ausencia de sus padres, en muchos casos, también víctimas del VIH.
Según explica la responsable de 'Secure the Future', Phangisile Mtshali, muchas abuelas deben afrontar la pérdida de una hija asumiendo, al mismo tiempo, la responsabilidad de cuidar a sus nietos huérfanos. "La situación es realmente dura pero ellas siempre tienen una sonrisa, yo no sé si podría hacerlo", afirma gratamente sorprendida de esta actitud.
"Los niños se sienten como en su segunda casa", asegura Tenjiwe, al tiempo que también sirven de terapia para las abuelas que, como ella, en realidad no lo son. ¿Y ellos, los niños? Los más de 100 que acuden al centro de Khayelitsha suelen tener entre 7 y 14 años y al salir de la escuela salen disparados con "sus" abuelas para prolongar el tiempo de recreo, siempre insuficiente a esas edades.
BAILES Y SONRISAS PARA JUGAR Y OLVIDAR
El objetivo es que disfruten de la tarde con sus amigos, bailen, canten, corran, siempre sonriendo, al tiempo que se les educa en unos valores y se les mantiene alejados de los problemas que acechan en los 'townships': delincuencia, pobreza y sida.
El VIH se mantiene imparable en Sudáfrica y afecta ya al 10 por ciento de la población, más de 5,7 millones de personas según ONUSIDA, aunque los propios ciudadanos de Khayelitsha están convencidos de que hay más infectados, entre ellos, muchos de los niños que cada día corren por GAPA.
El problema es que la enfermedad se diagnostica tarde, a pesar de que los test de detección son gratuitos en la sanidad pública sudafricana, generalmente cuando ya presentan síntomas, lo que dificulta su tratamiento y favorece nuevos contagios tanto por vía sexual como de madre a hijo.
Sin embargo, en estos campamentos se intenta que, al menos, las generaciones futuras puedan poner fin a ambas vías de contagio, conociendo desde pequeños la importancia de prevenir una enfermedad destructiva e indestructible. Además, el ejemplo lo ofrecen ellos.
Cuenta Mtshali que el proyecto está funcionando con gran éxito y, prueba de ello, es que en octubre de 2008 un grupo de GAPA acudió a Tanzania para ofrecer "un futuro brillante" a las abuelas de este país, resignadas a sufrir hasta entonces, pero que ahora han decidido reciclarse para convertirse nuevamente en las "madres" y cuidadoras de la familia.lunes, julio 20
El hombre de la luna
El 20 de julio de 1969 cuando la humanidad piso la luna por vez primera, el presidente de los Estados Unidos de Norteamérica era Richard Nixon, quien pudo establecer comunicación con Armstrong diciéndole: “Gracias a lo que han conseguido, desde ahora el cielo forma parte del mundo de los hombres, ello nos recuerda que tenemos que duplicar los esfuerzos para traer la paz y la tranquilidad a la tierra. En este momento único en la historia del mundo, todos los pueblos de la Tierra forman uno solo” Neil Amstrong respondió: “Para nosotros es un honor estar aquí. Representamos no solamente a los Estados Unidos, sino también a los hombres de paz de todos los países”
domingo, julio 19
Sudáfrica prueba vacuna contra el SIDA
2 horas, 25 minutos
CIUDAD DEL CABO, Sudáfrica (AP) - Sudáfrica comenzara una serie de pruebas clínicas para dos vacunas contra el sida que sus investigadores desarrollaron en colaboración con expertos estadounidenses, informaron autoridades el domingo.
La medida es un gran avance para el país con el mayor número de contagiados del mundo y donde no hace mucho los líderes políticos padecían una total falta de conocimiento sobre la enfermedad.
Las pruebas para conocer la seguridad de las vacunas en humanos comenzarán este mes con 36 voluntarios, dijo Anthony Mbewu, presidente del Consejo de Investigación Médica apoyada por el gobierno. La organización de Mbewu dirigió el proyecto.
Otra prueba con 12 voluntarios en Estados Unidos comenzó previamente en el año.
Las pruebas para conocer la seguridad de las vacunas en humanos comenzarán este mes con 36 voluntarios, dijo Anthony Mbewu, presidente del Consejo de Investigación Médica apoyada por el gobierno. La organización de Mbewu dirigió el proyecto.
Otra prueba con 12 voluntarios en Estados Unidos comenzó previamente en el año.
Mbewu dijo que la vacuna se diseñó en la Universidad de Ciudad del Cabo con ayuda técnica de los Institutos Nacionales de Salud estadounidenses, que también fabricaron la vacuna.
Durante casi 10 años de negligencia, Sudáfrica entró en una verdadera crisis por el sida. Casi 5,2 millones de sudafricanos tenían estaban contagiados de VIH el año pasado. Las mujeres jóvenes son las principales víctimas, un tercio de las sudafricanas entre 20 y 34 años tienen el virus.
