Inauguran módulo de derechos humanos en la Clínica Especializada Condesa

Foto: CDHDF

Brindará orientación y apoyo a los usuarios de ese centro de salud
Prevé sensibilizar al persona médico para erradicar estigma y discriminación
“Tener calidad de vida, significa tener derechos humanos”, dice activista

Mario Alberto Reyes

México DF, noviembre 11 de 2009.

Con el objetivo de brindar orientación y apoyo en materia de derechos humanos y discriminación a los poco más de siete mil usuarios de la Clínica Especializada Condesa, autoridades del sector salud y activistas que luchan contra el sida inauguraron el Módulo de Atención “Francisco Galván Díaz".

El módulo estará ubicado en las instalaciones de la clínica y prevé también sensibilizar al personal médico para erradicar el estigma y la discriminación de los servicios que proporciona, además de mejorar, desde una perspectiva de los derechos humanos, la calidad de la atención recibida por las personas VIH positivas en ese lugar.

En conferencia de prensa, el secretario de Salud del Gobierno del Distrito Federal (GDF), Armando Ahued, explicó que la instalación del módulo, forma parte de la respuesta a las recomendaciones del “Informe Especial Sobre la Protección del Derecho a la Salud de las Personas que Viven con VIH”, publicado por la Comisión de Derechos Humanos del Distrito Federal (CDHDF) en el contexto de la XVII Conferencia Internacional sobre el Sida.

El módulo cuenta con el apoyo de la Fundación Ford y forma parte de un convenio firmado por la CDHDF, el Programa de VIH/sida de la Ciudad de México, el GDF y la organización civil Letra S, Sida, Cultura y Vida Cotidiana.

Al respecto, Arturo Díaz Betancourt, representante de Letra S –organización civil que fungirá como gestor del proyecto-, advirtió que el módulo no suplirá a la CDHDF, sino que asesorará y dará seguimiento a las quejas presentadas por los usuarios de la clínica, pues no todas estarán relacionadas con violaciones a los derechos humanos, sino también a aspectos administrativos y “con la cultura de la familia”.

El activista subrayó que si las personas afectadas por el VIH tienen medicamentos, la mortalidad disminuirá pues “tener calidad de vida significa tener derechos humanos”. Añadió que con el funcionamiento del módulo “Francisco Galván Díaz” –nombrado así en memoria de un luchador social fallecido en 1993-, se pretende formar promotores que prevengan las violaciones a los derechos humanos de quienes asisten a la Clínica Especializada Condesa.

Falta presupuesto para combatir la epidemia: Ahued

Luego de dar a conocer que el Distrito Federal es la entidad del país más afectada por el VIH/sida, al sumar 14 mil 644 casos, Ahued Ortega destacó la urgencia de que la Cámara de Diputados asigne recursos –calculados en 150 millones de pesos (mdp)-, para la construcción de otra clínica especializada en Iztapalapa, demarcación política que concentra la mitad de los casos VIH positivos de la ciudad.

“En estos momentos no hay un solo centavo para hacer la nueva clínica, ya tenemos el terreno y el proyecto médico arquitectónico, pero necesitamos el presupuesto”. Adelantó que en la solicitud de presupuesto que hará a la Comisión de Salud del recinto legislativo de San Lázaro está incluido un fondo de contingencia sanitaria valuado en 600 mdp.

Por su parte, Luis González Plascencia, presidente de la CDHDF, informó que en 2009 ha recibido 33 quejas de personas VIH positivas, no todas relacionadas con actos discriminatorios, sino también con maltratos recibidos en instituciones hospitalarias.

A su vez, Andrea González, coordinadora del Programa de VIH/sida del GDF, mencionó que 70 por ciento de las personas que viven con VIH en el DF carecen de seguridad social por lo que son atendidas en la Clínica Condesa, institutos nacionales de salud como el de Nutrición, Cancerología, de Enfermedades Respiratorias, y en hospitales como Juárez de México y Gea González.

Sin dar cifras precisas, González Rodríguez, agregó que en lo que va del año la Clínica Condesa ha elaborado 14 certificados de muerte de personas VIH positivas, aunado a que en los centros de reclusión de la capital del país se tienen registrados 97 casos de la epidemia.

En el evento también estuvieron presentes Alejandro Brito, director de Letra S, así como Ana Luisa Liguori, de la Fundación Ford.

Autoriza Fondo Mundial a México recursos para prevención de VIH

Los recursos serán destinados a la prevención como la compra de condones. Foto: Archivo

El monto final que recibirá nuestro país para los próximos cinco años, desde 2010, aún no se define pues a los 76 millones de dólares solicitados se le aplicará un ajuste del 10 por ciento por la falta de recursos que el propio Fondo enfrenta.

Mar, 10/11/2009 - 14:13

-Fortalecerán recursos del Fondo Global estrategias de prevención: Censida

Ciudad de México.- El Fondo Mundial de lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria autorizó hoy recursos a México para la prevención de VIH en poblaciones con alta vulnerabilidad a esta pandemia.
El comité del Fondo Mundial respondió de manera positiva la solicitud mexicana por 76 millones de dólares, que se repartirán los próximos cinco años, al trabajo enfocado en prevención en hombres que tienen sexo con otros hombres y usuarios de drogas inyectables, cuya prevalencia es mayor al cinco por ciento.

El monto final que recibirá México, desde el próximo año, aún no se define pues a la cifra antes mencionada se le aplicará un ajuste del 10 por ciento por la falta de recursos que el propio Fondo enfrenta.

Desde 2007 el organismo internacional aprobó que países de Renta Media Alta, como México, puedan concursar para obtener subvenciones. Para la octava convocatoria, primera en la que nuestro país pudo participar, no presentó ninguna propuesta. Sin embargo, este año sí lo hizo.

Por los requisitos de la convocatoria México sólo pudo aspirar para la obtención de recursos en la lucha contra el VIH en poblaciones como hombres que tienen sexo con otros hombres, así como usuarios de drogas inyectables.

Francisco Iglesias / Milenio

¡Soy gay y qué!

Cintya Contreras

Una de las prácticas homofóbicas más comunes entre la sociedad mexicana son las expresiones despectivas y discriminatorias en contra de los homosexuales.

Joto, marica, puñal, mayate, tortilla, entre otros, son las más usadas, incluso por niños y jóvenes que aprendieron a decirlas en réplica a los dichos de los padres o el entorno, como una forma de marcar autoridad y superioridad.

Sin embargo, estos términos discriminatorios han logrado ser repelidos por la propia comunidad homosexual, al grado de que los adoptan para enaltecer su orientación sexual, y hasta los utilizan como parte de su comunicación en tono de burla, en respuesta a quienes las expresan para ofender, consideró Víctor Manuel Velasco Morales, director y fundador del Centro de Capacitación y Apoyo Sexológico Humanista A.C. (CECASH).

La palabra gay, que es usada para identificar a las personas homosexuales, hoy en día lejos de ser un término despectivo, es simplemente una forma de reconocerlos.

“Como toda palabra, depende del contexto en que se diga y quién sea el emisor. Si la dice un vecino enojado, puede ocasionar que le ponga una demanda por discriminación; pero si la dice mi amigo, con quien comparto la misma orientación, le estoy dando un resignificado y en lugar de agredir, confirma que asumo y acepto mi condición”, dijo en entrevista con Excélsior.

El uso de adjetivos discriminatorios, aunque pueden escucharse graciosos y son empleados comúnmente en bromas, son homofóbicos y reflejan un rechazo hacia quienes tienen una orientación sexual diferente, lo cual denota intolerancia y un grave rezago social en cuanto al reconocimiento de la diversidad sexual, según luchadores sociales.

“Dejar de ser homofóbico no es fácil, implica superar aprendizajes inconscientes de miedo y el miedo a ser excluido por no agredir a los diferentes, como lo exige la sociedad. La homofobia se aprende y se trasmite en un proceso social”, comentó el titular de CECASH A.C.

Pese a los esfuerzos de organizaciones de la sociedad civil para hacer entender a la población la importancia de terminar con la discriminación hacia la diversidad sexual, aún se cree que la preferencia se adquiere, por lo tanto, la persona puede deshacer de ella y, peor aún, si se rechaza desaparecerá.

“La orientación sexual no se elige, no se puede cambiar; lo que se debe hacer es dar educación sexual desde la escuela primaria, para obtener el bienestar de todas las personas, de todas las orientaciones sexuales, para no caer en la discriminación”, expuso David Alberto Murillo, representante de la organización Amigos contra el Sida A. C.

El 17 de mayo de 1990, la Organización Mundial de la Salud eliminó de la lista de enfermedades mentales la homosexualidad, desde entonces se celebra el Día Mundial de la Lucha contra la Homofobia.