En 1999 los ministerios de salud, ciencia y tecnología pusieron en marcha una iniciativa para una vacuna y utilizaron casi 250 millones de dólares en unos 10 años.
Casi 250 científicos y técnicos trabajaron en el proyecto. El gobierno consideró que era importante desarrollar una vacuna específica para la cepa C del VIH que es el más recurrente en Africa "y para asegurar que una vez realizada, esté disponible y con un precio accesible", dijo Mbewu .
"Tenemos el mayor problema en el mundo", dijo Mbewu en el marco de una conferencia internacional sobre sida en Ciudad del Cabo.
"Todos los países en desarrollo lo están intentando, todos quieren desarrollar su propia capacidad para diseñar y producir vacunas, Brasil, Corea", dijo Mbewu.
Pero los sudafricanos son los primeros en alcanzar la etapa clínica, aunque se necesitarán años de pruebas.
Algunos activistas cuestionan la validez de continuar este tipo de inversiones tan costosas, pues ha habido otros intentos fracasados por crear vacunas y argumentan que el dinero podría gastarse mejor en prevención y educación.
Mbewu señaló que la crisis en Sudáfrica justifica el gasto.
"Tenemos 5,2 millones de personas ya infectadas y cientos más que se contagian cada día a pesar de todas las distribuciones de condones y programas de educación, sabemos que lo que necesitamos realmente es una vacuna", dijo.
Mbewu agregó que hay otros beneficios, los especialistas sudafricanos que lograron desarrollar vacunas complicadas pueden utilizar su conocimiento para luchar contra la tuberculosis y la gripe aviar.
"Cuando la próxima pandemia de influenza ataque al mundo cada país correrá a tratar de desarrollar una vacuna... así que es importante que naciones como Sudáfrica tengan la tecnología y la capacidad para crear vacunas y las herramientas para manufacturarlas", dijo Mbewu.
El cambio en la forma de afrontar la enfermedad en Sudáfrica ha sido muy importante. En la década de los 1990, el entonces presidente Thabo Mbeki negó la relación entre el VIH y el sida y su ministro de salud, Manto Tshabalala Msimang, desconfió del poder de las medicinas contra el sida y trató de promover el uso de la remolacha y el limón como remedios contra la enfermedad
Durante casi 10 años de negligencia, Sudáfrica entró en una verdadera crisis por el sida. Casi 5,2 millones de sudafricanos tenían estaban contagiados de VIH el año pasado. Las mujeres jóvenes son las principales víctimas, un tercio de las sudafricanas entre 20 y 34 años tienen el virus.
En 1999 los ministerios de salud, ciencia y tecnología pusieron en marcha una iniciativa para una vacuna y utilizaron casi 250 millones de dólares en unos 10 años.
Casi 250 científicos y técnicos trabajaron en el proyecto. El gobierno consideró que era importante desarrollar una vacuna específica para la cepa C del VIH que es el más recurrente en Africa "y para asegurar que una vez realizada, esté disponible y con un precio accesible", dijo Mbewu .
"Tenemos el mayor problema en el mundo", dijo Mbewu en el marco de una conferencia internacional sobre sida en Ciudad del Cabo.
"Todos los países en desarrollo lo están intentando, todos quieren desarrollar su propia capacidad para diseñar y producir vacunas, Brasil, Corea", dijo Mbewu.
Pero los sudafricanos son los primeros en alcanzar la etapa clínica, aunque se necesitarán años de pruebas.
Algunos activistas cuestionan la validez de continuar este tipo de inversiones tan costosas, pues ha habido otros intentos fracasados por crear vacunas y argumentan que el dinero podría gastarse mejor en prevención y educación.
Mbewu señaló que la crisis en Sudáfrica justifica el gasto.
"Tenemos 5,2 millones de personas ya infectadas y cientos más que se contagian cada día a pesar de todas las distribuciones de condones y programas de educación, sabemos que lo que necesitamos realmente es una vacuna", dijo.
Mbewu agregó que hay otros beneficios, los especialistas sudafricanos que lograron desarrollar vacunas complicadas pueden utilizar su conocimiento para luchar contra la tuberculosis y la gripe aviar.
"Cuando la próxima pandemia de influenza ataque al mundo cada país correrá a tratar de desarrollar una vacuna... así que es importante que naciones como Sudáfrica tengan la tecnología y la capacidad para crear vacunas y las herramientas para manufacturarlas", dijo Mbewu.
El cambio en la forma de afrontar la enfermedad en Sudáfrica ha sido muy importante. En la década de los 1990, el entonces presidente Thabo Mbeki negó la relación entre el VIH y el sida y su ministro de salud, Manto Tshabalala Msimang, desconfió del poder de las medicinas contra el sida y trató de promover el uso de la remolacha y el limón como remedios contra la enfermedad
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