En 2008, por primera vez se realizó en la Ciudad de México esa celebración, con una manifestación pacífica y actividades orientadas a informar y promover el respeto de todos, sin importar su preferencia.

“Quienes cometen crímenes de odio por homofobia se ha visto que son sujetos que hacen uso de las prácticas homoeróticas o lesboeróticas y las rechazan, porque son las que provocan esas sensaciones”, consideró Yesenia Peña, investigadora de la dirección de Antropología Física del Instituto Nacional de Antropología e Historia.

En el DF los crímenes de odio son una realidad, pero la falta de reconocimiento a la diversidad sexual en las leyes y el rechazo a ésta generan que sólo sean clasificados como homicidios pasionales.

“Hay documentados muchos asesinatos por odio. La policía los cataloga como crímenes pasionales, no les interesa que sean por homofobia. Cuando son crímenes pasionales entre hombres, no les dan el seguimiento adecuado”, indicó Murillo, representante de Amigos contra el Sida, A.C.

Los trámites son muy complicados y la mayoría de los familiares que buscan justicia, terminan rindiéndose ante la burocracia.

La Comisión de Derechos Humanos local tiene registrados 148 crímenes contra homosexuales en los últimos 12 años, siendo el hogar el principal lugar de violencia y discriminación, pero a decir de activistas la cifra es mayor.

Hoy se realiza otro festejo contra la homofobia, con los mismos reclamos: falta de reconocimiento de derechos sociales, institucionales, de justicia, acceso a la seguridad social y servicios de salud.

AGENDA YUCATÁN-RUTA SURESTE 2009

Foto Polo Gómez

RUTA DE LAS CONDONERAS

DEL 10 AL 12 DE NOVIEMBRE DE 2009

Y U C A T Á N

•Lunes 9 de Noviembre: Conferencia de Prensa en el UPAETS.- 10:00 p.m.
•Martes 10 de Noviembre: Feria de Pruebas Rapidas en el parque Eulogio Rosado.- 11:00 a.m. a 3:00 p.m.
•Martes 10 de Noviembre: Entrevista de Tv.- durante el dia.
•Martes 10 de Noviembre: Feria de Pruebas Rapidas en el Parque Principal de Uman, Yucatán.- 7:00 a 9:30 p.m.
•Miercoles 11 de Noviembre: Feria de Pruebas Rapidas en la esplanada del Mercado de San Benito.- 10:00 a.m. a 2 p.m.
•Miercoles 11 de Noviembre: Entrevista de Radio.- 5:00 p.m.
•Miercoles 11 de Noviembre: Reunion con las ONG´s Oasis San Juan de Dios y Circulo Cultural de la Diversidad "Ricardo Zimbron Levy".- 7:00 p.m.
•Jueves 12 de Noviembre: Feria de Pruebas Rapidas en el Edificio Central de la UADY.- 9:00 a.m. a 2:00 p.m.
•Jueves 12 de Noviembre: Feria de Pruebas Rapidas en el parque Principal de Mérida.- 5:00 a 9:00 p.m.

SUJETO A CAMBIOS CON PREVIO AVISO

Manuel Rodríguez

Presidente

Circulo Cultural de la Diversidad

"Ricardo Zimbron Levy"

Circulo Incluyente de la Diversidad Sexo - Genérica

Cel. 99 91 84 18 69

www.zimbronlevy.blogspot.com

Programa VIH/sida Tabasco nos obsequia con sus agradecimientos.

Polo, nosotros te agradecemos a ti el invitarnos a colaborar, sabes que cuentas con nosotros para las ocasiones que nos visites en el estado y esperamos mas adelante poder concretar la capacitación para los compañeros que gerencian las acciones del CONDOMOVIL.
Un abrazo.
Gabriel Uribe Bracho
Responsable del Programa para la Prevención y Control del VIH y sida
de la Secretaría de Salud de Tabasco

GRACIAS TABASCO, POR TU APOYO

Por medio de este conducto agradecemos a nombre de Aids Healthcare Foundation y de Colectivo Sol, el apoyo invaluable en esta Ruta del Sureste 2009 (promocionando la detección temprana y oportuna), a su paso por Tabasco,bello estado,tan cálido y solidario.
A su vez les compartimos dos notas periodísticas que salieron en los medios locales y nacionales.
Sirvan las presentes líneas para seguir invitando a los demas estados para hacer y lograr que esta Ruta nos sirva para unirnos en trabajos complementarios y lograr evitar mas casos de VIH/sida.

http://www.tabascohoy.com/nota.php?id_nota=182809

http://www.notiese.org/notiese.php?ctn_id=3343

Polo Gómez
Coordinador Condomóvil
Red Mundial Emprendedores Sociales ASHOKA
http://www.condomovil.blogspot.com/
www.colectivosol.org
http://www.coalicionaccesouniversal.blogspot.com/

Sexualidad y capacidades diferentes no están disociados, aseguran expertos

Censida carece de materiales para personas con discapacidad: académica
Leonardo Bastida Aguilar

México DF, noviembre 04 de 2009.
Cuando Carlos y Olga decidieron casarse, el cura de la Iglesia y psicólogos les dijeron que no era conveniente debido a sus “problemas”, ambos tienen un mal funcionamiento en su sistema nervioso central. Un médico les indicó que sería un grave “problema”, en caso de tener un hijo, si es que podían, que este podría nacer con un padecimiento similar o de nacer “normal”, ellos no lo podrían cuidar.

La pareja lleva once años de matrimonio y tiene una hija de diez, ambos son promotores de programas de educación inclusiva para que las personas con capacidades diferentes puedan estudiar todos los niveles y no abandonen sus estudios como Carlos, quien dejó la carrera de ingeniería porque no puede escribir.

Asimismo, se han dedicado a promover en conjunto con la investigadora Sandra Olivier, la educación sexual para personas con capacidades diferentes, ya que se piensa que las personas de este sector poblacional son “asexuadas”, señaló la académica de la Universidad Pedagógica Nacional en el Foro Internacional El qué hacer y la discapacidad visual desde la convención sobre los derechos de las personas con discapacidad en el siglo XXI.

“El Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/sida no cuenta con materiales en sistema braille o de señales para la prevención del padecimiento en personas sordomudas, esto las vulnerabiliza porque no conocen el sida y no saben cómo protegerse”, subrayó.

La promotora de educación inclusiva advirtió la falta de consideración en torno a que las personas con discapacidades pueden contraer el VIH o que quienes viven con el, pueden perder la vista o tener alguna otra discapacidad a causa de los medicamentos antirretrovirales, “no se contempla que el virus puede causar discapacidades a las personas y en muchos casos no se sabe qué hacer”.

Olivier consideró que existe homofobia por parte de las personas que atienden a las personas con discapacidad y discriminación”de la comunidad de la diversidad sexual hacia la discapacidad.

“Muchas personas con capacidades diferentes tienen una orientación no heterosexual y lo callan por que pierden apoyos”, argumentó.

La posibilidad de que personas con discapacidad vivan con VIH no es lejana, Olivier explicó que el año pasado se detectó en un módulo de pruebas rápidas a una joven con discapacidad intelectual que contrajo el virus.

El no reconocer que las personas de este sector de la sociedad son sujetos de deseo es una violación a los derechos humanos ya que sufren una doble discriminación y en el caso de las mujeres es peor porque en muchos casos no se les permite ser madres o acceder a tratamientos para que sus hijos nazcan sin discapacidades, sentenció la también docente.

El sexo oral, de las principales causas de cáncer en la boca

Le enviamos el artículo publicado el día: jueves 5 de octubre del 09 en el periodico: La Jornada Sección: Ciencias Pág: 2

Buenos Aires, 4 de noviembre. El sexo oral es una de las principales causas del cáncer bucal, enfermedad que afecta cada vez a más jóvenes a raíz de la propagación del virus del papiloma humano (VPH) por medio de esta práctica, alertó Eduardo Cecotti, presidente de la Asociación Odontológica Argentina, en las Jornadas Internacionales de la agrupación en Buenos Aires. Un estudio de la Universidad de Seattle detectó la presencia del VPH en 7 de cada 10 enfermos de cáncer de lengua y faringe, informó este miércoles el diario Clarín. En casi todos los casos analizados, los pacientes reconocieron que practicaban sexo oral. Este virus, que también provoca cáncer de cuello de útero y de pene, se puede contagiar durante la práctica de sexo oral si no se toman precauciones, como la utilización de preservativo, aunque esto no evitaría el contagio de mujer a hombre. El cáncer de boca hasta hace pocos años era detectado en general en personas mayores de 60 años, pero ahora afecta también a los jóvenes.
Un saludo

Comité Coordinador

José Angel Aguilar Gil

Información Red Electrónica

Ricardo Fonseca Ceja

Ma. de Lourdes Camacho Solis

Aquí, la niñez se respeta

Obama levanta veto a arribo de seropositivos

Le enviamos el artículo publicado el día: sabado 31 de octubre del 09 en el periodico: El Universal Sección: Mundo Pág: 25


El presidente de Estados Unidos, Barack Obama, anunció ayer el fin de la prohibición para los enfermos de sida de viajar a este país, un veto que permanecía vigente desde 1987

WASHINGTON (EFE).— El presidente de Estados Unidos, Barack Obama, anunció ayer el fin de la prohibición para los enfermos de sida de viajar a este país, un veto que permanecía vigente desde 1987.

La orden para cancelar esa prohibición se emitirá el lunes y entrará en vigor a comienzos del año próximo, una vez que haya transcurrido un periodo de espera de 60 días, dijo Obama en un acto en la Casa Blanca para firmar la prórroga de un programa de lucha contra el síndrome.

El mandatario recordó que “hace 22 años, en una decisión basada en el miedo más que en los hechos, Estados Unidos impuso la prohibición de que quienes portaran el virus del sida pudieran entrar en su territorio”.

“Hablamos de eliminar el estigma de esta enfermedad, pero eso no nos impedía tratar como una amenaza a quienes nos visitaran o vivieran entre nosotros” , declaró Obama.

“Si queremos ser un líder global en la lucha contra el sida y el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), tenemos que actuar como tal”, destacó.

Por eso, Obama agregó que su administración “publicará este lunes un reglamento definitivo que eliminará la prohibición con efecto inmediatamente después de Año Nuevo”.

Estados Unidos es uno de la docena de países del mundo que prohíbe la entrada a los seropositivos, una medida que ha impedido que se celebren congresos de importancia sobre la enfermedad en su territorio en las últimas dos décadas.

La prohibición se impuso en 1987, en una época en la que se conocía poco sobre el síndrome y su tratamiento no había alcanzado la eficacia de hoy en día.

En 1993, el Congreso convirtió al ser portador del VIH en la única condición médica incluida de modo explícito en las leyes de inmigración como impedimento para entrar en el país.

El proceso para repeler la medida comenzó ya durante el mandato de George W. Bush, cuando el Servicio de Inmigración anunció que había levantado la prohibición en sus reglamentos internos. El fin completo de la prohibición requiere, después de la iniciativa anunciada ayer por Obama, la publicación del reglamento definitivo por parte del gobierno de EU.

Reconoce papel de Bush

“El Congreso y el presidente Bush comenzaron este proceso el año pasado y hay que alabarles por ello. Nosotros sólo terminamos el trabajo”, declaró.

En su comparecencia, Obama subrayó que la lucha contra el sida está aún “lejos de terminar”.

“El sida probablemente ya no sea la principal causa de muerte entre los estadounidenses de 25 a 44 años, como sucedía antes. Pero 1.1 millones de estadounidenses siguen viviendo con esa enfermedad”, destacó.
Un saludo

Comité Coordinador

José Angel Aguilar Gil

Información Red Electrónica

Ricardo Fonseca Ceja

Ma. de Lourdes Camacho Solis

Gabriela Serralde en Concierto, tienes que escucharla, genial...

Gabriela Serralde en concierto
Cynthia Martínez (cello) y Gerardo Trujillo (guitarra)

Homenaje a Mercedes Sosa

Viernes 13 de Noviembre, a las 20:00 hrs.

Cooperación $70.00

Es necesario reservar.

Voces en Tinta
Niza 23-A
Entre Reforma y Hamburgo
Zona Rosa
Tel. 5533-7116

Urge Censida a diputados le repitan asignación directa en Presupuesto

José Antonio Izazola comentó que no sólo se requiere un presupuesto similar al de 2009. Foto: Erick Kin / Archivo


El director del Centro Nacional de Control y Prevención del VIH Sida, José Antonio Izazola, indicó que con la reducción de recursos se verán afectadas las acciones de prevención, lo que consideró un error ya que en época de crisis, dijo, hay que invertir, “no sólo lo digo yo, ONUSIDA lo ha expresado”.

Mar, 03/11/2009 - 20:44

Ciudad de México.- Para que el Centro Nacional de Control y Prevención del VIH Sida (Censida) el próximo año tenga una respuesta semejante a la de 2009, se necesita que el Congreso de la Unión repita por lo menos la asignación directa de 20 millones de pesos extras al presupuesto, aseguró su director José Antonio Izazola.

En entrevista, explicó que de acuerdo a la propuesta presupuestal del presidente Felipe Calderón, el Censida sólo recibirá 74.4 millones de pesos, nueve millones menos que el pasado. Sin embargo, recordó que los legisladores hace un año destinaron una partida especial para combatir la pandemia en las mujeres.

Así, en 2009, el Centro tuvo un presupuesto de 103 millones de pesos a los que se les restó cinco millones para el pago de deudas y otros cinco para Hacienda. “Salimos tablas”, dijo Izazola y confió en que en 2010 pueda al menos ocurrir lo mismo.

Ojalá, dijo, los legisladores tengan “la bondad de un financiamiento adecuado” y comentó que el Censida para fortalecerse, requiere no 20 sino 100 millones de pesos más.

El director del Censida subrayó que con la reducción de recursos lo que se verá afectado son las acciones de prevención (condones, pruebas rápidas, spots en radio y televisión, etc.)

Los resultados de éstas “no se notan y por eso es fácil quitarlas”, pero aseguró que es un error no invertir en ellas aún pese a la crisis, “no sólo lo digo yo, ONUSIDA lo ha expresado”.

Sobre las personas que viven con VIH Sida y que reciben medicamentos antirretrovirales, es decir, cerca de 65 mil pacientes, el director del Censida dijo que eso está garantizado pues la compra de ellos no se cubre con el presupuesto de Censida sino con el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos.

Izazola añadió que “si dejamos crecer la epidemia, como vamos, dentro de 10 años no va habrá dinero para ir atendiendo” a los pacientes con VIH o Sida. En México, en los últimos años, la cifra de personas con Sida aumenta ocho mil casos al año, y se estima que en la actualidad hay cerca de 220 mil personas con VIH.

“Muchas de las personas que se infectan hoy, es porque no gastamos hace cinco años en prevención, la responsabilidad del Estado es invertir en la salud de los individuos aunque el efecto se vea cinco años después”, aseveró.

Francisco Iglesias / Milenio

¿Será?

Deben gobiernos expresar postura a favor del condón: Jorge Saavedra

El ex director del Centro Nacional de Prevención y Control del VIH Sida -Censida-, Jorge Saavedra, señaló que el gobierno mexicano debe de ratificar públicamente su postura en favor del condón, luego de que Benedicto XVI afirmará que el preservativo “agrava” la problemática del VIH Sida.

Aunque no quiso hacer el señalamiento directo, el ahora jefe del Programa Mundial de la Aids Healthcare Foundation -AHF-, afirmó que todos los gobiernos “deben de reiterar su compromiso de seguir promoviendo el condón”.

Activistas mexicanos en la lucha contra el Sida han llamado al gobierno mexicano, en especial a Censida, para que emita de manera oficial su postura respecto a las declaraciones del jerarca católico, misma que esperan sean a favor del condón. Sin embargo, a casi un mes de lo dicho por Benedicto XVI, ninguna autoridad ha dado a conocer su postura.

En entrevista, Jorge Saavedra, dijo que “estoy convencido que todos los gobiernos deben de seguir haciendo políticas de salud pública con base en la evidencia, a hacer políticas de salud publica basadas en métodos científicos”.

Saavedra López, quien ya radica en Amsterdam, dijo que ante una declaración como la que emite el Papa, los activistas en la lucha contra la pandemia deben “triplicarse” para tratar de atenuar el impacto que la declaración pueda tener.

El ex director de Censida confirmó que luego de la Conferencia Mundial de VIH Sida en agosto de 2008, la dirección de la Secretaría de Salud que estuvo a su cargo, ya no entregaba condones de manera directa, sino por medio de los programas estatales debido a una recomendación.

El pasado 19 de marzo uno de los miembros de la Coalición de Activistas por el Acceso Universal en VIH Sida, Polo Gómez, quien es fundador del Condonmóvil denunció que desde septiembre de 2008, Censida dejó de proporcionarle preservativos.

Jorge Saavedra explicó que “fue una cuestión que nos han dicho en las diferentes auditorias que nos han hecho” y comentó que se debe a que la función de Censida “es básicamente normativa, no es proveedora de servicios de manera directa”.

El ex funcionario federal recordó que anteriormente el Centro también brindaba atención médica directamente a los pacientes y de igual forma se les recomendó que “garantizáramos que esa función se hiciera pero que la hicieran las autoridades que les toca”.

“Lo que sí va a seguir haciendo Censida, estoy seguro, es comprando condones y distribuyéndolos por los diferentes canales, que es a través de los servicios estatales de salud y las organizaciones civiles”, comentó.

Saavedra López negó que tener que pedir los condones a otras instancias se convierta en un proceso burocrático y reiteró que Censida no tiene una función de almacenamiento los preservativos.

La aventura continúa: Sinoussi

Francoise Barré-Sinoussi, afirmó hoy que en el terreno de esa investigación "la aventura continúa, con nuevos desafíos y nuevas tecnologías". La científica francesa brindó una conferencia en la Facultad de Medicina de la UBA, donde destacó la importancia de la investigación y desarrollo "in situ", en especial en países del Tercer Mundo. Ante un Aula Magna colmada por especialista y estudiantes, Barré-Sinoussi expuso durante casi dos horas, en las que relató los trabajos iniciados a principios de los 80, al surgir el Sida como una enfermedad emergente desconocida y lograr el primer aislamiento de un retrovirus humano, en 1983, que es el hoy denominado VIH. La directora de la Unidad de Infecciones Retrovirales del Instituto Pasteur de París es partidaria de la investigación en red, con actores de distintos sectores académicos, pacientes y dirigentes de la política. En ese sentido, señaló que fueron precisamente "los clínicos quienes nos movilizaron a los investigadores en retrovirus, al preguntarnos si este nuevo virus descubierto en Estados Unidos en 1982 y 1983 podía ser la causa del sida". A partir de entonces -recordó- "decidimos que teníamos que dejar cualquier otro proyecto de investigación en nuestro laboratorio, y lo hicimos, y convocar a otros investigadores y químicos para colaborar, y debíamos movilizar al sector privado para desarrollar esas pruebas que pudieran determinar qué era el virus del sida". Después señaló que "en 1996 combinamos las terapias retrovirales y pudimos ver que eran beneficiosas para el paciente, como lo son hoy, y pronto llegamos a identificar el genoma del virus" y, mediante un seguimiento, "llegamos a la resistencia al tratamiento antiretroviral". Para esos años, ya se sabía que "no era sólo un tipo de HIV1, sino que también existía el HIV2 debido a su mutación", por lo que "somos todos iguales, pero somos todos diferentes en cuanto a nuestras respuestas a la infección". Por ese motivo, sostuvo que no se cuenta con una vacuna candidata eficiente y también aseguró que "los estudios sobre microbicidas han fracasado". "Han sido un fracaso las vacunas", dijo, y tras preguntar por qué, respondió que "por la diversidad del HIV, pero la diversidad es uno de los obstáculos, pero quizá no el principal", y aseguró que "cuando tengamos la vacuna para un HIV tendremos los del resto". La investigadora afirmó que "es responsabilidad (de los científicos) formar a la gente en países con recursos limitados" y, al respecto, citó a Luis Pasteur, quien sostenía que "la ciencia no tiene límites". En base a ese principio, sostuvo que "nosotros debemos extender nuestros conocimientos al resto del mundo" y exhortó a "fortalecer a las organizaciones de salud". Tras advertir que "por cada uno que inicia un tratamiento surgen cinco casos más de infectados", indicó que hay que continuar con las investigaciones, y puntualizó que "una de las prioridades es entender los efectos que conducen a la actividad inmunológica. Hay que investigar el tipo de mecanismo a aplicar". "Hay que apuntar a los reservorios del VIH en el futuro, mejorar la potencia de los medicamentos y mejorar la eficacia de los antiretrovirales", añadió. Sobre la prevención, consideró que "va a estar enfocada en tratamientos combinados, prevención de tratamientos de riesgos, preservativos, concepto de prueba y tratamiento más rápido". Después de asegurar que "estamos aprendiendo cada vez más a través de diferentes estudios", señaló que "la aventura continúa, con nuevos desafíos, nuevas técnicas, nueva generación de actores, algunos de los cuales puede estar aquí, en este recinto". "Pero lo importante -dijo para cerrar- es trabajar en red entre la ciencia básica, químicos, pacientes, investigadores, biomédicos y la universidad".